CALCIDAY G 1200 MG/800 IU/50 MG 45 EFERVESAN TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Kalsiyum + vitamin D3 + genistein
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CALCIDAY G 1000 MG/880 IU/50 MG EFERVESAN TABLET (40 ADET) | Efervesan Tablet | NUVOMED İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 598.15 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 CALCIDAY G 1200 MG/800 IU/50 MG 45 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 771.74 ₺ | +173.59 TL (%29) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 CALCIDAY G 1200 MG/800 IU/50 MG 45 EFERVESAN TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
CALCİDAY® G 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet, Kalsiyum ve D vitamini gereksiniminde kullanılır. Osteoporoz, osteomalazi ve fibröz osteodistrofinin önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, yetişkinlerde önerilen doz günde 1 efervesan tablettir. Uygulama şekli: Tabletler bir bardak (150 ml) suda eritilerek bekletilmeden içilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Geriyatrik popülasyon: Doktor tarafından başka şekilde tav siye edilmediği takdirde günde 1 efervesan tablet önerilmektedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
CALCİDAY® G 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet, Tablet bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık gösterenlerde, Hipervitaminoz D Nefrolitiyaz Ürolitiyaz Böbrek yetmezliği Hiperkalsüri Hiperkalsemi Psödoparatiroidizm Dehidratasyon Gastrointestinal kanama Gastrointestinal tıkanma İleus Konstipasyon Peptik ülser hastalığı durumlarında kontrendikedir. Doktor tavsiyesi dışında yüksek doz vitamin D ile beraber kullanılmaz.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek ( <1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kalsiyum/Vitamin D3/Genistein: Gastrointestinal hastalıkları: Yaygın: Karın ağrısı, epigastrik ağrı, dispepsi, kusma, konstipasyon Seyrek: Flatülans, bulantı, , ishal Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yaygın olmayan: Hiperkalsemi, hiperkalsüri ve hipofosfatemi Deri ve deri altı doku hastalıkları: Seyrek: Kaşıntı, cilt döküntüsü, ürtiker Ayrıca kalsiyum -vitamin D3 kullanan hastalarda nadiren de olsa baş ağrısı, süt alkali sendromu ya da aşırı kullanıma bağlı olarak böbrek taşı, iştahsızlık, rebound asit salımı, şişkinlik, laksatif etki, kusma, ağız kuruluğu, peptik ülser, geğirme, gastrik aşırı salgı, kemik ağrısı, kas zafiyeti, uyku hali ve konfüzyon görülebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
CALCİDAY® G 1200 mg/800 IU/50 mg Efervesan Tablet ile diğer ilaçların kullanımı arasında prensip olarak en az 2 saatlik bir ara bırakılmalıdır. Plazma konsantrasyonunu etkileyeceği için kalsiyum içeren diğer ilaçlar ve besinler ile birlikte kullanılmamalıdır. Yüksek dozlarda kalsiyumun tiazid diüretikleri ile birlikte kullanımı hiperkalsemi ve süt alkali sendromu riskini artırabilir. Dijital kullanan hastalarda hiperkalsemi oluşturabileceği için kullanılmamalıdır. Kandaki kalsiyum konsantrasyonunun artışı ile kardiyak glik ozidlere karşı duyarlılık dolayısıyla kalp ritmi bozuklukları riski artabilir. Bu hastalarda EKG, kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir. Kalsiyum içeren preparatlar kalsiyum kanallarını doyurarak verapamil gibi kalsiyum kanal blokörlerinin etkinliğini azaltabilir. Atenolol gibi beta blokerlerle kalsiyum içeren preparatların birlikte kullanılması beta blokerlerin kandaki seviyesini değiştirebilir. Kalsiyum tuzları T4 emilimini azaltabilir, bu nedenle levotiroksin kullananlarda 4 saat ara ile kullanılmalıdır. İçeriğindeki kolekalsiferol formundaki D vitamini kalsiyumun absorpsiyonunu artırdığı için dikkatli kullanılmalıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların etkin doğum