BUSULTU 6 MG/ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI

(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek i bare:RG-19/10/2023-32344)(100) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga ibare:RG -26/11/2016- 29900)(73) (...) klorambusil, lomustin, methot rexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.A · son değişiklik 19.10.2023

BUSULTU, ‘alkilleyici ajanlar’ adlı ilaç grubuna aittir, etkin madde olarak busulfan içerir ve kemik iliği nakli öncesinde mevcut kemik iliğini ortadan kaldırmak amacıyla uygulanır.

 BUSULTU, kutuda 1 adet şeffaf renksiz cam flakon içinde kullanıma sunulmuştur. Her flakon 60 mg busulfan içerir. Seyreltilen BUSULTU, görülebilen partikül içermeyen berrak, renksiz çözelti şeklindedir.  BUSULTU, erişkinlerde, yenidoğanlarda, çocuklarda ve ergenlik çağındaki gençlerde, kemik iliği nakli öncesinde hazırlık tedavisi olarak kullanılır.  BUSULTU, erişkinlerde siklofosfamid veya fludarabinle birlikte kullanılır.  BUSULTU, yenidoğan bebeklerde, çocuklarda ve ergenlik çağındaki gençlerde, siklofosfamid veya melfalan ile birlikte kullanılır.  Bu hazırlık ilacı, size kemik iliği veya hemopoetik projenitör (kan yapıcı kök) hücre nakli öncesinde uygulanacaktır.

BUSULTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Busulfana veya BUSULTU’nun içerdiği herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlı iseniz, - Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız

BUSULTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ BUSULTU kan hücrelerini ileri düzeyde azaltan kuvvetli bir sitotoksik (hücreye zarar verme potansiyeli olan) ilaçtır. Önerilen dozlarda bu istenen bir etkidir. Bu nedenle size dikkatli bir takip yapılacaktır. BUSULTU ileride bir başka kötü huylu hastalığın ortaya çıkma riskini artırabilir.

BUSULTU’yu kullanmadan önce eğer;  Karaciğer, böbrek, kalp veya akciğer hastalığınız varsa,  Geçmişte nöbet (havale) geçirdiyseniz,  Şu anda başka bir ilaç alıyorsanız,  Kan hücresi nakli sonrası diğer tedavilerle birlikte yüksek doz uygulaması sırasında pıhtı oluşumu gözlendiyse doktorunuza söyleyiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BUSULTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya olabileceğinizi düşünüyorsanız BUSULTU kullanmamalısınız. Tedaviniz başlamadan önce hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

BUSULTU ile tedavi edilirken ve tedavi sonrasında 6 ay süreyle hamile kalmamalısınız.

BUSULTU il e tedavi sırasında siz de eşiniz de güvenli bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.  Busulfanla tedavi edildikten sonra bir daha hamile kalamayabilirsiniz (kısır kalabilirsiniz). Çocuk sahibi olmak istiyorsanız, bu konuyu tedaviden önce doktorunuzla konuşunuz.  BUSULTU menopoz belirtilerine de yol açabilir ve ergenlik çağı öncesindeki kız çocuklarında ergenliğin başlamasını engelleyebilir.  BUSULTU ile tedavi edilen e rkeklerin tedavi sırasında ve tedaviden sonra 6 ay süreyle baba olmamaları gerekir.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz başlamadan önce bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BUSULTU ile tedaviye başlamadan önce emzirmeyi bırakmalısınız.

Araç ve makine kullanımı Geçerli değildir.

BUSULTU’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BUSULTU’nun içeriğinde bulunan yardımcı maddeler için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BUSULTU diğer ilaçlarla etkileşebilir. Aynı anda birden fazla ilaç kullanmak, ilaçların etkisini kuvvetlendirebileceği veya zayıflatabileceği için bu durum çok önemlidir.

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız;

 İtrakonazol (mantar enfeksiyonunda kullanılan bir ilaç)  Metronidazol (antibiyotik)  Ketobemidon (ağrı kesici bir ilaç)  Deferasiroks (demir bağlayıcı ilaç)

Çünkü BUSULTU’nun bu ilaçlarla aynı anda kullanılması yan etkileri artırabilir.

 BUSULTU ile birlikte veya BUSULTU tedavisinden önceki 72 saat içinde parasetamol kullanılırken dikkatli olunuz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya son z amanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Bu ilacı kendiniz uygulayamazsınız; ancak bir uzman doktor tarafından uygulanabilir.

