HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Hidroksiüre
🧭 İlaçAtlas Analizi — HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) için incelenen resmî belgede 4 başlık ele alınmış, 3 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Hidroksiüre, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) | - | Saba | 1524.19 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HYDREA 500 MG 100 KAPSÜL | Kapsül | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 1650.9 ₺ | +126.71 TL (%8) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Neoplastik Hastalıklar: HYDMOX İA melanom ve dirençli kronik miyelositik lösemi ted avisinde endikedir. Radyoterapi ile birlikte serviks kanseri ve ba ş ve boyun bölgesindeki (dudaklar hariç) primer skuamöz hücre kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Orak Hücreli Anemi: HYDMOX İA eri şkinlerde orak hücreli aneminin tedavisinde endikedi r. A ğrılı vazo-oklüzif krizlerin sayısını ve şiddetini azaltır. Hastaneye yatı ş, kan transfüzyonu gereksinimi ve gö ğüs sendromu sıklı ğını azaltır. İlk ve ikinci vazo-oklüzif kriz arasındaki süreyi an lamlı olarak uzatır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
şekli Pozoloji/uygulama sıklı ğı ve süresi: HYDMOX İA’nın tedavi dozu hastanın ideal veya gerçek vücut a ğırlı ğından hangisi daha dü şükse ona göre ayarlanır. Neoplastik Hastalıklar - Solid Tümörler Aralıklı tedavi: Her üç günde bir tek doz olarak oral yoldan 80 mg/kg uygulanır. Devamlı tedavi Her gün tek doz olarak oral yoldan 20 - 30 mg/kg uygulanır. Aralıklı tedavinin avantajı ilacın toksisitesinde ( örn. kemik ili ği depresyonu) azalma sa ğlamasıdır. Radyoterapi ile kombine tedavi (Ba ş, boyun ve serviks kanserlerinde) Her üç günde bir tek doz olarak oral yoldan 80 mg/kg uygulanır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doza (24 hafta süreyle toksik kan sayımı** yapmayan en yüksek doz) ya da 35 mg/kg/gün’lük maksimum doza ula şılabilir. * kabul edilebilir de ğerler: nötrofiller ≥ 2500 hücre/mm 3, trombositler ≥ 95.000/mm 2, hemoglobin > 5,3 g/dL ya da e ğer hemoglobin konsantrasyonu < 9g/dL ise retikülosi […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Hidroksikarbamide veya di ğer bile şenlerine kar şı alerjisi olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler Özel popülasyonlara ili şkin ek bilgiler: Fatal ve nonfatal pankreatit ve hepatotoksisite ve ciddi periferal nöropati, özellikle didanosin artı stavudin olmak üzere, antiretroviral ajanlarla kombine olarak hidroksikarbamid alan HIV enfeksiyonlu hastalarda bildirilmi ştir. ACTG 5025 çalı şmasında didanosin, stavudin ve indinavir ile kombine olarak hidroksikarbamid ile t edavi edilen hastaların CD4 hücrelerinde yakla şık 100/mm 3’lük ortalama bir dü şüş görülmü ştür (bkz. Bölüm 4.4). Hidroksikarbamid ile tedavi sırasında miyeloproliferatif bozuklu ğu olan hastalarda vaskülitik ülserasyonlar ve gangren dahil olmak üzere kutanöz vaskülitik toksisiteler ortaya çıkmı ştır. Bu vaskülitik toksisiteler daha sık olarak interfer on tedavisi hikayesi olan veya tedavi görmekte olan hastalarda bildirilmi ştir (bkz. Bölüm 4.4). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: D Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hidroksikarbamidin pek çok hayvan türünde güçlü bir teratojenik etkiye sahip oldu ğu bilinmektedir. Prenatal hidroksikarbamid alımını ta kiben görülen etkilere, embriyo-fötal ölüm, iç organlar ve iskelette pek çok fötal malfor masyonlar, büyümede gecikme ve fonksiyonel kusurlar dahildir. HYDMOX İA gebe kadına uygulandı ğı zaman fötüse zarar verebilir. Hidroksikarbamidin gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli ve iyi kontrollü çalı şmalar mevcut de ğildir. E ğer HYDMOX İA gebelik sırasında kullanıldıysa ya da e ğer hasta HYDMOX İA tedavisi görmekteyken gebe kalırsa, hasta fötüse gelebilecek olan potansiyel zarar hakkında bilgilendirilmelidir. Çocuk do ğurma potansiyeli olan kadınlar HYDMOX İA alırken gebe kalmaktan kaçınmaları konusunda uyarılmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Hidroksikarbamid süte geçmektedir. Emzirmenin durdu rulup durdurulmayaca ğına ya da HYDMOX İA tedavisinin durdurulup durdurulmayaca ğına ili şkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HYDMOX İA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Üreme yetene ği/ …