kontrol (kontrasepsiyon) yöntemleri uygulaması önerilmektedir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları gebeliğin erken döneminde genistein kullanımında erkek ve kadın genital yollarında gelişimsel anormallikler oluşturabileceğini ileri sürmektedir. Uzun süreli hipe rkalsemi, bebekte beden ve zeka gelişiminde gerilik , supravalvüler aort stenozu ve retinopatiye yol açabileceğinden, vitamin D’nin aşırı doz alınmasından kaçınılmalıdır. CALCİDAY® G gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi CALCİDAY® G laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: CALCIDAY G 1200 MG/800 IU/50 MG 45 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
CALCİDAY® G efervesan tablet (suda çözünen tablet) etkin madde olarak 1200 mg kalsiyuma eşdeğer 3000 mg kalsiyum karbonat, 800 IU vitamin D3 ve 50 mg genistein içerir. CALCİDAY® G kemiklerin büyüme ve güçlenmesini sağlayan kalsiyum içerir. Vitamin D yiyeceklerdeki kalsiyumun emilmesini düzenlemede rol oynar. Genistein kemiğin gelişimini sağlar. CALCİDAY® G her biri 45 efervesan tablet içeren plastik tüp / silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. CALCİDAY® G 1200 mg/80 0 IU/50 mg Efervesan Tablet kalsiyum ve D vitamini gereksiniminde kullanılır. Menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda ve yaşlı erkeklerde görülen kemik miktarında azalma (osteoporoz) tedavisinde, değişen şiddette ağrı, kemiklerin kademeli olarak yumuşaması ve bükülmesi ile karakterize osteomalazi tedavisinde ve kemik dokusu bozulmalarının (fibröz osteodistrofi) önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CALCİDAY® G’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • CALCİDAY® G’nin içinde yer alan herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa • Kanınızda ya da idrarınızda kalsiyum derişimi çok yüksekse • Paratiroid hormonu (vücutta kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde rol alan hormon) seviyeniz yüksekse • Yüksek doz D vitamini alıyorsanız • Psödohiperparatiroidi olarak bilinen hastalığınız varsa • Böbrek ve idrar yolu taşı oluşturma riskiniz varsa • Su kaybı durumunuz varsa • Mide kanaması riskiniz varsa • Barsak ile ilgili probleminiz ve kabızlık sorununuz varsa
Eğer yukarıdakilerden herhangi biri durumunuza uyuyorsa ilacı almayınız. Eğer emin değilseniz CALCİDAY® G’yi doktorunuz veya eczacınızla konuşmadan almayınız.
CALCİDAY® G’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek işlevleriniz bozuksa • Böbrek taşınız varsa veya ailenizde böbrek taşı olanlar varsa
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler • İdrarda kalsiyum seviyesinin yüksek olması (hiperkalsüri) • Kanda fosfat seviyeniz düşükse (hipofosfatemi) • Kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç kullanıyorsanız • Karaciğer işlevleriniz bozuksa • Meme ve üreme organları ile ilgili kanser öykünüz veya birinci dereceden akrabanızda meme ve üreme organları ile ilgili kanser öyküsü varsa dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
CALCİDAY® G’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Yüksek kalsiyum içerikli gıdalar ve bunlarla birlikte CALCİDAY® G’nin etkisini artıracak süt ürünlerine dikkat ediniz. Bir litre süt 1200 mg kalsiyum içermektedir. Belirli gıda maddeleriyle (örneğin, oksalik asit, fosfat veya yağ asidi içeren gıda maddeleri) olan etkileşimlerin ortaya çıkması mümkündür. Aşırı miktarda alkol, kafein ve tütün yanında, kepekli ve tohumlu ekmekler ile tahılla hazırlanan kahvaltılıklarda bol bulunan lif ve fitatlar, kalsiyum emilimini azaltır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda CALCİDAY® G kullanımı önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız doktorunu zu bilgilendiriniz. Emziren kadınların CALCİDAY® G kullanmamaları gerekmektedir. Araç ve makine kullanımı Veri mevcut değildir.
