CEFITEN 200 MG 20 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sefditoren pivoksil
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CEFITEN 200 MG 20 FILM TABLET | Film Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 795.48 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 CEFITEN 400 MG 10 FILM TABLET | Film Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 795.48 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CEFITEN 200 MG 20 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
\- Pozoloji/uygulama srkh[r ve siiresi: CEFITEN giinde iki kez olacak qekilde yemeklerle birlikte ahnmahdrr. Doktor taraflndan bagka qekilde tavsiye edilmedili takdirde tedavi s0resi genel olarak 5-7 giindtir. o Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlannda, akut romatizmal ateq ve akut glomerulonefrit geliqmesini dnlemek igin tedavi stiresi en az l0 gtin olmahdrr. o Hafif ve orta giddetteki pn<imonide, gi.inde 2 kez, 10-14 gtinliik tedavi gerekir. A[rr olgularda ise gtinliik doz iki katrna grkarrlmahdrr. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
CEFITEN, o sefalosporin grubu antibiyotiklere veya bileqenlerinden birine alerjisi oldu[u bilinen hastalarda, o kamitin eksikli[i olan veya klinik olarak anlamh kamitin eksikli[i ile sonuglanabilen dolumsal metabolizma bozukluklan olan hastalarda kontrendikedir. CEFITEN, bir stit proteini olan kazeinat igerir. Siit proteini agrn duyarh[r (laktoz intoleransr degil) olan hastalara, CEFITEN uygulanmamahdrr. 4.4 .Ozelkullanrm uyanlarr ve iinlemleri Ttim sefalosporin preparatlannda oldu[u gibi, CEFITEN (seftlitoren pivoksil) tedavisine baqlanmadan tince hastarun dnceden sefclitoren pivoksil, diler sefalosporinler, penisilinler veya di[er ilaglara agrn duyarhhk reaksiyonu g<isterip gdstermedi[i dikkatlice aragtrnlmahdrr. Sefditoren pivoksile kargr alerjik bir reaksiyon ortaya grkarsa, ilag kesilmelidir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aga[rdaki istenmeyen etkiler ve laboratuvar paftrmetrelerindeki deligiklikler sefalosporin srmfi antibiyotiklerle bildirilmigtir: \/ Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi,ilaca ba[h ateg, Stevens Johnson sendromu, serum hastah[r benzeri reaksiyon, eritema multiform, toksik epidermal nekroliz, kolit, renal disfonksiyon, toksik nefropati, geri ddntigtimlii hiperaktivite, hipertoni, kolestaz dahil hepatik disfonksiyon, aplastik anemi, hemolitik anemi, hemoraji ve stiperenfeksiyon. Laboratuvar parametre defigiklikleri: protrombin zamamnda t)zarna, pozitif direkt Coombs testi, negatif-pozitif idrarda glukoz testi, alkalin fosfataz delerlerinde artrq, bilirubin artrqr, LDH artrgr, kreatinin artrgr, pansitopeni, n<itropeni, agraniilositoz. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B'dir. Qocuk do[urma potansiyeli bulunan kadrnlar/Dofum kontrolii (Kontrasepsiyon) Qocuk do[urma potansiyeli bulunan kadrnlarda kullanrlmamasr ile ilgili herhengi bir veri bulunmamaktadrr. Gebelik diinemi Hayvanlarda yaprlan gahqmalarda teratojenik etkiler saptanmamakla birlikte, gebe kadrnlarda yeterli ve kontrollti gahgmalar yoktur. Hamileli[in son trimesterinde uzun ddnem pivoksil grubu igeren antibiyotikleri kullanan kadrnlarda ve bu gekilde do[an bebeklerde karnitin eksikli[i raporlanmrgtrr. Hayvan tireme gahgmalarr, daima insandaki yarutr g<istermedilinden, bu ilag, gebelikte kesin olarak gerekiyorsa kullamlmahdrr. CEFITEN igin, gebeliklerde maruz kalmaya iligkin klinik veri mevcut de[ildir. Gebe kadrnlarda yeterli ve kontrollii gahgmalar yoktur. […]
Emzirme KÜB 4.6
Anne sütüne geçer.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer fonksiyon testi anomalisi, miyalji, sinirlilik, oral moniliazis, ağrı, periferik ödem, farenjit, psödomembranöz kolit, kaşıntı, döküntü, rin …
👤 Hasta İçin: CEFITEN 200 MG 20 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Ttim ilaglar gibi CEFITEN'in igeri[inde bulunan maddelere duyarh olan kiqilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aqafirdaki kategorilerde gdsterildili gekilde tammlanmrgtrr: Qok yaygrn: 10 hastantn en az I'inde g<iriilebilir. Yaygrn: l0 hastanrn birinden az, fakat 100 hastamn birinden fazla gdriilebilir. Yaygrn olmayan: 100 hastamn birinden az, fakat 1000 hastanrn birinden fazla g<iriilebilir. Seyrek: 1.000 hastarun birinden az gdrtilebilir. Qok seyrek: 10.000 hastarun birinden az gririilebilir.
