FENISTIL % 0.1 JEL

 FENİSTİL etkin madde olarak %0.1 oran ında (1 mg/g) dimetinden maleat içeren, renksiz ve kokusuz, jel formunda bir ilaçtır.  FENİSTİL topikal antihistaminikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve alerjik cilt reaksiyonlar ı ve di ğer çe şitli nedenlere ba ğlı ka şıntıyı giderir. Cilde uygulandığında birkaç dakika içinde kaşıntı ve tahrişi geçirir.  FENİSTİL 30 g’lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır.  FENİSTİL, o İltihabi olmayan cilt hastalıklarına (dermatoz) bağlı kaşıntılar, o Döküntü (ürtiker), o Böcek ısırmaları, o Güneş yanıkları ve yüzeysel hafif yanıklarda kullanılır.

FENİSTİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Dimetinden maleata veya FEN İSTİL’in bileşiminde bulunan yard ımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise  FENİSTİL’i, bebeklerin ve küçük çocuklar ın geniş cilt alanlar ında, özellikle soyulma ya da enflamasyon varsa, kullanmayınız. FENİSTİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  FENİSTİL’in uygulandığı alanları uzun süre güneşe maruz bırakmayınız.  Çok ciddi ka şıntılarınız ve/veya geni ş yaralarınız varsa FEN İSTİL kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu uyar ılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. FENİSTİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: FENİSTİL’in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Hamile iseniz FEN İSTİL’i, ciltte geni ş alanlara, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa, uygulamayınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bebeğinizi emziriyorsan ız FEN İSTİL’i, ciltte geni ş alanlara, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa, uygulamayınız.  FENİSTİL’i meme uçlarına sürmeyiniz. Araç ve makine kullanımı FENİSTİL’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur. FENİSTİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler FENİSTİL propilen glikol içerdiğinden deride tahrişe neden olabilir. FENİSTİL benzalkonyum klorür içerdiğinden tahriş edici deri reaksiyonlarına sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz başka şekilde tavsiye etmediği takdirde, günde 2–4 defa uygulayınız. Bir hafta içinde şikayetlerinizde düzelme olmazsa doktorunuza danışınız. Hamileliğin ilk 3 ay ı sonras ında incelmi ş, gergin ve iltihapl ı cilt yüzeyine sürülmemesi – dikkatle kullanılması – gerekir. Uygulama yolu ve metodu: FENİSTİL’i derinin etkilenen bölgesine sürünüz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: FENİSTİL’i bebeklerin ve küçük çocuklar ın geni ş cilt alanlar ında, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa uygulamayınız. Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumu yoktur. Eğer FEN İSTİL’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FENİSTİL kullandıysanız: FENİSTİL’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. FENİSTİL’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. FENİSTİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, FENİSTİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Karşılaşılabilecek yan etkiler için şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok Seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Ciltte hafif kuruluk, hafif yanma hissi Bilinmiyor: Alerjik deri reaksiyonları Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimat ında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

FENİSTİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalaj ın üzerinde belirtilen son ku llanma tarihinden sonra FEN İSTİL’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENİSTİL’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : GlaxoSmithKline Tüketici Sa ğlığı A.Ş Levent, Şişli-İSTANBUL Üretim Yeri : Sanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş., Lüleburgaz-Kırklareli Bu kullanma talimatı .................. tarihinde onaylanmıştır.