CRALIUM 100 MG TABLET (30 TABLET)

İlaveten, insan hepatositlerinde CYP1A2, CYP2B6 ve CYP3A4/5 aktivitelerinin in vitro indüksiyonu gözlenmiştir ve bu in vivo olarak da oluşabileceğinden, bu enzimlerle metabolize olan ilaçların kan düzeyleri azalabilir, sonuç olarak bu ilaçların terapötik etkililiklerinde azalma görülebilir. — KÜB 4.5

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Modafinil CYP3A4/5 aktivitesini indükleyerek kendi metabolizmasını artırabilir ama bu etki orta derecede olup, anlamlı klinik sonuçlara neden olması olası değildir. — KÜB 4.5

Klinik etkileşim çalışmaları, en büyük etkilerin özellikle gastrointestinal kanalda başlıca CYP3A enzimleri ile anlamlı presistemik eliminasyona uğrayan CYP3A4/5 substratları üzerine olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Modafinil CYP3A4/5 aktivitesini indükleyerek kendi metabolizmasını artırabilir ama bu etki orta derecede olup, anlamlı klinik sonuçlara neden olması olası değildir. — KÜB 4.5

Diğer tıbbi ürünler: Diazepam, propranolol ve omeprazol gibi CYP2C19 metabolizmasıyla büyük ölçüde metabolize olan ilaçlar, modafinil ile beraber uygulandığında bu ilaçların klerensi azalabilir ve dozlarının azaltılması gerekebilir. — KÜB 4.5

CYP2C9 baskılanması ve modafinil ile CYP2C19’un olası inhibisyonu nedeniyle, modafinil ile beraber kullanıldığında fenitoin klerensi azalabilir. — KÜB 4.5

CYP2D6 enzimi eksik olan hastalarda (ör; beyaz ırk popülasyonunun yaklaşık olarak %10’u) CYP2C19 daha önemli olur. — KÜB 4.5

Modafinil CYP2C19’u inhibe edebileceğinden, bu gibi hastalarda antidepresanların düşük dozları gerekli olabilir. — KÜB 4.5

Antidepressanlar: Pek çok trisiklik antidepresan ve selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) büyük ölçüde CYP2D6 ile metabolize olur. — KÜB 4.5

Antidepresanlar: Pek çok trisiklik antidepresan ve selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) büyük ölçüde CYP2D6 ile metabolize olur. — KÜB 4.5

CYP2D6 enzimi eksik olan hastalarda (ör; beyaz ırk popülasyonunun yaklaşık olarak %10’u) CYP2C19 daha önemli olur. — KÜB 4.5

Antikoagülanlar: CYP2C9’un modafinil tarafından olası baskılanması nedeniyle, modafinil ile birlikte kullanıldıklarında varfarin klerensi azalabilir. — KÜB 4.5

CYP2C9 baskılanması ve modafinil ile CYP2C19’un olası inhibisyonu nedeniyle, modafinil ile beraber kullanıldığında fenitoin klerensi azalabilir. — KÜB 4.5

İlaveten, insan hepatositlerinde CYP1A2, CYP2B6 ve CYP3A4/5 aktivitelerinin in vitro indüksiyonu gözlenmiştir ve bu in vivo olarak da oluşabileceğinden, bu enzimlerle metabolize olan ilaçların kan düzeyleri azalabilir, sonuç olarak bu ilaçların terapötik etkililiklerinde azalma görülebilir. — KÜB 4.5

İlaveten, insan hepatositlerinde CYP1A2, CYP2B6 ve CYP3A4/5 aktivitelerinin in vitro indüksiyonu gözlenmiştir ve bu in vivo olarak da oluşabileceğinden, bu enzimlerle metabolize olan ilaçların kan düzeyleri azalabilir, sonuç olarak bu ilaçların terapötik etkililiklerinde azalma görülebilir. — KÜB 4.5

Modafinil CYP2Cl9'u inhibe edebileceğinden, bu gibi hastalarda antidepresanların düşük dozları gerekli olabilir. — KÜB 4.5

• CRALİUM® ağız yoluyla uygulanan tablet fo rmunda bir ilaçtır ve içermiş olduğu modafinil uyanıklık sağlayıcı bir ajan olarak tanımlanır. • CRALİUM®, opak, PVC (polivinilklorür)/ PE (polietilen)/ PVDC (polivinildiklorür)/ alüminyum blister ve ticari ambalajı içinde mevcuttur. Her kutu; beyaz renkli, bikonveks, oblong tabletlerden 30 adet içerir. • CRALİUM® aşağıdaki tanısı konulmuş uyku bozukluklarından birinin yol açtığı aşırı uyku eğilimli yetişkin hastalarda uyanıklığı artırmak için kullanılır.  Narkolepsi (uyku hastalığı)  Obstrüktif uyku apnesi; bu uyku bozukluğunda CRALİUM ® aşırı uyku halini tedavi etmek için kullanılır, ancak obstrüktif uyku apneye neden olan tıkanı klığı veya tıbbi durumu tedavi etmek için kullanılmaz. Bu uyku bozukluğu için CRALİUM ® diğer medikal tedaviler ile birlikte kullanılır. CRALİUM ®, CPAP (sürekli pozitif hava yolu basıncı) makinesinin doktorunuzun reçete ettiği diğer tedavilerin yerini almaz. Dokt orunuzun reçete ettiği şekilde tedavileri almaya devam etmeniz önemlidir.  Vardiyalı çalışmaya bağlı uyku bozukluğu • CRALİUM® bu uyku bozukluklarını iyileştirmeyecektir. CRALİUM ® bu uyku bozukluklarının neden olduğu uykululuğu iyileştirmeye yardımcı olabilir, ancak uykululuk durumunuzu tamamen durduramayabilir. CRALİUM®, yeterli uykunun yerine geçmez. İyi bir uyku alışkanlığı ve di ğer tedavilerin uygulanması konusunda doktorunuzun tavsiyelerini takip ediniz. • CRALİUM®, sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan ö nce bu KULLANMA TALİMATINI dikk atlice okuyunuz, çünkü sizin için çok önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

CRALİUM®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Modafinil ya da CRALİUM ®’un içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (aler jik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız) • Düzensiz kalp atışlarınız varsa • Kontrol edilemeyen, orta veya ciddi derecede yüksek kan basıncınız varsa (hipertansiyon).

