BRINOVA %0,15 GOZ DAMLASI, ÇOZELTI
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Brimonidin tartarat
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)
📑 BRINOVA %0,15 GOZ DAMLASI, ÇOZELTI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BRİNOVA, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda artmış intraoküler basıncın (IOB) düşürülmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen BRİNOVA dozu; etkilenen göze yaklaşık 8 saat arayl a olmak üzere günde 3 kez 1 damladır. BRİNOVA, intraoküler basıncın düşürülmesi için diğer topikal oftalmik ilaçlarla eş zamanlı olarak kullanılabilir. Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanılıyorsa, ilaçlar en azından 5 dakika arayla uygulanmalıdır. Açıldıktan sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Uygulama şekli: Göze damlatılarak kullanılır. Diğer göz damlalarında olduğu gibi, sistemik emilimi en aza indirmek için her damladan sonra bir dakika süreyle medial kantusta lakrimal keseye parmak ucu ile bastırılması önerilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
BRİNOVA yenidoğanlarda ve bebeklerde (2 yaş altı) kontrendikedir. BRİNOVA, geçmişte brimonidin tartarata veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık göstermiş olanlarda kontrendikedir. BRİNOVA, monoamin oksidaz (MOA) tedavisi gören hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın: Bronşit, nezle sendromu, faranjit, rinit, sinüs enfeksiyonu, sinüzit, başlıca soğuk algınlığı ve solunum enfeksiyonları olmak üzere enfeksiyonlar Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın: Hiperkolesterolemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın: Alerjik reaksiyon Psikiyatrik hastalıklar Yaygın olmayan: İnsomni Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi Yaygın olmayan: Somnolans, oryantasyon bozukluğu, insomni, parestezi, tat alma bozukluğu, anormal tat alma Göz hastalıkları Çok yaygın: Alerjik konjunktivit, konjunktival hiperemi, oküler pruritis Yaygın: Oküler irritasyon (yanma/batma, oküler kaşıntı, yabancı cisim hissi, foliküller k […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
BRİNOVA ile spesifik ilaç etkileşim çalışmalarının yürütülmemiş olmasına rağmen santral sinir sistemi depresanları ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki göz önünde bulundurulmalıdır. Trisiklik antidepresanların sistemik klonidinin hipotansif etkisini körelttiği bildirilmiştir. Bu ajanların insanlarda BRİNOVA ile eşzamanlı kullanımının GİB’ı düşürme etkisiyle etkileşip etkileşmediği bilinmemektedir. Dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve emilimini etkileyen trisiklik antidepresanlar kullanan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. BRİNOVA tansiyonu düşürebileceği için, BRİNOVA ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidleri gibi ilaçların kullanımında dikkatli olunmalıdır. Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri teorik olarak brimonidin metabolizmasıyla etkileşirler ve potansiyel olarak hipotansiyon gibi artmış sistemik yan etkiyle sonuçlanırlar. Dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve emilimini etkileyebilen MAO inhib itörü kullanan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Brimonidin tartaratla ilgili gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Doğum kontrolüyle ilgili klinik veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Teratojenik çalışmalar, hayvanlar üzerinde yapılmıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Brimonidin tartarat oral olarak uygulandığında, gestasyon süresince ratlarda 6. ile 15. günlerde, tavşanlarda ise 6. ile 18. günlerde teratojenik etki göstermemiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Brimonidin tartaratın anne sütüne geçi şi bilinmediğinden, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: BRİNOVA, …
👤 Hasta İçin: BRINOVA %0,15 GOZ DAMLASI, ÇOZELTI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BRİNOVA, bir şişe içinde 5 m L, berrak, yeşilimsi sarı -açık yeşilimsi sarı renkli, partikül içermeyen çözelti olarak kullanıma sunulmuş bir göz damlasıdır. BRİNOVA, bir antiglokom preparatıdır. Etkin maddesi brimonidin tartarattır ve alfa adrenerjik reseptör antagonisti denilen bir ilaç grubuna dahildir. BRİNOVA, göz içindeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Bu yüksek basınç, glokom denilen hastalığa neden olabilir. Yüksek basınç düşürülmezse, görmenizde hasar oluşturabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BRİNOVA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Brimonidin tartarata ya da BRİNOVA’nın diğer bileşenlerine alerjiniz varsa - Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü adlı ilaç grubu ile tedavi ediliyorsanız - BRİNOVA, 2 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. BRİNOVA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; - Geçmişte böbrek ya da karaciğer problemleri yaşadıysanız - Depresyonunuz varsa ya da depresyon geçirdiyseniz, zihinsel kapasiteniz azalmış ise, beyne kan akımı azalmış ise, kalp problemleriniz varsa ya da geçirdiyseniz, kol ve bacaklara kan akımında bozukluk yaşadıysanız veya yaşıyorsanız veya kan basıncı problemi yaşadıysanız ya da yaşıyorsanız
Bazen BRİNOVA ile gözde alerji (gözde şişkinlik, kaşıntı, kızarıklık) görülebilir, alerji gözlenirse BRİNOVA tedavisini kesiniz.
