FASTJEL %2,5 50 GR JEL

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Günde 1-3 kez, ağrılı bölgedeki cilt üzerine ince bir tabaka halinde sürülür, emilimine yardımcı olmak için hafifçe masaj yapılır. Uygulama şekli: Cilt üzerine sürülerek uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliğinde farklı bir pozoloji bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: FASTJEL’in çocuklarda kullanımının etkililik ve güvenliliği tespit edilmemiştir. Geriyatrik popülasyon …

Ketoprofen, astmatik ataklar gibi hipersensitivite reaksiyon geçmişi olanlar ya da ketoprofene, asetilsalisilik asite ya da diğer non - steroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı diğer aleıjik tipte reaksiyonları olan hastalarda, ■ Herhangi bir fotosensivite reaksiyon geçmişi olanlarda, ■ Ketoprofen, fenofıbrat, tioprofenik asit, asetilsalisilik asit ya da diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlara karşı astım semptomları, aleıjik rinit gibi bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları olanlarda, ■ Ketoprofen, tioprofenik asit, fenofıbrat ya da UV koruyucu ya da parfümlere karşı deri alerjisi geçmişi olanlarda kontrendikedİr. ■ Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince solaryum dahil, bulutlu havalarda bile güneş ışığına maruz kalınması kontrendikedİr. ■ Hava aldırmayan sıkı pansumanlar ile birlikte kullanılmamalıdır. […]

Uygulama bölgesinin dışına yayılabilecek lokalize cilt reaksiyonları olabilir. Büllöz ya da ciltte yayılan ya da yaygm olabilen fliktenül egzama gibi daha ciddi reaksiyon vakalan seyrek olarak bildirilmiştir. Antiinflamatuvar ilaçların diğer sistemik etkileri: Bunlar etkin maddenin transdermik yayılmasına, yani uygulanan jel miktanna, ilgili yüzeye, cildin bozulmamıştık derecesine, tedavi süresine ve kapatıcı bandaj kullanılıp kullanılmadığına bağlıdır Pazarlama sonrası deneyim ile aşağıda bildirilen yan etkiler organ ve sistem sınıflarına göre ve görülme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (%10 veya üzerinde); yaygın (%1 ila %10 arasında), yaygın olmayan (%0.1 ila %1 arasında), seyrek (%0.01 ila %0.1 arasında), çok seyrek (%0.01’in altında), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) FASTJEL’in lokal olarak uygulanmasına, dolayısıyla sistemik düzeyde anlamlı derecede ketoprofene rastlanmamasına rağmen, herhangi bir etkileşim olasılığını dışlayacak yeterli klinik araştırma verisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Birinci ve ikinci trimester süresince: Gebe kadınlarda ketoprofenin güvenliliği değerlendirilmediğinden, gebeliğin birinci ve ikinci trimesteri süresince ketoprofen kullanımından kaçınılmalıdır. Üçüncü trimester süresince: Ketoprofen dahil prostaglandin inhibisyonu yapan tüm ilaçlar fetüste kardiyopulmoner ve böbrek toksisitesine sebep olabilir. Hamileliğin sonunda, anne ve bebekte kanama süresinde uzama görülebilir. Bu sebeple, ketoprofen hamileliğin son trimesteri süresince kontrendikedİr.

Laktasyon dönemi Ketoprofen anne sütüne geçmektedir. Belirtilen dozların topikal uygulanmasından sonra çok düşük sistemik absorpsiyon oluşmasına rağmen, emziren annelerde ketoprofen kullanımı önerilmemektedir.

karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliğinde farklı bir pozoloji bulunmamaktadır.