Amino Asit + Glukoz + Lipid Solüsyonu ve Takrolimus Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Amino Asit + Glukoz + Lipid Solüsyonu ile Takrolimus arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Amino Asit + Glukoz + Lipid Solüsyonu belgesinde Takrolimus için söylenenler
-
NUTRİCLİN N9 -840E’nin potasyum içeriği nedeniyle hiperkalemi riski göz önünde bulundurularak, potasyum tutucu diüretiklerle (örneğin amilorid, spironolakton, triamteren), anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleriyle, anjiyotensin II reseptör antagonistleriyle ya da immün süpresan takrolimus veya siklosporinle tedavi görmekte olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir.
KÜB 4.5 · NUTRICLIN N9-840E INFUZYON ICIN AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI, LIPID EMULSIYONU (1000 ML) -
PERİEVİLO N4 -600E’ nin potasyum içeriği nedeniyle, potasyum t utucu diüretiklerle (örneğin amilorid, spironolakton, triamteren), anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleriyle, anjiyotensin II reseptör antagonistleriyle ya da immün süpresan takrolimus veya siklosporinle tedavi görmekte olan hastalarda hiperkal emi riski göz önünde bulundurularak özel dikkat gösterilmelidir.
KÜB 4.5 · PERIEVILO N4-600E INFUZYONLUK ELEKTROLITLI AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU (1000ML)
Takrolimus belgesinde Amino Asit + Glukoz + Lipid Solüsyonu için söylenenler
-
Nefrotoksik veya nörotoksik etkileri olduğu bilinen ürünler: aminoglikozitler, giraz inhibitörleri, vankomisin, sülfametoksazol ve trimetoprim, NSAİİ'ler, gansiklovir, asiklovir, amfoterisin B, ibuprofen, sidofovir, foskarnet Takrolimusun nefrotoksik veya nörotoksik etkilerini artırabilir.
KÜB 4.5 · ADVAGRAF 0,5 MG 50 UZATILMIS SALIMLI 50 SERT KAPSUL -
Klinik olarak zararlı etkilere neden olan diğer etkileşimler: Nefrotoksik veya nörotoksik etkileri olduğu bilinen tıbbi ürünler (örn: aminoglikozidler, giraz inhibitörleri, sülfametoksazol+trimetoprim, non -steroid anti -enflamatuvar ilaçlar (NSAİİ), gansiklovir veya asiklovir gibi) ile takrolimusun birlikte kullanımı etkilerde artışa yol açabilir.
KÜB 4.5 · PANOLIMUS 0,5 MG 50 KAPSUL -
İlaç/Madde Sınıfı veya Adı İlaç etkileşim etkisi Birlikte uygulamaya ilişkin öneriler Nefrotoksik veya nörotoksik etkileri olduğu bilinen ürünler: aminoglikozitler, giraz inhibitörleri, vankomisin, sülfametoksazol ve trimetoprim, NSAİİ'ler, gansiklovir, asiklovir, amfoterisin B, ibuprofen, sidofovir, foskarnet Takrolimusun nefrotoksik veya nörotoksik etkilerini artırabilir.
