IZOMIX 1/4 1000 ML SOL SETLI SISE

 Terleme, kusma ve mide aspiras yonu gibi nedenlerle, klorür kayb ının sodyum kayb ına eşit ya da daha fazla olduğu durumlar  Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sı vı verilmek istenen hastalar  Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı kayıplarının karşılanarak böbrek işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak.

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Uygulanacak doz ve infüzyon h ızı hastan ın ya şına, a ğırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Genel olarak doktor taraf ından ba şka türlü önerilmediyse eri şkin, adölesan ve ya şlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. Uygulama s ıklığı hastan ın klinik durumuna göre hekim taraf ından ayarlan ır. […]

Çözelti sodyum ya da klorür uygulamas ının klinik olarak zararl ı oldu ğu şu durumlarda kontrendikedir:  Ekstraselüler hiperhidrasyon veya hipervolemi  Sıvı ve sodyum retansiyonu, yaygın ödem  Ciddi böbrek yetmezliği (oligüri veya anürili)  Kompanse olmayan kalp yetmezliği  Hipernatremi  Hiperkloremi  Siroz (asit olan)  Metabolik stress durumları gibi glukoz intoleransı durumları  Kompanse olmayan diyabetik koma  Hiperozmolar koma  Hiperlaktatemi  Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar  Mısır kaynaklı ürünlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda  Böbrek yetmezli ği, kalp, böbrek ya da karaci ğer hastal ığına ba ğlı olan ödem gösteren hastalarda kontrendikedir. […]

İstenmeyen etkiler çözeltideki iyonlar ın ve dekstrozun eksikli ği ya da fazlal ığından kaynaklanabilir; bu nedenle sodyum ve klorür düzeylerinin yakından izlenmesi gereklidir. Ayrıca seyreltilerek uygulanan ek ilaçlar ın da advers etkilere yol açabilece ği konusunda uyanık olunmalıdır. Böyle bir durumda, uygulanan ek ilacın ürün bilgisine bakılmalıdır. İZOMİX 1/4 kullan ımına ba ğlı bildirilen istenmeyen etkiler şunlardır. Bu advers etkilerin görülme sıklığı, izleyen kriterler kullan ılarak değerlendirilmiştir: Çok yayg ın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yayg ın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltilerinin gebe kad ınlarda kullan ımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yap ılan çal ışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal geli şim / ve- veya / do ğum / ve-veya / do ğum sonras ı geli şim üzerindeki etkiler bak ımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İZOMİX 1/4 ya şamsal önemi olan durumlar için gerekli olmad ıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Dekstrozun sodyum klorürlü çözeltileriyle hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. İZOMİX 1/4’ün gebe kad ınlara uyguland ığında fetusta hasara ya da üreme yetene ğinde bozulmaya yol açıp açmayacağı da bilinmemektedir. İZOMİX 1/4 gebe kad ınlarda ancak çok gerekliyse kullanılmalıdır. […]

Laktasyon dönemi Bu ilac ın anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Birçok ilac ın anne sütüne geçti ği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde İZOMİX 1/4 dikkatle kullanılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekle ştirilen bir çal ışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktad ır. Bu hastalarda böbrek ya da karaci ğer işlevlerinde azalma olmasından dolayı dikkatle kullanılması gerekmektedir.