ERCEFURYL 100 MG KAPSUL (12 KAPSUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Nifuroksazid
🧭 İlaçAtlas Analizi — ERCEFURYL 100 MG KAPSUL (12 KAPSUL)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ERCEFURYL 100 MG KAPSUL (12 KAPSUL) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 8 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Nifuroksazid, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (8 İlaç)
📑 ERCEFURYL 100 MG KAPSUL (12 KAPSUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
İnvaziv olmayan (genel durum b ozukluğu, ateş, enfeksiyon veya t oksisite belirtilerinin görülmediği) bakteriyel kökenli olduğu düşünülen akut diyare te davisinde, rehidratasyona (su kaybının giderilmesine) ek olarak kullanılır. Rehidratasyonun derecesi ve uygulam a yolu (oral veya I.V.), diy arenin şiddetine ve hastanın yaşı ile durumuna (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak değişir. Antibakteriyel maddelerin uygun kullanımı ile ilgili resmi öner iler göz önünde bulundurulmalıdır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: 6 yaşın üzerindeki çocuklar ve erişkinlerde kullanım içindir. Erişkinler: Günde 4 defa 2 kapsül (800 mg). Tedavi 7 günden fazla sürdürülmemelidir. Doktorun tavsiye ettiği doz aşılmamalıdır. Uygulama şekli: Ağızdan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer fonksiyonlarında yetmezlik olan hastalar ile f onksiyonları normal olan hastaların tedaviye yanıtlarının farklı olup olmadığını belirte n herhangi bir klinik çalışma bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: 6 yaşın altındaki çocuklarda ve b ebeklerde, yutarken boğaza kaç m a r i s k i n e d e n i y l e k a p s ü l formunun kullanımı kontrendikedir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Nitrofuran türevlerine veya yard ımcı maddelerin birine karşı aş ırı duyarlılık bulunması halinde kullanılmamalıdır. 6 yaşın altındaki çocuklarda kapsül formunun kullanımı kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinm iyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Deride döküntü, ürtiker, Quincke ödemi veya anafilaktik şok gib i alerjik reaksiyonlar görülebilir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli il aç advers reaksiyonlarının rap orlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği men suplarının herhangi bir şüphel i advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bu tıbbi ürünün disulfiram tipi reaksiyona yol açan ilaçlar vey a merkezi sinir sistemi depresanlarıyla birlikte kullanılması önerilmez.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Sınırlı sayıda gebelikte maruz k alma olgularından gelen veriler , nifuroksazid’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde adve rs etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar h erhangi önemli bir epidemiyoloj ik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışma lar, üreme toksisitesinin bul unduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bu tıbbi ürünle kısa süreli tedavi sırasında emzirme mümkündür.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer fonksiyonlarında yetmezlik olan hastalar ile f onksiyonları normal olan hastaların tedaviye yanıtlarının farklı olup olmadığını belirte n herhangi bir klinik çalışma bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: ERCEFURYL 100 MG KAPSUL (12 KAPSUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ERCEFURYL, nifuroksazid etkin ma ddesini içerir. 1 kapsül içinde 100 mg etkin madde bulunur. 12 kapsül içeren blister ambalajda kullanıma sunulmuştur. ERCEFURYL bölgesel (lokal) etkili bir barsak antiseptiğidir. Ge nel durum bozukluğu, ateş, enfeksiyon veya zehirlenme belir tilerinin görülmediği bakteriye l kökenli olduğu düşünülen akut ishal tedavisinde, su kaybının giderilmesine ek olarak kullanılır Su kaybının derecesi ve uygulama yolu (ağızdan veya damardan), ishalin şiddetine ve yaşınız ile durumunuza (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ERCEFURYL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Nitrofuran türevlerine veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa 6 yaşın altındaki çocuklarda ERCEFURYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - İki günlük uygulamadan sonra ishal devam ederse - Günde 6 defadan fazla sulu dışk ılamayla seyreden veya 24 saatte n uzun süren veya kilo kaybına yol açan ishal durumunda, ya da ateş ve kusma başlarsa (derhal doktora başvurunuz). […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinlerde: Günde 4 defa 2 kapsül (800 mg) alınır. Tedavi 7 günden daha uzun sürdürülmemelidir. Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6 yaşından büyük çocuklarda: Günde 3-4 defa 2 kapsül (600 mg-800 mg) alınır. 6 yaşın altındaki çocuklarda ve b ebeklerde, yutarken boğaza kaç ma riski nedeniyle kapsül formunun kullanımı kontrendikedir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ERCEFURYL’in i çeriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ERCEFURYL’i almayı durdurunuz ve D ERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz: Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özell ikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak kadar şişmesi Ani aşırı duyarlılık tepkisi Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ERCEFURYL’e karşı c iddi alerjiniz var demektir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ERCEFURYL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak saklayınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ERCEFURYL’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Sanofi Winthrop Industrie (SWI) Gentilly / Fransa lisansıyla Avixa İlaç San. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)