CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Kalsiyum glukonat + kalsiyum levulinat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) | Ampul | - | 125.31 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 CALCIOSEL %10 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 ML 5 AMPUL) | Ampul | HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ | 146.16 ₺ | +20.85 TL (%16) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 CALCIUM PICKEN 225 MG + 572 MG/10 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 ADET) | - | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 126.97 ₺ | +1.66 TL (%1) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 CALPINES 225 MG/ 10 ML+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI | - | TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. | 134.01 ₺ | +8.70 TL (%6) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Hipoparatirodizm, hızlı büyüme veya gebeliğe bağlı hipokalsemi Kalsiyum eksikliğine bağlı tetani Raşitizm ve osteomalazi tedavisine yardımcı Kurşun zehirlenmesinde görülen akut kolikler Magnezyum sülfat zehirlenmesi Alerjik durumlar Non-trombositopenik purpura Eksüdatif dermatozlar İlaçlara bağlı gelişen kaşıntı Kan transfüzyonunda hipokalsemi gelişiminin önlenmesinde Akut floral zehirlenmedeyardımcıolarak Akut hipokalsemi Kardiyak resüsitasyon Neonatal tetaninin bazı formları CALCİLES kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Tedavi sırasında serum kalsiyum düzeyleri yakından izlenmelidir. Antihipokalsemik ve elektrolit yenileyici olarak: 970 mg (94,7 mg kalsiyum iyonu) dakikada 5 ml'yi geçmeyen bir hızda (47,5 mg kalsiyum iyonu) intravenöz olarak yavaşça uygulanır. Bu doz, tetani kontrol altına alınıncaya kadar gerekirse yinelenir. Antihiperkalemik olarak: 1 ila 2 gram (94,7 ila 189 mg kalsiyum iyonu) dakikada 5 ml'yi geçmeyen bir hızda (47,5 mg kalsiyum iyonu) intravenöz olarak yavaşça uygulanır. Uygulama sırasında EKG'nin değişimi sürekli izlenerek ayarlanır ve miktarı saptanır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
CALCİLES aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Kalsiyum glukonat monohidrat, kalsiyum levülinat dihidrat ya da ilaç içeriğindeki maddelerden (Bkz. Bölüm 6.1) herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda Ciddi böbrek rahatsızlığı olanlarda Kalp glikozidleri ile tedavi gören hastalarda Ventriküler fibrilasyonu veya hiperkalsemisi olanlarda Sarkoidozlu, böbrek ve kalp rahatsızlığı olanlarda Ciddi hiperkalsiürisi olanlarda …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Hiperkalsemi Kardiyak hastalıklar Çok seyrek: Vazodilatasyon, kan basıncı düşüşü, bradikardi, kardiyak aritmi, senkop ve kalp durması, yırtılma, kardiyak tamponad veya pnömotoraks, ventriküler fibrilasyon Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Sıkıntı, ısı dalgalanması, tebeşir tadı hissi Çok seyrek: Lokal nekroz, apse Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Özellikle intravenöz yolla kalsiyum verildiği zaman, kardiyak glikozidlerinin ve kalsiyum iyonunun toksik etkileri sinerjistiktir, aritmi oluşabilir. Tetrasiklin sınıfı antibiyotikler ile birlikte alındığında, bu antibiyotikleri etkisiz duruma getirir. Tiazidlerle birlikte kullanıldığında hiperkalsemi riski artabilir. Bir kısım laboratuar tekniklerini de etkiler. Örneğin âTitan sarısıâ yöntemi ile serumda ve idrarda magnezyum için hatalı negatif değer verir. âGlenn-Nelsonâ tekniği ile plazmanın 11- hidroksikortikosteroid konsantrasyonunun tayininde de geçici yükselmeler olur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Veri yoktur. Pediyatrik popülasyon: Veri yoktur. 4.6. Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi: C …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. CALCİLES gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Kalsiyum anne sütüne geçer, bu nedenle emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Kronik böbrek rahatsızlığı olan hastalarda yüksek dozda kalsiyum verildiğinde hiperkalsemi oluşabilir. Hiperkalsemi, hipokalsemiden daha tehlikeli bir durum olduğundan, hipokalseminin aşırı ölçüde tedavisinden sakınılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda plazma kalsiyum konsantrasyonu, yakından takip edilmelidir. Parenteral uygulamalarda ve yüksek dozlarda hastaya D vitamini de verilir. Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
👤 Hasta İçin: CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
CALCİLES mineral desteği grubundan kalsiyum etkin maddesini içerenler sınıfına dahil ampuldür. CALCİLES 10 mL’lik, amber renkli cam ampullerde, berrak, renksiz bir çözeltidir. Her kutuda 5 adet ampul vardır. CALCİLES paratiroid bezinin yavaş çalışması, hızlı büyüme veya gebeli ğe ba ğlı kanda kalsiyum miktarının normalin altında olması, kalsiyum miktarının normalin altında olmasına ba ğlı kaslarda seğirme olması, çocuklarda (raşitizm) ve erişkinlerde kemik oluşumunda bozukluk nedeniyle tedaviye yardımcı olarak, kurşun zehirlenmesi durumunda barsak kasılmalarını önlemek için, magnezyum sülfat zehirlenmesinde, alerjik durumlarda, deri altında kanamaya ba ğlı mor lekelerin oluşması halinde, su birikimi görülen iltihabi olmayan deri hastalığında, kullanılan ilaçlara bağlı gelişen kaşıntıda, kan nakli yapıldığında kandaki kalsiyum seviyesinin düşmesini önlemede, florür zehirlenmesinde, kanda kalsiyum miktarında meydana gelen ani düşüşlerde, ani kalp durması tedavisinde, neonatal tetanide (yeni doğmuş bebeklerde kasları etkileyen bir durum) kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kalp rahatsızlığı için ilaç kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
CALCİLES’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Kalsiyum glukonat monohidrat, kalsiyum levülinat dihidrat ya da ilacın içeriğindeki maddelerden birine karşı hassasiyetiniz varsa, Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, Kalbin daha güçlü kasılmasını sağlayan ilaçlar ile tedavi görüyorsanız, Çarpıntınız varsa, Sarkoidoz hastası iseniz, Böbrek ve kalp rahatsızlığınız varsa kullanmayınız.
