ENAXIL 0,2 MG/ ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

 Elektrik şo k veya kalp pili tedavisini gerektirmeyen hafif veya geçici kalp bloğu ataklarında,  Ciddi kalp bloğu vakalarında ve Adams -Stokes ataklarında (ventriküler taşikardi veya fibrilasyonun sebep olduğu durumlar hariç) (bkz. bölüm 4.3.),  Önerilen elektrik şok veya kalp pili tedavileri hazır olana kadar kardiyak arrestte kullanım için (bkz. bölüm 4.3.),  Anestezi sırasında ortaya çıkan bronkospazmda,  Sıvı ve elektrolit replasmanı tedavisine bir yardımcı ve hipov olemik ve septik şok tedavisi, düşük kalp debisi (hipoperfüzyon) durumlarında, konjestif kalp yetmezliğinde ve kardiyojenik şok durumlarının tedavisinde diğer ilaçların ve prosedürlerin kullanımında yardımcı olarak endikedir (bkz. bölüm 4.4.).

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: İntravenöz, intramüsküler, subkütan veya intrakardiyak uygulama içindir. ENAXİL enjeksiyonuna genellikle önerilmiş olan küçük dozlarla başlanmalı ve hasta dikkatle takip edilirken gerekirse uygulama oranı arttırılmalıdır. Genellikl e intravenöz infüzyon ile veya bolus intravenöz enjeksiyonla uygulanır. Çok acil durumlarda ilaç intrakardiyak enjeksiyonla uygulanabilir. Eğer zaman çok büyük bir önem taşımıyorsa başlangıç tedavisi için intramüsküler veya subkütan enjeksiyon tercih edilmelidir. […]

maksimum doz kullanılmıştır. Genellikle çocuklarda intravenöz izoprenalin dozları , bradikardili post -operatif kardiyak hastalar (0 ,029 ± 0 ,002 mcg/kg/dakika)’da astımlı hastalar (0,5 ± 0,21 mcg/kg/dakika)’dan daha düşüktür.

ENAXİL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:  İzoprenalin hidroklorür ve diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda,  Taşiaritmisi olan hastalarda,  Dijital ilaçlarla indüklenen kalp bloğu veya taşikardi,  İnotropik tedavi gerektiren ventriküler aritmi, yeni geçirilmiş miyokart infarktüsü, angina pektoris.

Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1 /1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aşağıda, MedDRA sistem organ sınıflamasına göre organize edilen izoprenalin hidroklorürün olası yan etkileri verilmiştir. Listelenen her bir etkinin sıklığını belirlemek için veri yoktur. Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Sinirlilik, baş ağrısı, baş dönmesi. Göz hastalıkları Bilinmiyor: Bulanık görme. Kardiyak hastalıklar Bilinmiyor: Taşikardi, çarpıntı, Adams -Stokes atakları, ventriküler aritmi ler, taşiaritmiler, anjina. Muhtemelen AV düğümü ve dallarının organik hastalığının olduğu birkaç hastada, izoprenalin hidroklorür enjeksiyonunun, normal sinüs ritmi veya geçici kalp bloğu sırasında Adams-Stokes nöbetlerini hızlandırdığı bildirilmiştir. […]

Adrenalin ENAXİL ve adrenalin aynı anda uygulanmamalıdır , çünkü her iki ilaç da doğrudan kardiyak uyarıcıdır ve kombine etkileri ciddi aritmileri indükleyebilir. Bununla birlikte, ilaçlar dozlar arasında uygun bir süre geçtikten sonra dönüşümlü olarak uygulanabilir. Anestezikler Miyokardı, sempatomimetik aminlerin etkilerine duyarlı h ale getirme potansiyeli nedeniyle, halotan ve siklopropan gibi potent inhalasyon anestezikleri kullanıldığında ENAXİL dikkatle kullanılmalıdır veya kullanımından kaçınılmalıdır. Antidepresanlar, trisiklik veya maprotilin Eşzamanlı kullanım da i zoprenalin, fenilefrinin kardiyovasküler etkilerini güçlendir ir ve muhtemelen aritmiler, taşikardi veya ciddi hipertansiyon veya hiperpireksi ile sonuçlanır. Beta-adrenerjik blokerleri İzoprenalin ile eş zamanlı kullanım, terapötik etkilerin karşılıklı inhibisyonuna neden olabilir; beta blok, izoprenalinin beta-2-adrenerjik bronkodilasyon etkilerini antagonize edebilir; düşük dozlarda asebutolol, atenolol veya metoprolol gibi bir kardiyo selektif beta -2-adrenerjik blokerlerin kullanımı, bronkodilasyon etkisinin antagonizmini azaltabilir. […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ENAXİL’in ç ocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi ENAXİL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/ fetal gelişim /ve - veya/doğum /ve -veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ENAXİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın insan sütüne geçtiği bilindiğinden, laktasyon döneminde bu ilacı uygularken çok dikkatli olunmalıdır.

renalin etkin maddesi barındıran bir ilaçtır …

Karaciğer yetmezliği: İzoprenalin hidroklorürün böbrek/ …