H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Hepatit b aşısı
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ENGERIX-B 20 MCG/ 1ML 1 ENJEKTOR | - | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 978.54 ₺ | +762.52 TL (%352) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ENGERIX-B PEDIATRIC DOZ 10 MCG/0,5ML 1 ENJEKTOR | - | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 747.69 ₺ | +531.67 TL (%246) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON | - | KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 216.02 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 H-VAC 20 MCG/ ML IM ERISKIN ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON | - | KEYMEN İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 277.85 ₺ | +61.83 TL (%28) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICEREN KULLANIMA HAZIR SUSPANSIYON | - | SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. | - | — | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
H-VAC PEDİYATRİK, hepatit B virüsü ile temas riski olan bebeklere, çocuklara ve adölesanlara hepatit B virüsünün bulaşmasını önlemek için uygulanır. Hepatit B virüsü bulaşmasının önlenmesi ile kronik hepatit B gelişimi ve bu tablonun komplikasyonu olarak gelişme olasılığı olan siroz ve hepatit B’ye bağlı gelişen karaciğer kanseri de önlenmiş olacaktır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: H-VAC PEDİYATRİK bebeklere, çocuklara ve 19 yaşına kadar (19 yaş dahil) olan adölesanlara bir seferde 10 mikrogram doz (0.5 mL süspansiyon) tavsiye edilmektedir. Uygulama sıklığı ve süresi : Bağışıklama şeması: Primer Bağışıklama:H-VAC PEDİYATRİK, optimum korumayı sağlamak için aşağıdaki takvime göre 3 ayrı doz şeklinde intramüsküler olarak uygulanmalıdır. Birinci doz : Belirlenen tarihte İkinci doz : Birinci dozdan 1 ay sonra Üçüncü doz : Birinci dozdan 2 ay sonra (hızlı bağışıklama) veya 6 ay sonra Bağışıklama şeması, Sağlık Bakanlığının Genişletilmiş Bağışıklama Programı (GBP) genelgesi ile uyumlu olmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• H-VAC PEDİYATRİK, içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilere uygulanmamalıdır. • H-VAC PEDİYATRİK ile aşılamanın ilk ya da ikinci dozundan sonra kişinin aşırı duyarlı olduğuna dair bulgular ortaya çıkarsa aşının kalan dozları hastaya uygulanmamalıdır. • Ateşli hastalık veya akut enfeksiyon geçiren hastalarda aşılama ertelenmelidir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik denemeler esnasında gözlemlenen Hepatit B aşılamasına bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir: Çok yaygın ( > 1/10 ); yaygın ( >1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek ( >1/10.000 ila <1/1 000); çok seyrek ( <1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek : Lenfadenopati Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın : İştahsızlık Psikiyatrik hastalıkları Çok yaygın : İritabilite Sinir sistemi hastalıkları Yaygın : Baş ağrısı, uyuşukluk Yaygın olmayan: Sersemlik Seyrek : Parestezi Gastrointestinal hastalıklar Yaygın : Bulantı, kusma, diyare, abdominal ağrı Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek : Ürtiker, pruritus, döküntü Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın olmayan : Miyalji Seyrek :Artralji Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ili […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi H-VAC PEDİYATRİK’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi H-VAC PEDİYATRİKin anne sütü ile salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Kronik hemodiyaliz hastaları için bağışıklama şeması 4 kez 0,1, 2 ve 6.aylarda 40 mikrogram olarak yapılmalı, anti-HBs antikor titresi 10 IU/L altına düşmemesi sağlanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Kronik karaciğer hastalığı ya da hepatit C taşıyıcısı olma durumu hepatit B aşı uygulamasına engel oluşturmaz. HBV enfeksiyonu bu kişilerde daha ağır seyredebileceği için aşılanma önerilebilir. Hepatit B aşısı ile aşılanma kişinin durumuna göre doktor tarafından değerlendirilmelidir.
👤 Hasta İçin: H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
H-VAC PED İYATR İK rekombinant DNA teknolojisi ile elde edilmi ş, şeffaf cam ampulde 0.5 mL, tek doz enjeksiyonluk süspansiyon içeren a şıdır.