Erişkinlerde: BUSULTU, siklofosfamid ile birlikte kullanıldığında;  Önerilen BUSULTU dozu, vücut ağırlığının her kilogramı için 0,8 mg’dır.  Her uygulama 2 saat sürecektir.  Her 6 saatte bir olmak üzere, ardışık olarak nakil öncesi 4 gün uygulanacaktır.

BUSULTU, fludarabin ile birlikte kullanıldığında;  Önerilen BUSULTU dozu, vücut ağırlığının her kilogramı için 3,2 mg’dır.  Her uygulama 3 saat sürecektir.  Nakil öncesi, günde tek doz olarak 2 veya 3 gün süreyle uygulanacaktır.

Yenidoğanlarda, çocuklarda ve ergenlik çağındaki gençlerde (0-17 yaş);

Siklofasfamid veya melfalan ile birlikte kullanılması önerilen BUSULTU dozu, vücut ağırlığının her kilogramı için 0,8 mg-1,2 mg arasında değişir.  Her uygulama 2 saat sürecektir.  Her 6 saatte bir olmak üzere, ardışık olarak nakil öncesi 4 gün uygulanacaktır.

Uygulama yolu ve metodu: BUSULTU, her flakon seyreltildikten sonra, deneyimli bir sağlık personeli tarafından, intravenöz infüzyon şeklinde uygulanacaktır. Her infüzyon 2 veya 3 saat sürecektir.

BUSULTU, nakil öncesinde üst üste 4 gün süreyle her 6 saatte bir veya günde tek doz olarak 2 veya 3 gün süreyle uygulanacaktır.

BUSULTU’dan önce kullanacağınız ilaçlar BUSULTU uygulanmadan önce, aşağıdaki ilaçları kullanacaksınız:  Nöbetlerin önlenmesi için antikonvülsan ilaçlar (fenitoin veya benzodiyazepinler) ve  Kusmanın önlenmesi için antiemetik (bulantıyı önleyici) ilaçlar.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: BUSULTU yenidoğanlarda ve çocuklarda kullanılmaktadır.

Yaşlılarda kullanımı: 50 yaşın üzerindeki hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Bununla beraber BUSULTU’nun 60 yaş üzerindeki hastalarda güvenli kullanımı konusunda kısıtlı bilgi bulunmaktadır. Yaşlı hastalarda, erişkinlerle (50 yaş altı) aynı doz kullanılmalıdır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda: BUSULTU orta düzeyde idrarla atıldığından, bu hastalarda dozun değiştirilmesi önerilmez. Bununla beraber, dikkatli olunması önerilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda: Eğer özellikle ağır karaciğer bozukluğunuz varsa dikkatli kullanmanız gerekir.

Eğer BUSULTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSULTU kullandıysanız: Bu ilaç hastanede doktorunuz veya deneyimli bir sağlık personeli tarafından uygulanacağı için bu bölüm sizin için geçerli değildir.

BUSULTU’yu kullanmayı unutursanız Bu ilaç hastanede doktorunuz veya deneyimli bir sağlık personeli tarafından uygulanacağı için bu bölüm sizin için geçerli değildir.

BUSULTU ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi, BUSULTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olurs a, BUSULTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Alerjik reaksiyon (yüz, dudaklar veya dilde şişme, kaşıntı, yaygın döküntü veya soluk alıp verirken şiddetli ses çıkması, nefes darlığı)  Kan hücrelerinin sayısında azalma (bu, ilacın sizi nakil infüzyonuna hazırlamak için istenen etkisidir), enfeksiyon, karaciğer toplardamarlarından birinin tıkanması da dahil olmak üzere karaciğ er bozuklukları, ‘graft -versus-host’ hastalığı (nakledilen hücrelerin vücudunuza karşı saldırıya geçmesi) ve akciğer komplikasyonları Doktorunuz bu etkileri saptamak ve tedavi etmek için, düzenli olarak kan hücrelerinizin sayısını ve karaciğer enzimi düzeylerinizi izleyecektir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

 Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir  Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir  Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir  Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir  Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir  Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın - Kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısında azalma - Kansızlık - Enfeksiyonlar - Uykusuzluk - Kaygı (anksiyete) - Sersemlik - Depresyon - İştah kaybı - Kanda magnezyum, kalsiyum, potasyum, fosfat, albümin düzeylerinde azalma - Kan şekeri düzeyinde artış - Nabız hızlanması - Tansiyon düşmesi veya yükselmesi - Vazodilatasyon (kan damarlarının genişlemesi) - Kan pıhtıları - Nefes darlığı - Burun akıntısı (rinit) - Boğaz ağrısı - Öksürük - Hıçkırık - Burun kanaması - Anormal solunum sesleri - Bulantı - Ağız mukozası iltihabı - Kusma - Karın ağrısı - İshal - Kabızlık - Hazımsızlık - Mide ekşimesi - Anüste rahatsızlık - Karında sıvı birikmesi - Karaciğerde büyüme - Sarılık - Döküntü - Kaşıntı - Saç dökülmesi - Sırt, kas ve eklem ağrısı - Kreatinin atılımında artış - İdrar yaparken rahatsızlık - İdrar miktarında azalma - Ateş - Baş ağrısı - Halsizlik - Titreme - Ağrı - Alerjik reaksiyon - Ödem - Enjeksiyon yerinde ağrı ve iltihap - Göğüs ağrısı - Mukoza iltihabı - Karaciğer enzimlerinde yükselme - Kilo artışı - Kreatinin düzeyinde yükselme

Yaygın - Zihin karışıklığı - Sinir sistemi bozuklukları - Kan sodyum düzeyinde azalma - Kalp ritminde değişiklik ve anormallik - Kalp büyümesi - Kalbin çevresinde sıvı birikmesi veya iltihap - Kalbin pompaladığı kan miktarında azalma - Solunum ritminde artış - Solunum yetmezliği - Akciğer kesecikleri içine kanama - Astım - Akciğer küçük parçalarında çökme - Akciğerin çevresinde sıvı birikmesi - Yemek borusu mukozasında iltihap - Bağırsak felci - Kan kusma - Deri renginde bozukluk - Deride kızarıklık - Deride soyulma - Kan dolaşımında nitrojen bileşenlerinin artması - Orta derecede böbrek yetersizliği - Böbrek bozukluğu - Kanlı idrar - Akciğer enfeksiyonu - Mantar enfeksiyonu

Yaygın olmayan - Deliryum (huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu) - Sinirlilik - Varsanı (hayal görme) - Huzursuzluk - Anormal beyin fonksiyonu - Beyin kanaması - Nöbet (havale) - Bacak atardamarında tıkanma - Çarpıntı - Kalp hızında azalma (nabız yavaşlaması) - Kılcal kan damarlarından yaygın sıvı sızması - Kan oksijen düzeyinde azalma - Mide ve/veya bağırsak kanaması.

Bilinmiyor - Cinsiyet hormonları salgı bezlerinde fonksiyon bozukluğu - Katarakt - Kornea (göz tabakası) incelmesi - Bulanık görme - Akciğer hastalığı - Diş gelişim bozukluğu - Menopoz belirtileri ve kadınlarda kısırlık - Beyinde iltihaplanma, deride iltihaplanma, yaygın enfeksiyon - Kalp atımlarında düzensizlik - Bağırsak kanaması - Karaciğer bozuklukları - Yorgunluk - Kan laktat dehidrogenaz düzeyinde artış - Kanda üre ve ürik asit düzeylerinde artış - GGT (karaciğer enzimi) düzeyinde artış

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karş ılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BUSULTU’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2°C - 8°C de orijinal ambalajında buzdolabında saklanmalıdır. Dondurmayınız. Seyreltilmiş çözelti: %5 dekstroz çözeltisi veya 9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür çözeltisi ile son konsantrasyonu 0,5 mg busulfan/ml olacak şekilde seyreltilerek hazırlanan çözeltinin kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi aşağıdaki gibidir:  Seyreltme sonrası 15-25°C’de 8 saat (infüzyon süresi dahil)  Seyreltme sonrası 2°C-8°C’de 12 saat saklandığında ve ardından 20°C±5°C’de 3 saat (infüzyon süresi dahil). Seyreltilmiş çözeltiyi dondurmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUSULTU’yu kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BUSULTU’yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Sitotoksik ve sitotoksik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.

Ruhsat sahibi: Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş Gebze OSB2 Mah. 1700. Sk. 1703/2 Çayırova/KOCAELİ Telefon: 0850 250 66 56 e-mail: [email protected]

Üretim yeri: Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. GOSB 1700. Sk. No:1703 Çayırova/KOCAELİ

Bu kullanma talimatı 30/11/2022 tarihinde onaylanmıştır. Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir. <-------------------------------------------------------------------------------------------------------------˃

HAZIRLAMA KILAVUZU

BUSULTU 6 mg/mL IV infüzyon için konsantre çözelti Busulfan

BUSULTU’yu hazırlamadan önce bu kılavuzu okuyunuz.

