ISOBAL DENG.ELEK. 1000 ML SOLUSYON(SETSIZ)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Serum
🧭 İlaçAtlas Analizi — ISOBAL DENG.ELEK. 1000 ML SOLUSYON(SETSIZ)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ISOBAL DENG.ELEK. 1000 ML SOLUSYON(SETSIZ) için incelenen resmî belgede 2 başlık ele alınmış, 5 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
100 ürünün 97 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 3 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Serum, İlaçAtlas'ın yayımladığı 15 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Serum ve Siklosporin
- Serum ve Metronidazol
- Serum ve Dekstroz
- Serum ve Disülfiram
- Serum ve Lityum Karbonat
- Serum ve Elektrolitler
- Serum ve Fenitoin Sodyum
- Serum ve Dekstran
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (303 İlaç)
📑 ISOBAL DENG.ELEK. 1000 ML SOLUSYON(SETSIZ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama srkhfir ve siiresi Uygulanacak doz her hasta igin hekimi tarafindan; hastamn yaqr, viicut agrh[r, klinik durumu ve <izellikle hastamn hidrasyon durumuna dayamlarak belirlenmelidir. Tedavi srrasmda serum elektrolit konsantrasyonlan dikkatle izlenmelidir. Genel olarak ameliyath hastalarda her 2-3 saatte bir litre hesabryla 24 saafie 3 litre kadar kullamlrr. Akut diyareli gocuklard4 diyabetik veya renal asidoz durumunda ve akut enfeksiyonlara ba[h dehidratasyonda giinliik doz 50-150 mltkg'drr. LlLT Uygulama hzr: vticut alamrun her metrekaresi igin saatte 120-240 ml geklinde verilir. Uygulama qekli: Bu gcizelti yalnrzca intravendz yoldan kullamlrr. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Aniiri, a$rr oligtiri, bdbrek yetmezli[i, Crush sendromu, a[rr hemoliz durumlannda bdbrek tistii bezi yetmezli[inde, hipoparatiroidizmde, kalp blokunda ve plaznadaki potasyumun yiiksek oldupu durumlarda kontrendikedir. Q6zelti a:yr,ca, plazmadakinin iki katr kadar bikarbonat igerdilinden alkalozda kontrendikedir.Bu gdzeltinin uygulandr[r hastalarda plazrrrra karbondioksit dtizeyleri belirlenmelidir. 4.4. 0zelkullanrm uyarrlan ve dnlemleri intravendz g<izeltilerin uygulanmasl, serum elellrolit konsantrasyonunda diliisyon, aqrn hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner 6dem oluqturacak qekilde srvr ve/veya soltit ytiklenmesine yol agabilir. Diliisyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantrhdr. Periferik ve pulmoner 6deme yol agabilen konjestif durumlann geligme riski ise g<izeltideki elektrolit konsantrasyonuyla do[ru orantrkdr. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
istenmeyen etkiler gtizeltideki iyonlann eksikligi ya dafazlahfirndan kaynaklanabilir; bu nedenle elektrolit dtizeylerinin yakrndan izlenmesi gereklidir. Aynca seyreltilerek uygulanan ek ilaglann da advers etkilere yol agabilecesi konusunda uyamk olunmaldrr. Bdyle bir durumda, uygulanan ek ilacrn tiriin bilgisine bakrlmahdrr. uygulama srrasrnda yan etki gdrtildtiEtinde inftizyon durdurulmah hastamn durumu de$erlendirilmeli ve uygun tedavi dnlemleri ahnmahdrr. Klinik gahqmalarda ve pazarlama sonrasr yaprlan aragtrrmalarda rapor edilen advers etkiler aqa[rdaki srkhk derecelerine g<ire listelenmigtir. Qok yaygrn ()1/10); yaygm (>l/100 ila <l/r0); yaygm olmayan (>l/r,000 ila <l/r00). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Qocuk do[urma potansiyeli bulunan kadrnlar/Dofum kontrolii (Kontrasepsiyon) Multpl elektrolit gdzeltilerinin gebe kadrnlarda kullammrna iligkin yeterli very mevcut de[ildir. Hayvanlar tizerinde yaprlan gahqmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal I fetal geliqim i ve- veya I dolum / ve-veya / do[um sonrasr geliqim iizerindeki etkiler bakrmrndan yetersizdir. (bkz. Krsrm 5.3.). ihsanlara y<inelik potansiyel risk bilinmemektedir. iSOgaf yaqamsal 6nemi olan durumlar igin gerekli olmadrkga gebelik ddneminde kullamlmamahdrr. Gebelikdiinemi Sodyum klortir igeren g<izeltilerle hayvan iireme gahqmalan gergekleqtirilmemiqtir. iSOBAL'in gebe kadrnlara uygulandr[rnda fetusta hasara ya da iireme yetene[inde bozulmaya yol agrp agmayaca[r da bilinmemektedir. iSOgAL gebe kadrnlarda ancak gok gerekliyse kullamlmahdrr. […]
👤 Hasta İçin: ISOBAL DENG.ELEK. 1000 ML SOLUSYON(SETSIZ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
İSOBAL vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılan ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. İSOBAL, 500 ve 1000 mililitre hacminde vacoliter şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır. İSOBAL, içerisinde vücut için gerekli olan elementler (yapı taşları) içeren bir çözeltidir. Damar içi yoldan kullanılan bir çözeltidir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
İSOBAL bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir. İSOBAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Daha önce İSOBAL içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz İSOBAL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, İSOBAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, İSOBAL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi; - Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; - Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi; - Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme; - Baş dönmesi, bayılma hissi; - Kalpte çarpıntı. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
İSOBAL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 15°C - 30°C’de oda sıcaklığında saklayınız. Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir. Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İSOBAL’i kullanmayınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)