CALCİLES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer hamile iseniz dikkatli kullanınız. Bu uyarı, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
CALCİLES’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CALCİLES’in yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kalsiyum anne sütüne geçer, bu nedenle emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur.
CALCİLES’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı CALCİLES kalbin daha güçlü kasılmasını sa ğlayan digoksin gibi ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır. Tiyazid grubu diüretik (id rar atılımını artıran) ilaçlar idrarla kalsiyum atılımını azaltarak kan kalsiyum düzeyini yükseltebilir. CALCİLES, tetrasiklin sınıfı antibiyotikleri etkisiz hale getirebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kull anıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: CALCİLES kas ve damar içine doktor kontrolünde uygulanır. Doktorunuz reçetenizde sizin için bir doz yazmış ve tedavi süresini belirtmiştir. Dozu kendi kendinize değiştirmemelisiniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Doktorunuz çocu ğunuzun hastalı ğına ba ğlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Özel kullanım durumları: Ciddi böbrek rahatsızlı ğınız varsa mutlaka doktorunuza bildiriniz. Böbrek hastalarında kullanımında doktor tarafından takip gerekmektedir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz CALCİLES ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Eğer CALCİLES’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CALCİLES kullandıysanız: CALCİLES’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, kanınızdaki kalsiyum seviyeleri aşırı derecede artaca ğından i ştahsızlık, kusma, kabızlık, karın bölgesinde ağrı, kaslarda güçsüzlük, susuzluk hissi, sık idrara çıkma, uyuşukluk hissi, kafa karışıklığı, mineral eksikliğine ba ğlı kemik a ğrısı, böbrek dokusunda kireçlenme meydana gelmesi nedeniyle böbrekte a ğrı, böbrek konsantrasyon kapasitesinde kayıp nedeniyle idrar miktarının çok artması, kimi ciddi durumlarda kalp ritim bozuklukları, koma v e kalp durması gibi belirtiler meydana gelebilir. CALCİLES’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CALCİLES’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CALCİLES ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, CALCİLES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa CALCİLES’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Kan basıncının (tansiyon) düşmesi (belirtileri: yorgunluk, halsizlik, kulak çınlaması, unutkanlık, konsantrasyon zorluğu, el ve ayaklarda üşüme, baş dönmesi, göz kararması) Kalp atım sayısının azalması veya artması, ritim bozuklukları Bayılma hissi Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALCİLES’e kar şı ciddi alerj iniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Kanda kalsiyum miktarının aşırı artması durumunda (iştahsızlık, kusma, kabızlık, karın bölgesinde ağrı, kaslarda güçsüzlük, susuzluk hissi, sık idrara çıkma, uyuşukluk hissi, zihin bulanıklığı, mineral eksikli ğine bağlı kemik a ğrısı, böbrekte ağrı, kalp ritim bozuklukları kandaki kalsiyum düzeyinin arttığını gösteren belirtilerdir). Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Sıcak ve sıkıntı basması Ağızda tebeşir tadı hissi İğne yapılan yerde ağrı, şişlik ve morarma Bunlar CALCİLES’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
CALCİLES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. CALCİLES’i ışıktan koruyarak ve 25˚C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. CALCİLES’i donmaktan koruyunuz. Ürün, %5 dekstroz ve %0,9 sodyum k lorür ile karıştırıldığında 25˚C’de 48 saat stabildir. Yalnızca berrak, saydam olan ampul çözeltilerini kullanınız. Eğer ampulde herhangi bir kristallenme oluşmuşsa, kullanmadan önce ampul 30 - 40˚C’ye kadar ısıtılarak kristallenme tamamen giderildikten sonra kullanılabilir. Giderilemeyen ya da tortulu ampuller kullanılamaz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CALCİLES’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CALCİLES’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134 Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38 Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CALCILES 225 MG+572 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) Klinik Analizini Aç