Qok yaygrn . ishal Yaygrn 'Vajinal mantar . Baq afinsr . Bulantr, kann afinsr, hazrmszhk Yaygrn olmayan . Ateg, terleme, diigktinltik, a[n, gtigsiizltik ' Mantar infeksiyonlanna ba$hktzankhklar, a$rzda mantar hastahfrna balh afirrh bdlgeler v . Bopaz, burun ya da sintislerde aSn, iltihap . Ba; donmesi . Alerjik reaksiyon, y0zde qiqme, . Urtiker (kurdeqen), kagrntr, ddkiintii . Sinirlilik, yan uyku durumu, uykusuzluk, anormal riiyalar . Ayak bileklerinde gigme 'Kusma, igtahsrzhk, a[rz kurulufir\ gaz, ge[irme, kabrzhk, iqtah artrgr, tat bozuklu[u, susama . Vajinal enfeksiyon, vajinal akrntr . Karaciler fonksiyonlannda bozulma Seyrek . Kanda trombosit saylsmm azalmasr (bu nedenle kanama, morarma olabilir, lenf bezlerinde btiyiime) . Zihinsel iglevlerde zaytflan4 benlik yitimi, duygusal zayrfhk, a.qrrr negeli olma, sannlar, diiqtinme bozukluklan, cinsel istekte artrg, unutkanhk, koordinasyon bozukluEu, kasm dinlenme amndaki kasrlmasrmn artmasl, titreme, kulak gmlamasr . Bayrlm4 pozisyona balh tansiyon diigiiklti$i, kalp yetmezli[i, kalp atrmrnrn hzlanmasr, kalp atrm bozukluklan . G6,rme bozuklufiu, gdz alnsr, gdzkapapr iltihabr . Aprz iltihabr, afirz iilserleri, dil iltihabr, hrgkrrm4 renksiz dil, kanh yada kansrz ishal, srvr kaybr . Kahn barsak iltihabr. Antibiyotik tedavisi srasmda veya sonrasrnda baqlayan: -ishal (kanh ya dakansrz)
-Kannda kramp yadaapn . Akne, sag doktilmesi, egzem4 soyulma tipinde deri iltihabr, uguk, viicut kokusu, rqr[a duyarhhk reaksiyonu . Kas a$tst . idrar yolu sistem iltihabl . idrar yaparken yanma, bdbrek boglu[unda a[rr, bdbrek iltihabr, gece idrara grkma, gok miktarda idrar yapma" idranru tutamama . Meme apnsr, adet diizensizlikleri, adet ddnemleri arasrnda kanama olmasr, iktidarsrzhk . Kan gekerinin ytikselmesi . Kan potasyum seviyelerinin normalin altrna diiqmesi, kandaki protein miktanmn diiqmesi . Ciltte ve goz akrnda saranna . Menenjit (beyin zan iltihabr) . Hareket ederken ya da istirahat halinde nefes darh[r (astrm), bacaklarda giqme . Mide-barsak kanamasr (drgkrdan kan gelmesi) Bilinmiyor . Soluk almada zorluk, yiiz, dudak, dil veya boF:azda giqme, ani kan basrncr dtiqmesi, yaygm ve giddetli lazankhk, kagtntt, iirtiker (kurdegen) . Hrzla geliqen bobrek yetmezli[i . Zatijrre Efrer bu kullanma talimattnda bahsi geqmeyen herhangi bir yan etkiyle karSilaStrsaruz dokt orunuzu v ey o e c z ac tnzt b il gil endir iniz. Yan etkilerin raporlanmast Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacrl.z veya hemqireniz ile konugunuz. Aynca karqrlaqttltnrz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak ya da 0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrru arayarak Ttirkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu[unuz ilacn giivenliliSi hakkrnda dahafazlabilgi edinilmesine katkr sallamtg olacaksmrz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
CEFITEN'i gocuHartn gdremeyece$i, erisemeyece{i yerlerde ve ambalajmda saHaytruz. 25oC'nin altrndaki oda srcakh[rnda saklayrmz. Igrk ve nemden koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmz. Ambalajdaki son htllanma tarihinden sonra CEFITEN'i htllanmaymtz. E[er iirtinde ve/veya ambalajrnda bozukluklar fark ederseniz, CEFITEN'i kullanmayrmz. Ruhsat Sahibi: Neutec ilag San. Tic. A.$. Y rldrz Teknik Universitesi Darutpaga Kamptisii Teknoloji Geligtirme Bdlgesi Dl Blok Kat:3 Esenler / ISTANBUL Tel :0850 2012323 Faks :0212 48224 78 e-mail : [email protected] Uretim Yeri : Neutec ilag San. Tic. A.$ l. OSB. 2.Yol No:2 Adapazan I SAKARYA Bu kullanma talimafi tarihinde onaylanmrytr.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CEFITEN 200 MG 20 FILM TABLET Klinik Analizini Aç