H-VAC PED İYATR İK, hepatit B virüsünün neden oldu ğu karaci ğer iltihabının (hepatit) önlenmesi için bebek (0-1 ya ş), çocuk ve adölesanlarda aktif ba ğışıklama kazanılmasını sa ğlar.
Hepatit B virüsüne kar şı a şılanma ile, hepatit B virüsünün neden olabilece ği hepatit önlendi ği gibi, hepatit B enfeksiyonunun komplikasyonları olan kronik hepatit B geli şimi, kronik hepatit B´ye ba ğlı siroz ve hepatit B´ye ba ğlı geli şen karaci ğer kanseri de önlenmi ş olur.
Bu a şıyı kullanmaya ba şlamadan önce bu KULLANMA TAL İMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınız a danı şınız. • Bu a şı çocu ğunuz için reçete edilmi ştir, ba şkalarına vermeyiniz. • Bu a şının kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğinizde doktorunuza çocu ğunuzun bu a şıyı kullandı ğınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. A şı hakkında size önerilen dozun dı şında yüksek veya dü şük doz kullanmayınız.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. H-VAC PED İYATR İK´i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
H-VAC PED İYATR İK´i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer çocu ğunuz; • H-VAC PED İYATR İK içeri ğindeki bile şenlerden herhangi birine kar şı a şırı duyarlı ise, • Aşının bir dozunu aldıktan sonra geli şen a şırı duyarlılık belirtileri göstermi ş ise, • Ate şli hastalık veya akut enfeksiyon geçirmekteyse (bu durumda iyil e şme sonrasına kadar aşılama ertelenmelidir)
H-VAC PED İYATR İK'i a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer çocuğunuzun; • Aşıya kar şı alerji benzeri tablosu varsa, • Kanama bozuklu ğu varsa, koldan enjeksiyon yapılamıyorsa, • Ba ğışıklık cevabını riske atan bir tıbbi tedavi alıyorsa veya herha ngi bir nedenle (örne ğin genetik bir bozukluk, insan immün yetmezlik virüsü - HIV enfeksiyonu) ba ğışıklık sisteminin bir fonksiyonu bozuk ise (bu durumlarda a şının etkisi azalabilecektir)
Bu a şı hiçbir zaman damar içi (intravasküler) uygulanmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lüt fen doktorunuza danı şınız.
H-VAC PED İYATR İK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkile şimi yoktur.
Hamilelik Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
H-VAC PED İYATR İK'in fetüs geli şimi üzerindeki etkisi de ğerlendirilmemi ştir.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
Emzirme Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
H-VAC PED İYATR İK'in süt veren annelerde kullanımının bebekler üzerindeki etkisi de ğerlendirilmemi ştir.
Araç ve makine kullanımı H-VAC PED İYATR İK'in araç veya makine kullanım becerisini etkileme olasılı ğı gözlenmemi ştir.
H-VAC PED İYATR İK'in içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler H-VAC PED İYATR İK koruyucu olarak tiyomersal ihtiva etmektedir. Çocu ğunuzun bu maddeye kar şı alerjik reaksiyon gösterme ihtimali vardır. Çocu ğunuzun bilinen alerjik durumları varsa doktorunuza söyleyiniz. Çocu ğunuz daha önce bir a şı uygulamasından sonra sa ğlık problemleri ya şamı şsa bu durumu doktorunuza belirtiniz.
Bu tıbbi ürün her 0.5 mL dozunda 1 mmol´den daha az sodyum ihtiva eder; dol ayısıyla sodyuma ba ğlı herhangi bir yan etki beklenmez.
Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
/uni25CF Hepatit B immünglobulin ile birlikte kullanımı: Farklı enjeksi yon bölgelerinden uygulama yapılmak şartıyla, Hepatit B immünglobulin H-VAC PED İYATR İK tarafından sa ğlanan aktif ba ğışıklık yanıtını etkilemez. /uni25CF Hemofilus influenza tip b konjuge a şısı ile e ş zamanlı verilmesinin farklı enjeksiyon bölgelerine uygulama yapıldı ğı takdirde bir sakıncası yoktur. Bu iki a şı aynı enjektörde karı ştırılmamalıdır. /uni25CF Di ğer a şılar ile birlikte kullanımı: H-VAC PED İYATR İK eş zamanlı farklı enjeksiyon bölgelerine uygulanmak şartı ile difteri-tetanoz-bo ğmaca, difteri-tetanoz, tetanoz, verem, polio (çocuk felci) a şısı (OPV ve IPV) ve sarı humma a şısı ile uygulanabilir. /uni25CF Ba ğışıklık sistemini baskılayan ilaçlarla (immünosüpresif) birlikte kullanımı :Daha yüksek dozda a şı kullanılması gerekebilir. /uni25CF Kanser tedavisi ilaçları, kortikosteroidler (prednizon, deksamet azon), ba ğışıklık sistemini zayıflatıcı ilaçlar (siklosporin, efalizumab, takrolimus, mikofenolat) hepatit B a şısı ile etkile şebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya son zamanlarda bu a şı dı şında herhangi bir a şılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar : Bütün yenido ğanlar, bebekler, çocuklar, 19 ya şına kadar olan (19 ya ş dahil) adölesanlara uygulanabilir.
Doktorunuz H-VAC PED İYATR İK´i, a şağıda yer alan programa göre toplamda üç enjeksiyon olacak şekilde uygulayacaktır:
− İlk doz : Doktorunuzun belirledi ği bir tarihte − İkinci doz : İlk dozdan 1 ay sonra − Üçüncü doz : İlk dozdan 2 ay sonra (hızlı şema) ya da 6 ay sonra
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu a şılama takvimini takip ediniz. Bu, çocu ğunuzun H-VAC PED İYATR İK´ten tam yarar görmesini sa ğlayacaktır. Üç enjeksiyonluk a şılama takvimi tamamlanmazsa tam koruma sa ğlanamayabilir.
Uygulama yolu ve metodu: • H-VAC PED İYATR İK adölesanlarda ve çocuklarda kolun üst kısmındaki kaslı bölgeye, yenido ğanlarda, bebeklerde ve küçük çocuklarda kalçanın ön yan bölgesine uygulanır. A şı, kanama bozuklu ğu veya trombositopeni ( trombosit-kan pulcu ğu - sayısında azalma) olan hastalarda subkütan (deri altına) uygulanabilir. • Aşının tam etkisinin olu şabilmesi için ampulün kullanılmadan önce ´´iyice´´ çalkalanması gerekir. • H-VAC PED İYATR İK kesinlikle damar içine (IV) uygulanmamalıdır.
De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanımı: H-VAC PED İYATR İK yeni do ğanlarda, bebek ve çocuklarda güvenle kullanılabilir.
Ya şlılarda kullanımı: H-VAC PED İYATR İK ya şlı ki şilerde kullanılmaz.
Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezli ği: Doktorunuz çocu ğunuz için koruyucu etki gösterecek olan a şı dozunu belirleyecektir. Doktorunuzun belirledi ği a şılama takvimine uymanız önemlidir.
Karaci ğer yetmezli ği: Kronik (uzun süren) karaci ğer hastalı ğı veya hepatit C hastalı ğı hepatit B a şılanması için engel olu şturmaz. Doktorunuz çocu ğunuzun durumunu de ğerlendirecek ve a şı uygulaması ile ilgili gerekli kararı verecektir. Doktorunuzun a şı uygulaması ile ilgili tavsiyelerine uymanız önem ta şımaktadır.
Di ğer Hepatit B virüsü ta şıyıcısı olan annelerin yeni do ğan çocukları: Do ğumdan itibaren 0,1, 2. ay ba ğışıklama şemasına göre a şılama tavsiye edilir.
Hepatit B virüsüne maruz kalındı ğı bilinen ya da tahmin edilen durumlar: Hepatit B virüsüne maruziyetin yeni oldu ğu durumlarda (virüs bula şmı ş i ğnenin batması gibi) H-VAC PED İYATR İK'in ilk dozu hepatit immünglobulin ile beraber verilebilir ancak uygulama farklı enjeksiyon bölgelerinden yapılmalıdır. Hızlı ba ğışıklama şemasının uygulanması tavsiye edilir.