CRALİUM®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Herhangi bir kalp probleminiz varsa veya kan basıncınız yüksekse, CRALİUM® kullandığınızda doktorunuz bu değerleri düzenli olarak kontrol etmeye ihtiyaç duyacaktır. • Depresyon, karamsar duygusal durum, endişe/kaygı durumu (anksiy ete), gerçekle irtibatın kesilmesi (psikoz), aşırı uyarılma (eksitasyon) ve ruhsal durum daki zıt yönlü değişiklikler (bipolar bozukluk) mevcutsa, CRALİUM ® bu durumların daha kötü hale gelmesine neden olabilir. • Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa (çünkü düşük doz almaya ihtiyaç duyacaksınız) • Geçmişinizde alkol veya bağımlılık yapan madde problemleri varsa dikkatli kullanınız. Aşağıdaki durumlarda doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz: • Eğer ruhsal çöküntü (depresyon) ge lişirse (davranışlarınızda de presyon belirtileri veya diğer değişikliklerin olup olmadığı konusunda size yardımcı olması iç in ailenizden birine veya yakın bir arkadaşınıza danışarak durumunuzu değerlendirebilirsiniz). • Diğer insanlara karşı düşmanlık veya saldırganlık hissederseniz • İntihar düşünceleri ya da davranışlarınızda bir değişiklik olduğunu fark ederseniz • Ciddi döküntü (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson Sendromu dahil) toksik epidermal nekroliz (der ide içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık), ka nda eozinofil (bir tür alerji h ücresi) sayısında artış ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç döküntüsü gelişirse • Çoklu-organ aşırı duyarlılık tepkisinden şüpheleniliyorsa • Kaygı, endişe başlarsa veya kötüleşirse • Psikotik veya manik (hayal görme, kuruntu, huzursuzluk ve mania (aşırı hareketlilik, neşe ve konuşkanlık ile fikirlerde uçuşma, dikkat dağınıklığı gözlenebi len duygudurumu)) belirtiler başlarsa veya kötüleşirse • Bipolar hastalığınız (ruhsal durumdaki zıt yönlü değişiklikler) varsa • Kalp damarları ile ilgili; kalp atım düzensizliği veya ortadan şiddetliye yüksek tansiyon geliştiyse ve sol kalp karıncığı büyümesi h ikayeniz varsa, MSS uyarıcıları ile ilişkili iskemik EKG değişiklikleri, göğüs ağrısı, kal p atım düzensizliğinin diğer b elirgin klinik tablolarını geliştirmişseniz • Uykusuzluk belirtileriniz varsa • Çocuk doğurma potansiyeli olan cinsel yönden aktif kadınlarda m odafinil almadan önce bir kontraseptif program oluşturulmalıdır. Bu gibi durumlarda;  Bağımlılık yapan madde, ilaç veya alkol kullanımı hikayeniz varsa  Nadir kalıtımsal galaktoz (kanda bir tür şeker) dayanıksızlığı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz (kanda bir tür ş eker) bağırsaklardan emilim boz ukluğu probleminiz varsa hemen doktorunuza bildiriniz (bkz. Bölüm 4). • Uzun süreli CRALİUM ® kullanımı, bağımlılık yaratma potansiyeline sahiptir. Uzun dön em kullanmanız gerekirse, sizin için en iyi ilacın hala CRALİUM ® olup olmadığı konusunda doktorunuz sizi düzenli olarak kontrol edecektir. • Çocuklardaki kontrollü çalışmalarda etkililik ve güvenliliği belirlenmediğinden ve psikiyatrik yan etkiler ile deriyle ilgili ciddi aşırı duyarlılık riskleri nede niyle, çocuklarda modafinil kullanımı önerilmez. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin iç in geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CRALİUM®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması CRALİUM®'un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer, hamileyseniz (ya da olab ileceğinizi düşü nüyorsanız), hami le kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız CRALİUM® kullanmamalısınız. Modafinilin hamilelik sırasında kullanılması halinde doğum kusu rlarına neden olabileceğinden şüphelenilmektedir. CRALİUM® kullanırken (ve bıraktıktan sonraki iki ay süresince) hangi doğum kontrol yöntemlerinin sizin için doğru olacağı konusunda veya varsa diğer tüm endişel erinizle ilgili olarak doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Modafinil ve metabolitlerinin anne sütüyle atıldığı gösterilmiş tir. CRALİUM ® e m z i r m e s ı r a s ı n d a kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı CRALİUM®, yaygın olarak bulanık görme ve sersemlik gibi istenmeyen etki lere neden olabilir. CRALİUM® kullanımı sırasında, kendinizi hala çok uykulu hissediyorsanız ve bu sizi etkiliyorsa araç ve makine kullanmayınız. CRALİUM®'un içeriğinde bulunan bazı yardı mcı maddeler hakkında önemli b ilgiler CRALİUM® içeriğinde sığır kaynaklı laktoz bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığı nız olduğu söylenmişse bu tıbbi ü rünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı CRALİUM® ve bazı başka ilaçlar birbirleri ile etkileşebilir ve doktorunuzun aldığınız dozu ayarlaması gerekebilir. Eğer CRALİUM® ile birlikte aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, bu özel bir önem gerektirmektedir: • Hormon içerikli hap, deri ve uterus içi aletler şeklinde uygula nan doğum kontrol yöntemleri kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. CRALİUM ® kullanırken sizin için uygun olan doğum kontrol metodunu, doktorunuza danışa rak uygulayınız ve CRALİUM ® ile tedavisi sırasında ve tedavinin sona ermesinden iki ay sonrasına kadar alternatif ya da eşlik eden diğer doğum kontrol yöntemlerini uygulamayı sürdürünüz. Çünkü CRALİUM® bu ilaçların etkisini azaltır. • Midedeki asit salgılanmasını inhibe eden ilaçlar (ör: omeprazol) kullanıyorsanız • HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan antiviral ilaçları (indinavir veya ritonavir gibi prot