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler CALCİDAY® G’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CALCİDAY® G efervesan tablet laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. CALCİDAY® G her bir efervesan tablette 102 ,9 mg (4 ,47 mmol) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı • Diğer D vitaminleri, CALCİDAY® G’nin etkisini artırır. • Belirli idrar söktürücü ilaçlar (t iyazid türü diüretikler) kalsiyum dengesini azaltır. CALCİDAY® G’nin benzer ilaçlarla aynı zamanda alınması durumunda, kan kalsiyum seviyesinin kontrol edilmesi gerekmektedir. • Epilepsi (sara) ve kalp ritmi bozukla rına karşı kullanılan ilaçlar (f enitoin) veya sinir sistemine etkileri olan ilaçlar (b arbitüratlar) ile birlikte kullanılması vitamin D’nin etkisinin azalmasına neden olabilir. • İltihaplı durumların tedavisinde kullanılan ilaçlar (g lukokortikoidler) ile birlikte kullanılması durumunda D vitamini etkisinin azalmasına neden olabilir. • Kalp gücünü artıran ilaç tedavisi (d igoksin ve diğer kardiyak glikozidleri) ile birlikte CALCİDAY® G’nin kullanılması kalp ritim bozukluğuna neden olabilir. Bu durumlarda EKG, kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir. • Kemik erimesi hastalığının (o steoporoz) tedavisinde kullanılan ilaçlarla (bifosfonatların ve sodyum florürün) aynı za manda alınması durumunda, bu ilaçların emilimi azalabilir. CALCİDAY® G ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara bırakınız. • CALCİDAY® G ile birlikte kullanı ldıklarında, antibiyotiklerin (tetrasiklinler, kinolonlar, bazı sefalosporinler, ketokonazol gibi) emilimi azalabilir. CALCİDAY® G ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 4 saatlik bir ara bırakınız. • Kalsiyum tuzları T4 emilimini azaltabilir, bu nedenle levotiroksin kullananlarda 4 saat ara ile kullanılmalıdır. • Kalsiyum içeren preparatlar kalsiyum kanallarını doyurarak v erapamil gibi kalsiyum kanal blokörlerinin etkinliğini azaltabilir. • Atenolol gibi beta blokörlerle kalsiyum içeren preparatların birlikte kullanılması beta blokerlerin kandaki seviyesini değiştirebilir.
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler • Safra yağ asidi ayırıcıları (olestra, mineral yağlar, orsilat, ko lestiramin ve kolestipol gibi) D vitamininin emilini bozabilir. • Genisteinin diğer ilaçlarla birlikte kullanımı sırasında herhangi bir etkileşim beklenmemektedir, ancak CYP450 - aracılı metabolizması üzerine genistein döngüsünün metabolitlerinin etkileri hala bilinmemektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: CALCİDAY® G kullanımıyla ilgili doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 efervesan tablet kullanılır.
Uygulama yolu ve metodu: Günde size önerilen miktarda CALCİDAY® G kullanınız. CALCİDAY® G’yi bir bardak suda eritiniz. Sonra bardağı tamamıyla içiniz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 9 yaş ve üstü çocuklarda doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde günde 1 efervesan tablet bir bardak (150 ml) suda eritilerek içilir. 9 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Doktor tarafından başka şekilde tavsiy e edilmediği takdirde günde 1 efervesan tablet bir bardak (150 ml) suda eritilerek içilir.
Özel kullanım durumları: Böbrek / Karaciğer yetmezliği CALCİDAY® G böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. CALCİDAY® G karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler Eğer CALCİDAY® G’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CALCİDAY® G kullandıysanız: CALCİDAY® G’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
CALCİDAY® G’yi kullanmayı unutursanız: CALCİDAY® G’yi almayı unuttuğunuzu farkederseniz, mümkün olan en kısa sürede efervesan tabletinizi alınız ve kullanma talimatlarına uygun şekilde ilacı kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CALCİDAY® G ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz CALCİDAY® G ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CALCİDAY® G’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CALCİDAY® G’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar: • Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir. • Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALCİDAY® G’ye karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Zihin karışıklığı • Kemik ağrısı
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler • Kas zafiyeti • Uyku hali • Kusma • Kan ve idrarda kalsiyum değerlerinin yükselmesi • Aşırı kullanıma bağlı olarak böbrek taşı • Ülser • Hızlı ve/veya zayıf kalp atışı • Tansiyon düşüklüğü Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Kabızlık • Gaz • Bulantı • Karın ağrısı • Kaşıntı • Cilt döküntüsü • Ürtiker • Baş ağrısı • İştahsızlık • Şişkinlik • Ağız kuruluğu • Geğirme • Mide salgısında artış • Gece idrara çıkmada artış • Metalik tat • İshal • Hazımsızlık, sindirim bozukluğu • Epigastrik ağrı (göbek çevresinde ağrı)
Bunlar CALCİDAY® G’nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yeşil: Tip 1B Madde 2 Değişikliğine bağlı güncellemeler Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ila cın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
CALCİDAY® G’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’ nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Kullandıktan sonra tüpün ağzını kapatmayı unutmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CALCİDAY® G’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, CALCİDAY® G’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon : 0 850 201 23 23 Faks : 0 212 481 61 11 e-mail : [email protected] Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı 19.04.2012 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CALCIDAY G 1200 MG/800 IU/50 MG 45 EFERVESAN TABLET Klinik Analizini Aç