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.14.A — Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyo
(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek ibare:RG -19/10/2023-32344)(100) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, et oposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga ibare:RG -26/11/2016- 29900)(73) (...) klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.A · son değişiklik 19.10.2023
SUT 4.2.14.C — Özel düzenleme yapılan ilaçlar;
(52) 1) Cerrahi, radyoterapi ve diğer lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve tekrar bu tedavilerin uygulanamadığının veya başlangıçta bu tedavilerin uygun olmadığının tespit edildiği progresif, semptomatik lokal ileri veya metastatik cildin bazal hücreli kanserinde; monoterapi olarak progresyona kadar kullanılır. (Ek cümle:RG-25/3/2025-32852)(125) Daha öncesinde başka bir hedgehog yolu inhibitörü kullanılmamış olması gerekmektedir. 2) Bu durumların belirtildiği, bir tıbbi onkoloji, bir dermatoloji, bir radyasyon onkolojisi ve lokalizasyonuna göre ilgili bir cerrahi branş uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay sü reli sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanılır. 3) Tedaviye tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden devam edilebilir. 4) Bu sağlık kurulu raporlarına dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince en fazla birer aylık dozlarda reçete edilir. 5) Progresyon sonrası monoterapi veya başka tedavilerle kombinasyon şeklinde kullanılamaz. 6) (Ek:RG-25/3/2025-32852)(125) Vismodegib ve sonidegib ardışık olarak kullanılmaz. çç) Ruksolitinib; (Ek:RG-18/6/2016-29746) (52) (Değişik:RG-19/10/2023-32344)(100) 1) Primer miyelofibrosis, post polistemik miyelofibrosis veya esansiyel trombositemi sonrası ikincil miyelofibrosis tanılı hastalarda splen omegaliye bağlı semptomların tedavisinde aşağıdaki koşulların tümünü taşıyan hastalarda ilaca başlanır. a) Semptomatik masif splenomegalisi bulunan, b) DIPPS plus skorlama sistemine göre orta veya yüksek risk grubu olan, c) En az bir seri tedavi almış ve uluslararası çalışma grubu uzlaşı kriterlerine göre 8 haftadan fazla süren kot kavsi altında fizik muayene ile ölçülen dalak boyutunda başlangıca göre ≥%50 (USG ile ölçülen dalak hacminde ≥%35) azalma elde edilemeyen veya elde edilen yanıtı kaybolan, ç) Güncel kan sayım değerlerinde trombosit sayısının ≥100. 000/mm3, hemoglobin düzeyinin ≥8 g/dl, nötrofil sayısının ≥1000/mm3 ve çevresel kan blast oranı <%10 olan, d) Kemik iliği nakline uygun olmayan. 2) Tedaviye başlandıktan 6 ay sonra yapılan yanıt değerlendirmesinde dalak boyutunda bir azalma yoksa veya konstitusyonel semptomlarda (ateş, gece terleme
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.C · son değişiklik 02.10.2026
👤 Hasta İçin: HYDMOXIA 500 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi HYDMOX İA’nın içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa, HYDMOX İA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: - Havale (nöbet) - Deri kanseri - Nefes almada beklenmedik güçlük veya ate şle birlikte seyreden öksürük Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdah aleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Ba şlıkları yer almaktadır. 1. HYDMOX İA nedir ve ne için kullanılır? HYDMOX İA kapsül, opak açık ye şil kapak ve opak pembe gövdeli iki parçadan olu şan sert jelatin kapsüller içinde beyaz veya beyazımsı toz halindedir. HYDMOX İA 500 mg Sert Kapsül, 100 kapsüllük blister ambalaj larda ve kullanma talimatının da yer aldı ğı karton kutuda takdim edilmektedir. HYDMOX İA, antineoplastikler olarak adlandırılan ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç grubundandır. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)