CEFITEN 400 MG 10 FILM TABLET

CEFITEN; sefalosporin grubu bakteriyel enfeksiyonlara (mikroorganizmalarla oluşan hastalıklar) karşı kullanılan bir üründür. Her film kaplı tablet 400 mg sefditore ne eşdeğer sefditoren pivoksil içerir. 10, 14, 20 ve 28 film kaplı tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır . Tabletler beyaz renkli, oblong, bikonveks çentikli film kaplı tabletler şeklindedir. CEFITEN, erişkinlerde ve ergenlerde (12 yaş ve üzeri), aşağıda belirtilen durumlarda, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu, hafif ve orta dereceli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.  Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi  Toplumdan kazanılmış pnömonilerin (zatürrenin) tedavisinde  Farenjit (yutak iltihabı) / Tonsillit (bademcik iltihabı) / Sinüzit  Deri ve yumuşak doku hastalıkları  Üriner enfeksiyonlar: İdrar kesesi iltihabı (mesane iltihabı), idrar yolları ve böbrekte gelişen iltihap (piyelonefrit)

CEFITEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer;  Sefalosporin grubu antibiyotiklere veya bileşenlerinden birine alerjiniz var veya geçmişte olmuşsa, karnitin eksikliği veya klinik olarak anlamlı karnitin eksikliği ile sonuçla nabilen doğumsal metabolizma bozukluklarınız var veya geçmişte olmuşsa CEFITEN’i kesinlikle kullanmayınız.  CEFITEN, bir süt proteini olan kazeinat içerir. S üt proteinine aşırı duyarl ığınız (laktoz tahammülsüzlüğü değil) var veya geçmişte olmuşsa CEFITEN’i uygulamayınız.  CEFITEN lesitin (soya) (E322) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

CEFITEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Tüm sefalosporin ilaçlarında olduğu gibi, CEFITEN tedavisine başlamadan ön ce sizin önceden sefditoren pivoksil, diğer sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterip göstermediğiniz dikkatlice araştırılmalıdır. Sefditoren pivoksile karşı alerjik bir reaksiyon ortaya çıkarsa, ilacı kesiniz. Ağır, akut aşırı duyarlılık reaksiyonları tedaviyi gerektirebilir. Sefditoren pivoksil dahil olmak üzere, bakterilerle gelişen hastalıklara karşı kullanılan hemen hemen tüm ilaçlarla, psödomembranöz kolit (yalancı zarlar içeren kalın barsak iltihabı) bildirilmiştir ve hafiften hayatı tehdit edici şiddete kadar değişebilir. Dolayısıyla, bakterilerle gelişen hastalıklara karşı kullanılan ilaçların uygulamasını takiben ishal olan hastalarda bu tanının göz önünde bulundurulması önemlidir. CEFITEN kullanımı ile antibiyotik bağlantılı ishal, kalın barsak iltihabı ve karın ağrısı ile birlikte şiddetli, kanlı / kansız ishal bildirilmiştir. Eğer tedavi sırasında şiddetli ve/veya kanlı ishal geli şirse CEFITEN kesilmeli ve uygun tedavi başlanmalıdır. Sefditoren önceden mide-barsak hastalığı, özellikle kalın barsak iltihabı öyküsü olan bireylerde dikkatli kullanılmalıdır. Orta – şiddetli böbrek yetmezliği olan hastaların kanlarında kalan ilacın miktarı artmı ştır. Bu nedenle nöbet gibi potansiyel klinik sonu çları önlemek için akut ya da kronik orta – şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda günlük toplam doz azaltılmalıdır. Sefalosporin grubu antibiyotikler, eş zamanlı olarak aminoglikozid grubu antibiyotikler ya da güçlü diüretikler ( örneğin furosemid) gibi b öbrek üzerine zararlı etkileri olabilen ila çları almakta olan kişilere dikkatle verilmelidir, çünkü bu ilaçların birlikte kullanılması durumunda böbrekler ve kulak üzerine zararlı etkileri olabilir. CEFITEN veya pivoksil grubu antibiyotiklerin uygulanması, çocuklarda (özellikle bebekler ve küçük çocuklar) karnitin eksikliğine bağlı kan şekerinde düşmeye neden olabilir. Bu yüzden, pivoksil grubu içeren bir antibiyotik verildiğinde, karnitin eksikliği açısından hastalar dikkatle izlenmelidir. Sefalosporinler, kanın pıht ılaşmasını azaltabilir. B öbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalar, beslenme durumu k ötü olanlar, uzun s üreli antimikrobiyal (mikroorganizmalara karşı) tedavi alan hastalar ve pıhtıla şma önleyici tedavi ile dengede tutulan hastalar risk altındadır. Bu u yarılar, ge çmişteki herhangi bir d önemde dahi olsa sizin i çin ge çerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. CEFITEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CEFITEN yemeklerle birlikte alınmalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebe kadınlarda CEFITEN kullanılması önerilmez. Hamileliğin son 3 aylık döneminde uzun dönem CEFITEN veya pivoksil grubu içeren diğer antibiyotikleri kullanan kadınlarda ve bu şekilde doğan bebeklerde karnitin eksikliği bildirilmiştir. Tedaviniz sıra sında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren annelerin CEFITEN kullanması önerilmez. Araç ve makine kullanımı CEFITEN baş dönmesi ve uyku haline sebep olabilir. Bu durumda, herhangi bir araç veya makine kullanım yeteneği olumsuz olarak etkilenebilir. CEFITEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CEFITEN lesitin [(soya) (E322)] ihtiva eder. Eğer fıstık veya soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Antiasidler ve H 2-reseptör antagonistleri: Peptik ülser ilaçları sefditoren’in emilimini azaltabilir. Probenesid: Sefditoren’in kan düzeyini artırabilir. Oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları): Sefditoren pivoksilin birlikte alınmasının zararı yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CEFITEN’i günde iki kez olacak şekilde yemeklerle birlikte alınız. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde tedavi süresi genel olarak 5-7 gündür. Erişkinler ve Adolesanlar (≥ 12 yaş):  Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı) : 5-7 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  Sinüzit: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  Kronik Bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi: 5 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  Toplumdan kazanılmış zatürre:  Hafif ve orta şiddetli olgularda: 10 -14 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  Ağır olgularda: 10-14 gün süreyle 12 saatte bir 1 tablet (400 mg sefditoren)  Basit deri ve yu muşak doku iltihapları: 7-10 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  İdrar yolu enfeksiyonları:  Hafif ve orta şiddetli olgularda: 7 -14 gün süreyle 12 saatte bir 200 mg sefditoren  Ağır olgularda: 7-14 gün süreyle 8 saatte bir 200 mg sefditoren Uygulama yolu ve metodu: Tableti yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin bir bardak su ile). Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Sefditoren pivoksil tabletin 12 yaşın altındaki çocuk hastalarda etkinlik ve güven irliği saptanmamıştır. Yaşlılarda kullanımı: Sefditoren pivoksil 200 mg alan yaşlı ve genç hastalar arasında, etkinlik ve güvenirlikte klinik olarak anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir. Normal (yaşlarına göre) böbrek işlevi olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Bu ilacın önemli miktarda, bö brekten atıldığ ı bilinmektedir ve bu ilaca karş ı olumsuz reaksiyon riski, böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda daha fazla olabilir. Yaşlı hastaların böbrek işlevinde azalma olasılığı daha çok olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek işlevinin izlenmesi yararlı olabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: • Hafif böbrek bozukluğu olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Son dönem böbrek hastalığı olanlarda uygun doz belirlenmemiştir. Karaciğer yetmezliği : Hafif veya orta dereced e karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Eğer CEFITEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFITEN kullandıysanız: İnsanda s efditoren pivoksilin doz aşımıyla ilgili bilgi yoktur. Ancak, diğer β -laktam antibiyotiklerle, doz aşımını takip eden istenmeyen etkiler bulantı, kusma, göbek üstündeki karın kısmında rahatsızlık, ishal ve kasılmalı nöbetler olmuştur. Hemodiyaliz, sefditor enin vücuttan uzaklaştırılmasına, özellikle böbrek fonksiyonu kısıtlı olanlarda yardımcı olabilir. Doz aşımı belirtilere yönelik olarak tedavi edilir ve gerektiğinde destekleyici önlemler alınır. CEFITEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CEFITEN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CEFITEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler CEFITEN tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

Tüm ilaçlar gibi CEFITEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok yaygın • İshal Yaygın • Vajinal mantar • Baş ağrısı • Bulantı, karın ağrısı, hazımsızlık Yaygın olmayan • Ateş, terleme, düşkünlük, ağrı, güçsüzlük • Mantar infeksiyonlarına bağlı kızarıklıklar, ağızda mantar hastalığına bağlı ağrılı bölgeler • Boğaz, burun ya da sinüslerde ağrı, iltihap • Baş dönmesi • Alerjik reaksiyon, yüzde şişme, • Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı, döküntü • Sinirlilik, yarı uyku durumu, uykusuzluk, anormal rüyalar • Ayak bileklerinde şişme • Kusma, iştahsızlık, ağız kuruluğu, gaz, geğirme, kabızlık, iştah artışı, tat bozukluğu, susama • Vajinal enfeksiyon, vajinal akıntı • Karaciğer fonksiyonlarında bozulma Seyrek • Kanda trombosit sayısının azalması (bu nedenle kanama, morarma olabilir, lenf bezlerinde büyüme) • Zihinsel i şlevlerde zayıflama, benlik yitimi, duygusal zayıflık, a şırı ne şeli olma, sanrılar, düşünme bozuklukları, cinsel istekte artı ş, unutkanlık, koordinasyon bozukluğu, kasın dinlenme anındaki kasılmasının artması, titreme, kulak çınlaması • Ba yılma, pozisyona bağlı tansiyon d üşüklüğü, kalp yetmezliği, kalp atımının hızlanması, kalp atım bozuklukları • Görme bozukluğu, göz ağrısı, göz kapağı iltihabı • Ağız iltihabı, ağız ülserleri, dil iltihabı, hı çkırma, renksiz dil, kanlı ya da kansız ishal, sıvı kaybı, • Kalınbağırsak iltihabı. Antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında başlayan: -İshal (kanlı ya da kansız) -Karında kramp ya da ağrı • Akne, sa ç dökülmesi, egzema, soyulma tipinde deri iltihabı, u çuk, v ücut kokusu, ı şığa duyarlılık reaksiyonu • Kas ağrısı • İdrar yolu sistem iltihabı • İdrar yaparken yanma, b öbrek bo şluğunda ağrı, b öbrek iltihabı, gece idrara çıkma, çok miktarda idrar yapma, idrarını tutamama, • Meme ağrısı, adet düzensizlikleri, adet dönemleri arasında kanama olması, iktidarsızlık • Kan şekerinin yükselmesi, • Kan potasyum seviyelerinin normalin altına düşmesi, kandaki protein miktarının düşmesi • Ciltte ve göz akında sararma • Menenjit (beyin zarı iltihabı) • Hareket ederken ya da istirahat halinde nefes darlığı (astım), bacaklarda şişme • Mide- barsak kanaması (dışkıdan kan gelmesi)

Bilinmiyor • Soluk almada zorluk, y üz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı d üşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen) • Hızla gelişen böbrek yetmezliği • Zatürre Eğer bu kullanma talimatında bahsi ge çmeyen herhangi bir yan etkiyle kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda he kiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

CEFITEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işık ve nemden koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFITEN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, CEFITEN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Tel : 0850 201 23 23 Faks : 0212 482 24 78 e-mail : [email protected]

Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş Arifiye / SAKARYA

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.