CRALİUM®’u daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Eğer, emin değilseniz doktorunuza ve eczacınıza danışınız. • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler: Doktorunuz CRALİUM®’u günün hangi saati alacağınız konusunda size bilgi verecektir:  Obstrüktif uyku apnesi ya da narkolepsisi olan kişiler CRALİUM ® ’u genellikle günde bir defa sabahları alırlar. Genel doz günde 2 tablettir. Tabletler sabah tek seferde veya gün içinde ikiye bölünmüş olarak alınabilir (1 tablet sabah ve 1 tablet öğlen).  Vardiyalı çalışmaya bağlı bozukluğu olan kişiler CRALİUM ® ’u genellikle vardiya değişimlerinden 1 saat öncesinde alırlar.

Doktorunuz bazı durumlarda günlük dozunuzu 4 tablete kadar artırmaya karar verebilir. Doktorunuz size söylemeden CRALİUM ®’ u aldığınız zamanı değiştirmeyiniz. Eğer CRALİUM ®’u uyku zamanınıza çok yakın alırsanız uykuya dalmakta zorluk çekebilirsiniz. • Uygulama yolu ve metodu: CRALİUM® tableti bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz. • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: CRALİUM® güvenlik ve etkililik kaygıları nedeniyle 18 yaşından küçük ço cuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı (65 yaşın üzeri): Genel doz günde 1 tablettir. Eğer karaciğer ve böbrek problemleriniz yok ise, doktorunuz dozunuzu günde en fazla 4 tablete kadar artırabilir. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Genel doz günde 1 tablettir. Doktorunuz düzenli olarak tedavinizi kontrol edecektir. Eğer CRALİUM®’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CRALİUM® kullandıysanız CRALİUM®’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Eğer çok fazla tablet aldıysanız; uyarılmış, endişeli, huzursuz , zihniniz bulanmış, kafanız karışmış, uyumsuz veya mide bulantısı hissedebilirsiniz. Ayrıca uykusuzlu k, ishal, halüsin asyonlar (gerçek olmayan şeyler görme), göğüs ağrısı, kalp atış hızınızda değişi klik veya kan basıncınızda artış da olabilir. Size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz ya da hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Bu kullanma talimatını ve arta kalan diğer tabletleri yanınıza alınız. CRALİUM®’u kullanmayı unutursanız Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CRALİUM® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler CRALİUM® tablet tedavisinin kesilmesi ile uyku düzeniniz eski haline dönecektir.

Tüm ilaçlar gibi, CRALİUM ®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etk iler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, CRALİUM®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Aniden nefes almada güçlük veya hırıltı oluşması ya da yüz, dud aklar veya boğazın şişmeye başlaması • Deride döküntü veya kaşınma (özellikle bu bütün vücudunuzda varsa). Şiddetli döküntüler deride sıvı dolu kabarcık oluşmasına veya derinin soyulmasına, ağzınız da, gözlerinizde, burnunuzda veya genital bölgenizde yaralar ol uşmasına neden olabilir. Ayrı ca yüksek ateş ve anormal kan test sonuçları görülebilir. • Ruh sağlığınızda ve iyilik halinizde herhangi bir değişiklik hissederseniz. Belirtileri şunlar olabilir:  Ruh halinde değişimler veya anormal düşünceler  Saldırganlık ve düşmanlık hissetme  Unutkanlık veya zihin karışıklığı  Aşırı mutluluk hali  Aşırı heyecan veya aşırı hareketlilik (hiperaktivite)  Endişe (anksiyete) veya asabiyet  Ruhsal çöküntü (depresyon), intiharla ilgili düşünceler veya davranışlar  Huzursuzluk veya psikoz (hayal görme veya olmayan şeyleri hisse tme ile görülebilen gerçek ile bağlantının yitirildiği bir tür ruhsal bozukluk), hissizleş mek veya dışlanmış hissetmek, kişilik bozuklukları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri si zde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın Yaygın Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: • Baş ağrısı Yaygın: • Sinirlilik, endişe/ kaygı durumu (anksiyete), depresyon, anormal düşünce gelişimi, zihin karışıklığı (konfüzyon) • Sersemlik • Uyku hali, aşırı yorgunluk veya uykusuzluk • Normalden daha hızlı olabilen kalp atışlarınızı hissetmeniz • Damarlarda genişleme • Göğüs ağrısı • Al basması • Ağızda kuruluk • İştah azalması, bulantı, mide ağrısı, hazımsızlık, ishal veya kabızlık • Kuvvetsizlik • Eller veya ayakların hissizleşmesi veya uyuşması (karıncalanma) • Görmede bulanıklık • Karaciğerinizin nasıl çalıştığını gösteren anormal kan testi sonuçları (karaciğer enzimlerinde artış) • Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite) Yaygın olmayan: • Sırt ağrısı, boyun ağrısı, kas ağrısı, kas zayıflığı, bacak krampları, eklem ağrısı, kas seğirmesi veya titreme • Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) • Kasların sorunsuz bir şekilde hareket etmesinde güçlük veya diğ er hareket problemleri, kasların aşırı gerginliği, koordinasyon bozukluğu • Burun kaşıntısı/akıntısı veya gözlerde sulanmayı içeren saman nezlesi belirtileri • Öksürükte artış, zor nefes alıp verme durumu (astım) veya nefes darlığı • Deride döküntü, sivilce veya deride kaşıntı • Terleme • Kan basıncında değişiklik (yüksek tansiyon veya düşük tansiyon) , kalbin elektr okardiyografik görüntülenmesinde (EKG) anormal bulgular, kalbin kasılmasında i lave atımlar, kalp atım düzensizliği veya alışılmadık bir şekilde kalp atımının yavaşlaması • Yutmada güçlük, dilin şişmesi veya ağızda yara oluşumu, dil iltihabı • Gaz, mide içeriğinin ağıza doğru geri kaçması (reflü), iştah ar tması, kilo artışı, kilo azalması, susama veya tat duyusunda bozulma • Kusma • Migren (şiddetli baş ağrısı) • Konuşma bozukluğu • Kanda şeker miktarının artması, şeker hastalığı • Kanda yağ miktarının (kolestrolün) artması • El ve ayakların şişmesi • Uyku bozukluğu veya anormal rüyalar görme • Duygusal değişkenlik, saldırganlık, kişilik yitirme, kişilik bo zukluğu, aşırı huzursuzluk, intihar düşüncesi • Cinsel istekte azalma • Burun kanaması, yutak (farinks) iltihabı, boğaz ağrısı veya yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit) • Anormal görme, gözde kuruluk • Anormal idrar, sık idrara çıkma • Adet kanamalarında (menstrüel) bozulma • Beyaz kan hücrelerinin (akyuvar) sayısındaki değişikliği gösteren anormal kan testi sonuçları • Aşırı hareketlilik ile görülen huzursuzluk • İstemli hareketlerde bozukluk, unutkanlık, merkezi sinir sistemi uyarılması, duyu azalması, hareket bozukluğu Seyrek: • Hayal görme (halüsinasyon), taşkınlık nöbeti, bir tür ruhsal bozukluk (psikoz) Bilinmiyor: • Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, döküntü • Ateş, döküntü, lenf bezlerinde büyüme ve eş zamanlı diğer organ tutulumları ile kendini gösteren aşırı duyarlılık reaksiyonları • Kuruntu • Genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (Eritema Multiforme), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens- Johnson Sendromu), derinin tüm tabakalarında hücre ölümüyle kendini gösteren şiddetli deri hastalığı (Toksik Epidermal Nekroliz) ve ilaç döküntüsü sendromunu (DRESS) içeren ciddi deri reaksiyonları Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karş ılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakov ijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta o lduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CRALİUM®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında, ısı, ışık ve nemden koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CRALİUM®’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CRALİUM®’u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Santa Farma İlaç San. A.Ş. Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Faks: (+90 212) 222 57 59 Üretim Yeri: Santa Farma İlaç San. A.Ş. GEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ Tel: (+90 262) 674 23 00 Fax: (+90 262) 674 23 21 Bu kullanma talimatı .../.../…. tarihinde onaylanm ıştır.