1. FARMASÖTİK FORMU BUSULTU Tip I şeffaf cam flakon içinde; görülebilen partikül içermeyen, berrak, renksiz 10 mL çözelti şeklinde kullanıma sunulmuştur. BUSULTU uygulamadan önce seyreltilmelidir.

2. İLACIN GÜVENLİ BİR ŞEKİLDE HAZIRLANMASI İÇİN ÖNERİLER Antineoplastik ilaçların hazırlanması ve atılması ile ilgili kurallar göz önünde bulundurulmalıdır.

Bütün aktarma işlemleri aseptik tekniklere tam olarak uyularak gerçekleştirilmeli, tercihen dikey laminar hava akımlı güvenlik kabini kullanılmalıdır.

Diğer sitotoksik bileşiklerde olduğu gibi, BUSULTU çözeltisinin muamelesi ve hazırlığı sırasında dikkatli olunmalıdır:

- Eldiven ve koruyucu giysi kullanılması önerilir. - BUSULTU’nun veya seyreltilmiş BUSULTU’nun deri veya mukozalarla temas etmesi halinde, temas bölgesi hemen bol su ile yıkanmalıdır.

Seyreltilecek BUSULTU miktarının ve seyreltici miktarının hesaplanması:

BUSULTU kullanılmadan önce ya 9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür çözeltisi ya da %5 dekstroz çözeltisi ile seyreltilmelidir.

Seyreltici miktarı BUSULTU hacminin 10 katı olmalı ve nihai busulfan konsantrasyonunun yaklaşık 0,5 mg/mL olması sağlanmalıdır. Örneğin:

Y kg ağırlığındaki bir hastaya uygulanacak BUSULTU ve seyreltici miktarı şöyle hesaplanmalıdır:

 BUSULTU miktarı:

Y (kg) x D (mg/kg) = A ml BUSULTU seyreltilmesi gerekir 6 (mg/mL)

Y: hastanın kg olarak ağırlığı D: BUSULTU dozu  Seyreltici miktarı: (A mL BUSULTU) x (10) = B mL seyreltici

Nihai infüzyon çözeltisini hazırlamak için (A) mL BUSULTU, (B) mL seyreltici (9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür çözeltisi ya da %5 dekstroz çözeltisi) ile karıştırılmalıdır.

İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması:

 BUSULTU, deneyimli bir sağlık personeli tarafından, steril aktarma teknikleri kullanılarak hazırlanmalıdır. Polikarbonat olmayan bir enjektöre iğne takıldıktan sonra: - Hesaplanan miktarda BUSULTU flakondan çekilir. - Enjektör içeriği, seçilen seyrelticiyi önceden hesaplanan miktarda içeren intravenöz torbaya (veya enjektöre) aktarılır. Her zaman BUSULTU seyreltici üzerine eklenmelidir; seyreltici BUSULTU üzerine eklenmemelidir. BUSULTU, %0,9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içermeyen bir intravenöz torbaya aktarılmamalıdır.

 Seyreltilen çözelti, alt üst edilerek birkaç kez karıştırılmalıdır.

Seyreltme sonrasında, 1 mL infüzyon çözeltisi 0,5 mg busulfan içerir.

Seyreltilen BUSULTU, görülebilen partikül içermeyen, berrak, renksiz bir çözeltidir.

Kullanım Talimatları Her infüzyondan önce ve sonra, kateter hattı yaklaşık 5 mL %0,9 sodyum klorür veya %5 dekstroz çözeltisi ile yıkanır.

BUSULTU’nun hızlı infüzyonu test edilmediğinden ve önerilmediğinden, ka lan tıbbi ürün kateter hattına hızla boşaltılmamalıdır.

Reçete edilen BUSULTU dozunun tamamı iki saat içinde uygulanmalıdır.

Küçük miktarlar, 2 saat içinde elektrikli enjektör kullanılarak uygulanabilir. Bu durumda, BUSULTU infüzyonuna başlamadan önce tı bbi ürünle kullanıma hazırlanmış, küçük damla odalı (0,3-0,6 mL) infüzyon setleri kullanılmalı, daha sonra set %0,9 sodyum klorür veya %5 dekstroz çözeltisi ile yıkanmalıdır.

BUSULTU diğer intravenöz çözeltilerle aynı anda uygulanmamalıdır.

BUSULTU polikarbonat içeren infüzyon bileşikleri ile kullanılmamalıdır.

Tek kullanım içindir. Yalnızca partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

3. UYGUN ATIK PROSEDÜRÜ Tüm kullanılmayan ürün veya atık maddeler, sitotoksik tıbbi ürünler için geçerli olan ulusal mevzuat doğrultusunda imha edilir.