KÜB 4.5 · PROGRAF 0,5 MG 50 KAPSUL
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
KABIVEN PERIPHERAL INFUZYONLUK EMULSIYON, 1440 ML — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. KABİVEN PERİPHERAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KABİVEN PERİPHERAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Yumurta, soya proteini , yerfıstığı proteini veya KABİVEN PERİPHERAL içerisindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık (hipersensitivite) durumları, • Kanda yağların (kolesterol gibi) normalden daha yüksek düzeylerde olması (hiperlipidemi), • Ciddi karaciğer yetmezliği, • Aşırı kan kaybı ya da alerjik reaksiyonlardan kaynaklanan akut şok sendromu, • Ağır kan pıhtılaşması (koagülasyon) bozuklukları (hemofagositik sendrom), • Protein veya aminoasit metabolizma bozuklukları, • Ciddi böbrek yetmezliği, • Saatte 6 üniteden fazla insülin uygulamasını gerektiren kan şekerinin aşırı yükselmesi (hiperglisemi) durumu, • Kandaki elektrolit (tuz) seviyesinin yükselmesi, • Vücut sıvılarındaki ve dokulardaki asit seviyesinin çok yüksek olduğu metabolik asidoz • Vücuttaki sıvı seviyesinin artması (hiperhidrasyon) • Akciğerde sıvı toplanması (akut pulmoner ödem) • Düşük tuz seviyesiyle sıvı kaybı • Kalp rahatsızlıkları • Koma • Şiddetli sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonu cunda ateş ve titremeye neden olan hastalık) KABİVEN PERİPHERAL yeni doğanlarda ve 2 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. KABİVEN PERİPHERAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Azalmış karaciğer fonksiyonu, • Tedavi edilmemiş şeker hastalığı, • Yağ metabolizması bozuklukları, • Böbrek bozuklukları, • Pankreas bozuklukları, • Tiroid bozuklukları, hipotiroid, • Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık), • Elektrolitlerin vücuttan uzaklaştırılmasında bozukluk, • Vücut hücrelerinizde yeterince oksijen olmaması durumu, • Artan serum ozmolaritesi (yoğunluğu). Bu tıbbi ürün, nadiren al
ADOPORT 0,5 MG 50 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ADOPORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer takrolimus veya ilacın içerdiği maddelerin herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, • Eğer makrolid antibiyotiklerin alt grubundaki herhangi bir antibiyotiğe (örn. eritromisin, klaritromisin, josamisin) karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. ADOPORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Nakledilen organınızın reddini önlemek için bağışıklık sisteminizin baskılanmasına ihtiyaç duyduğunuz sürece ADOPORT’u her gün almanız gerekecektir. Doktorunuzla düzenli olarak iletişim halinde olmanız gerekmektedir. • ADOPORT’u kullanırken doktorunuz zaman zaman birtakım testler yaptırmanızı (kan, idrar, kalp fonksiyonu, görme ve nörolojik testler dahil) isteyebilir. Bu oldukça normaldir ve doktorunuzun sizin için en uygun ADOPORT dozuna karar vermesine yardımcı olacaktır. • Almanız gereken ADOPORT’un dozunu ve etki liliğini etkileyebileceği için, St. John’s Wort (Hipericum perforatum) (Sarı Kantaron) gibi bitkisel ilaçları ya da diğer herhangi bir bitkisel ürünü kullanmaktan kaçınınız. Şüphede olduğunuz takdirde, herhangi bir bitkisel ürün ya da ilacı kullanmadan önce lütfen doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında aşağıdakilerden biri sizin için geçerli olursa derhal doktorunuza söyleyiniz • Eğer karaciğer problem leriniz varsa ya da karaciğerinizi etkilemiş olabilecek bir hastalık geçirdiyseniz, alacağınız ADOPORT dozunu etkileyebileceği için lütfen doktorunuza söyleyiniz. • Eğer titreme, ateş, bulantı veya kusma gibi belirtilerin eşlik ettiği veya etmediği şiddetli karın ağrısı hissederseniz, • Eğer bir günden uzun süre ishal olursanız, lütfen doktorunuza söyleyiniz, çünkü aldığınız ADOPORT dozunun ayarlanması gerekebilir. • Eğer ‘QT uzaması’ olarak adlandırılan
🔗 İlgili Sayfalar
Takrolimus
- Takrolimus ve Siklosporin
- Takrolimus ve Vorikonazol
- Takrolimus ve Flukonazol
- Takrolimus ve Nifedipin
- Takrolimus ve İtrakonazol
- Takrolimus ve Lansoprazol
- Takrolimus ve Metilprednizolon
- Takrolimus ve Etravirin
- Takrolimus ve Prednizolon
- Takrolimus ve Seritinib
- Takrolimus ve Klaritromisin
- Takrolimus ve İbuprofen
- Takrolimus ve Omeprazol
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç