İzoprenalin ve Klorpromazin Hidroklorür Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
İzoprenalin ile Klorpromazin Hidroklorür arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
İzoprenalin belgesinde Klorpromazin Hidroklorür için söylenenler
-
MAOI'leri, klorpromazin İzoprenalin etkileri artabilec eğinden, klorpromazin veya monoamin oksidaz inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.
KÜB 4.5 · ENAXIL 0,2 MG/ ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
ENAXIL 0,2 MG/ ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ENAXİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; İzoprenalin hidroklorür ve diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa, Taşiaritminiz (kalbin dakikadaki atım sayısının artması) varsa, Dijital ilaçlarla uyarılan kalp bloğu veya taşikardi niz (kalbin dakikadaki atım sayısının artması) varsa, İnotropik ( kalp kasının kasılma gücünün değişmesi) tedavi gerektiren aritmi, yeni geçirilmiş miyokart infarktüsü (kalp krizi) , angina pektoris (genellikle kalp kasındaki iskemi veya koroner arter spazmı nedeniyle oluşan göğüste ağrı, sıkışma ve baskı hissi), ENAXİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Yaşlılarda, Koroner yetersizliği olanlarda, İskemik kalp hastalığı olanlarda, Hipertansiyon (yüksek tansiyon) durumunda Anevrizmalarda (damar genişliği), Diyabet veya hipertiroidiye (tiroid bezi salgısının aşırı çalışması) sahip hastalarda, Sempatomimetik aminlere (adrenalin vb.) duyarlı hastalarda, Refrakter (inatçı) astımlı çocuklarda, Asidoz (vücudun aşırı asit üretmesi), hipoksemi (kanda oksijen seviyesinin düşük olması), kortikosteroidlerle (hormonlarla) birlikte uygulama, metilksantinlerin ( solunumla ilgili hastalıklarda kullanılan ilaçlar; örneğin, teofilin , teobromin) veya aminofilinle (solunuma yardımcı ilaçlar) birlikte uygulama, Şeker hastalığı veya kapalı açılı glokoma (gözküresi içindeki sıvı basıncını n artması) sahip hastalara sempatomimetik ajanlar verildiğinde, Bakteremi (kan dolaşımında canlı bakterilerin bulunması durumu) ile ilişkili şok vakalarında, uygun antimikrobiyal tedavi şarttır, Sistemik kan basıncı, kalp hızı, idrar akışı ve elektrokardiy ografinin rutin olarak izlenmesine ek olarak, merkezi venöz basıncın ve kan gazlarının sık sık belirlenmesiyle tedaviye yanıt
LARGACTIL 100 MG KAPLI TABLET (30 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. LARGACTİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LARGACTİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Klorpromazine veya LARGACTİL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • İdrar yapmakta zorluk çekiyorsanız, • Glokomunuz (göz içindeki sıvı basıncının arttığı, görmenizi etkileyebilecek bir göz hastalığı) varsa veya glokom riski taşıyorsanız, • Daha önce beyaz kan hücrelerinizin sayısında belirgin bir azalma yaşadıysanız (agranülositoz), • Kan hücresi sayınız az (kemik iliği depresyonu) ise, • Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız: o Kabergolin veya kinagolid içeren (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) veya sitalopram veya essitalopram (anksiyete veya depresyonu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar). LARGACTİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Kalp hastalığınız varsa, • Risk faktörleriniz varsa; örneğin sigara içiyorsanız, yüksek tansiyonunuz varsa veya kanda çok fazla şeker, kolesterol veya yağ varsa, bu ilaç inme riskini artırabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. • Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa, • Yakın zamanda ya da geçmişte nöbet ya da sara hastalığı (epilepsi) geçirdiyseniz, • Prostatınızın (meni yapımında görev alan bez) büyüklüğü artmışsa, • Kabızsanız, • Yaşlıysanız ve beyninizi etkileyen bir hastalığınız (demans) varsa, • Akciğere kan götüren bir toplardamar veya atardamarda kan pıhtılaşması riski taşıyorsanız (tromboembolik komplikasyon). Tedaviniz sırasında, siz veya bakıcınız aşağıdaki durumlardan herhangi birininin sizde olduğunu fark ederse, bu durumu derhal doktorunuza söyleyiniz: • Kas sertliği, bilinç bozuklukları veya ateş hissederseniz. Bu durumda, derhal tedaviyi bırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. • Ateşi
🔗 İlgili Sayfalar
Klorpromazin Hidroklorür
- Klorpromazin Hidroklorür ve Amiodaron hcl
- Klorpromazin Hidroklorür ve Esmolol
- Klorpromazin Hidroklorür ve Haloperidol
- Klorpromazin Hidroklorür ve Metoprolol
- Klorpromazin Hidroklorür ve Lityum karbonat
- Klorpromazin Hidroklorür ve Perindopril + indapamid
- Klorpromazin Hidroklorür ve Dopamin hcl
- Klorpromazin Hidroklorür ve Rivastigmin
- Klorpromazin Hidroklorür ve Metamizol sodyum
- Klorpromazin Hidroklorür ve Essitalopram
- Klorpromazin Hidroklorür ve Kabergolin
- Klorpromazin Hidroklorür ve Kinagolid
- Klorpromazin Hidroklorür ve Sitalopram
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç