EVILO N9-840 INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1000 ML)

Oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya kontrendike olduğu durumlarda, 2 yaş üzeri hastaların parenteral beslenmesinde endikedir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yağın eliminasyon ve glukozun metabolizasyon düzeyi dozaj ve infüzyon hızı nı belirler (Bölüm 4.4’e bakınız). Doz bireysel özelliklere göre ayar lanmalıdır ve poşet hacminin seçimi hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına ve beslenme ihtiyacına göre belirlenmelidir. Tromboflebit riskini minimuma indirgemek için infüzyon bölgesinin günlük değişimi önerilir. • Vücut proteinlerinin idamesi için ger ekli olan azot miktarı hastanın durumuna (beslenme durumu ve katabolik stresin derecesi) bağlıdır. Normal beslenme ihtiyacı nda gerekli değerler 0.10 -0.15 g /kg vücut ağırlığı/ gün’dür. […]

Maksimum Günlük Doz: 40 ml/ kg vücut ağırlığı/ gün’dür. Bu değer 64 kg vücut ağırlığında hastaya uygulanacak bir poşete (en büyük hacimde) denktir ve 0.96 g aminoasit/ kg vücut ağırl ığı / gün (0.16 g azot/ kg vücut ağırlığı / gün), 25 kcal/ kg vücut ağırlığı / gün protein dışı enerji (2.7 g glukoz/ […]

Yumurta, soya proteini veya yer fıstığı veya içersindeki herhangi bir m addeye karşı hipersensitivite, Şiddetli hiperlipidemi, Ciddi karaciğer yetmezliği, Ciddi kan koagülasyon bozuklukları, Doğuştan aminoasit metabolizma bozuklukları Ciddi böbrek yetmezliği (Hemofiltrasyon veya diyaliz tedavisi olmadığında) , Akut Şok, 6 ünite insülin/saat’den daha fazla dozaj gerektiren hiperglisemi durumları, İçerdiği elektrolitlerden herhangi birinin serum düzeyinin yüksek olması, İnfüzyon tedavisine genel kontrendike olan durumlar; akut pulmoner ödem, hiperhidrasyon, dekompense kalp yetmezliği ve hipotonik dehidrasyon Hemofagositik sendrom, Stabil olmayan durumlar (a ğır post -travmatik dur umlar, kompanse edilmemiş di yabet, akut miyokart enfarktüsü, metabolik asidoz, ciddi sepsis ve hiperozmolar koma) Kompozisyonundan dolayı, KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşının altındaki çocuklarda uygun değildir. […]

Advers etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10) Yaygın (≥1/100 – 1/10) Yaygın olmayan (≥1/1,000 – 1/100) Seyrek (≥1/10,000 - <1/1,000) Çok seyrek (<1/10,000) Bilinmiyor (mevcut verilerden hesaplanamaz) Kalp / dolaşım sistemi rahatsızlıkları: Seyrek: Hiper/hipotansiyon, hemoliz, retikülositoz, priapizm Solunum, torasik ve mediastinal rahatsızlıklar Seyrek: Taşipne Gastrointestinal rahatsızlıklar Yaygın olmayan: Mide bulantısı, kusma Metabolizma ve nütrisyon bozuklukları Yaygın olmayan: Karaciğer enzimlerinin serum seviyelerinde geçici yükselme Genel rahatsızlıklar ve uygulama yeri durumları: Yaygın olmayan: Titreme, üşüme Yaygın: Vücut sıcaklığında artış Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin anaflaktik reaksiyonlar, deri kızarıklığı, ürtiker, yüz kızarması, baş ağrısı), abdominal ağrı, başağrısı, yorgunluk Tüm hipertonik infüz […]

Heparin’in klinik dozları, lipoprotein lipazın geçici olarak salınmasına neden olur. Bu nedenle, başlangıçta trigliserid klirensinde geçici bir azalmayı takiben plazma lipolizinde bir artış meydana gelebilir. İnsülin gibi bazı ilaçlar vücudun lipaz sistemiyle interfere olabilir. Bu çeş it etkileşmeler görülebilmekle birlikte kısıtlı bir klinik önem arz eder. Soya fasülyesi yağı doğal olarak Vitamin K 1 içerir. Bu nedenle, kumarin bileşiklerinin terapötik etkisiyle etkileşeceğinden bu tip ilaçlarla tedavi olan hastalar yakın gözlem altın a alınmalıdır. Yukarıda bahsedilen etkileşimlerin kesin olarak oluşacağını gösterir bir klinik veri mevcut değildir.

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi KABİVEN PERİPHERAL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL’in gebelikte kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleşti rilmemiştir. Gebelik döneminde verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.

Laktasyon dönemi KABİVEN PERİPHERAL’in emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL’in laktasyonda kullanımının emniy etini d eğerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. Emziren annelere verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.