Kronik hemodiyaliz hastaları ve ba ğışıklık yetmezli ği olan ki şiler: Kronik hemodiyaliz hastalarına veya ba ğışıklık yetmezli ği olan ki şilere, hepatit B a şısının 4 doz olarak 0, 1, 2 ve 6. aylarda uygulanması ve/veya 40 mikrogra m olarak yüksek dozda verilmesi, daha iyi ba ğışık cevap elde edilmesini sa ğlayabilir. Hepatit B ile temas riski yüksek olarak devam eden bu hasta grubunda anti-HBS antikor titrelerinin koruyu cu kabul edilen 10 IU/L´nin üzerinde kalması sa ğlanmalıdır.
Eğer H-VAC PED İYATR İK'in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla H-VAC PED İYATR İK kullandıysanız: H-VAC PED İYATR İK'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.
H-VAC PED İYATR İK´i kullanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanaca ğına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
H-VAC PED İYATR İK ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler H-VAC PED İYATR İK ile tedavi sonlandırıldı ğında olumsuz bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm a şılar gibi H-VAC PED İYATR İK´ in içeri ğinde bulunan maddelere ve a şının kendisine duyarlı olan ki şilerde yan etkilere sebep olabilir.
Yan etkiler a şağıdaki kategorilerde gösterildi ği şekilde sıralanmı ştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir . Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek : Lenf bezlerinde büyüme
Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın : İş tahsızlık
Psikiyatrik hastalıkları Çok yaygın : Uyaranlara kar şı a şırı duyarlı olma durumu
Sinir sistemi hastalıkları Yaygın : Ba ş a ğrısı, uyu şukluk Yaygın olmayan: Sersemlik Seyrek : Uyu şma
Mide barsak sistemi hastalıklar Yaygın : Bulantı, kusma, ishal, karın a ğrısı
Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek : Kurde şen, ka şıntı, döküntü
Kas-iskelet bozuklukları, ba ğ doku ve kemik hastalıkları Yaygın olmayan : Kas a ğrısı Seyrek : Eklem a ğrısı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ili şkin hastalıkları Çok yaygın: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık ve a ğrı, yorgunluk Yaygın: Ate ş, halsizlik, enjeksiyon bölgesinde şişme ve sertle şme Yaygın olmayan: Grip benzeri belirtiler
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
H-VAC PED İYATR İK'i çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihinin ilk iki rakamı ayı, son dört rakamı yılı gösterir.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra H-VAC PED İYATR İK´i kullanmayınız.
Aşıyı buzdolabında (2ºC -8ºC arasında) saklayınız ve ı şıktan koruyunuz. Aşı kesinlikle dondurulmamalıdır. A şı donmu ş ise çözüp kullanmayınız.
Eğer a şıda renk de ğişikli ği olmu şsa veya a şı içinde yabancı maddeler fark ederseniz H-VAC PED İYATR İK´i kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadı ğınız H-VAC PED İYATR İK´i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danı şınız.
Ruhsat sahibi : KEYMEN İLAÇ SAN.ve T İC. LTD. ŞTİ. Şehit Gaffar Okkan Cad. No:40 Gölba şı 06830 Ankara Tel :03124853760 Faks :0312 485 37 61 e-posta : [email protected]
Üretim yeri : Serum Institute of India Ltd. 212/2 Hadapsar, Pune Hindistan
Bu kullanma talimatı 24.10.2011 tarihinde onaylanmı ştır.
----------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAK İ B İLG İLER BU A ŞIYI UYGULAYACAK SA ĞLIK PERSONEL İ İÇİND İR.
Aşının önerilen tam dozu kullanılmalıdır.
H-VAC PED İYATR İK, difteri-tetanoz-bo ğmaca, difteri-tetanoz, tetanoz, verem, polio a şısı ( OPV ve IPV), sarı humma ve hemofilus influenza tip b konjuge a şısı ile aynı anda ancak farklı enjektörler içerisinde ve farklı yerlerden uygulanabilir.
Sadece intramüsküler (IM) yoldan enjekte ediniz. İntradermal (ID) ya da intravenöz (IV) yoldan enjekte etmeyiniz. İğ nenin bir kan damarına girmemesine dikkat ediniz. Enjekte edilen tüm a şılarda oldu ğu gibi a şı uygulamasının ardından olu şabilecek bir anafilaktik reaksiyona kar şı gereken tıbbi önlemler (örne ğin adrenalin) hazır bulundurulmalıdır.
Aşıyı kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON Klinik Analizini Aç