IBUACTIVE KREM %5 50 GR KREM

Pozoloj i/uygu la ma sıklığı ve süresi: Özel bir tavsiyede bulunulmamışsa, İBUACTİVE günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sık, 4-10 cm uzunluğunda deriye sürülüp ovulur. Tedavinin süresine doktor karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca hergün İBUACTİVE sürülmesi yeterli olur. Uygulama şekli: İBUACTİVE sadece haricen kullanım içindir. Yutulmaz. Cilde sürülür ve hafifçe ovulur. Büyük hematomlarda ve şişmelerde tedavinin başlangıcında sıkı bir bandaj kullanılması faydalı olabilir. Kremin deriden daha fazla geçmesi iyontoforez (elektroterapinin bir çeşidi) sayesinde sağlanabilir. Burada İBUACTİVE negatif kutup tarafına sürülür. Elektrik gücü her 5 cm elektrod yüzeyi için 0.1-0.5 mA’dir. […]

İBUACTİVE, aktif madde ibuprofene ve içeriğindeki propilen glikole karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda ve diğer analjeziklere ve anti romatizmal ajanlara karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır. Alerji eğilimi olan hastalar İBUACTİVE ile tedavi edilmemelidir. - İBUACTİVE açık yaralara, ekzema gibi deri inflamasyonlarına veya infeksiyonlara veya mukoza üzerine uygulanmamalıdır.

Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygm (>1/100, <1/10), yaygm olmayan (>1/1,000, <1/100), seyrek (> , , < , ), çok seyrek (< , ), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Deri ve deri altı hastalıkları: Yaygın: Yaygm olarak görülen yan etkiler eritem, kaşınma, yanma gibi lokal deri reaksiyonları, püstülasyonlu ekzantem veya ürtikerdir. Seyrek: Seyrek olarak görülen, lokal alerjik reaksiyonlar (kontakt dermatitit) gibi aşırı duyarlılık reaksiyonlarıdır. Çok seyrek: Çok seyrek olarak predispozisyonu olan hastalarda bronkospastik reaksiyonlar ortaya çıkabilir.

İBUACTİVE’in şu ana kadar diğer ilaçlarla karşılıklı etkileşimine rastlanmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Sistemik dolaşıma ng/ml gibi düşük konsantrasyonlarda geçtiğinden, herhangi bir özellik yoktur. Pediyatrik popülasyon : Pediyatrik popülasyonla gerçekleştirilmiş çalışma bulunmamaktadır. Geriyatrik popülasyon …

Gebelik kategorisi: Birinci ve ikinci trimester için C Üçüncü trimester için D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Gebe kadınlarda topikal ibuprofen kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Ibuprofenin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. İBUACTİVE gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik Dönemi Gebelikte prostaglandin-sentezi nin inhibisyonuna etkisi tam olarak bilinemediğinden, İBUACTİVE’in risk-yarar oranı dikkatlice göz önünde bulundurulduktan sonra uygulanmalıdır. Günlük maksimum doz 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda deriye sürülmesi şeklindedir (Bkz. 4.2). İBUACTİVE hamileliğin son trimesterinde kullanılmamalıdır. […]

Laktasyon Dönemi Sadece ibuprofen’in küçük miktarları ve bozunma ürünleri anne sütüne karışır. Bebek üzerinde şimdiye kadar bilinen olumsuz bir etkisi bilinmediği için, kısa süreli tedavilerde anne sütünün kesilmesine gerek yoktur. Ancak günlük doz olarak 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda uygulanan krem miktarı aşılmamalıdır ve uzun süreli tedavilerde anne sütünün erken kesilmesi düşünülmelidir. Bebeklerin emzirme sırasında bu ilacı vücutlarına almamaları için, emziren anneler bu ilacı meme üzerine uygulamamalıdırlar.

Karaciğer yetmezliği: Sistemik dolaşıma ng/ml gibi düşük konsantrasyonlarda geçtiğinden özel bir uygulama gerektirmemektedir.