Doktorunuz kullanılmasını tavsiye etmediği sürece BRİNOVA 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
2-7 yaş ve/veya 20 kg altındaki çocuklar, ciddi somnolans (gündüz vakti aşırı uyuklama hali) nedeniyle dikkatle takip edilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BRİNOVA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması BRİNOVA’nın herhangi bir yiyecek/içecek ile etkileşime girdiği bilinmemektedir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuza hamile olduğunuz ya da hamile kalmayı planladığınızı söyleyiniz. Bu tıbbi ürün gerekli ise hamilelerde doktor kontrolü altında kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRİNOVA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı BRİNOVA, yorgunluk ve/veya halsizliğe, bulanık görmeye neden olabilir. Araç ya da makine kullanmaya başlamadan önce görmenizin tekrar netleşmesini ve yorgunluk, halsizlik var ise, bunların geçmesini bekleyiniz. BRİNOVA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BRİNOVA’nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz ilaç ve gıda takviyesi dahil başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz. Özellikle aşağıdakilerden birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: - Sedatifler (yatıştırıcı, sakinleştirici ilaç), opiatlar (uyuşturucu ilaç), barbitüratlar veya düzenli olarak alkol tüketiyorsanız - Anestezikler - Beta blokerler gibi kalp rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar veya tansiyon düşürücü ilaçlar - Klorpromazin, metilfenidat ve reserpin gibi metabolizmayı etkileyebilen ilaçlar - Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri veya diğer antidepresanlar (depresyona/ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaçlar) - Göz durumunuzla ilgili olmasa bile her türlü duruma karşı ilaçlar BRİNOVA’yı başka bir göz ilacıyla birlikte kullanıyorsanız, BRİNOVA ve diğer ilaç arasında en az 5 dakika ara olmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BRİNOVA’i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. İlacınızın etkisi ile ilgili herhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.
Önerilen BRİNOVA dozu, etkilenen göz e yaklaşık 8 saat arayla olmak üzere günde 3 kez 1 damladır.
• Uygulama yolu ve metodu: Şişenin kapağındaki güvenlik bandı bozulmuş ise ürünü kullanmayınız.
1. Ellerinizi yıkayın. Başınızı arkaya doğru eğin ve tavana bakın. 2. Alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşça aşağı doğru çekin. 3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi gereken göze bir damla düşene kadar şişeyi sıkın. 4. Alt göz kapağınızı bırakın ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapatın. Damlayı gözünüze isabet ettiremediyseniz tekrar deneyiniz.
İltihaplanmaların önlenmesine yardımcı olmak için, şişenin ucunun gözünüze ya da herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin vermeyin. Şişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız.
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatlara uyunuz. İlacınızı kullanmayı unutmayınız. Bu ürünün kullanımına ilişkin daha başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Açıldıktan sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
• Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: BRİNOVA, 2 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda dozaj ayarlaması gerekmez.
• Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiş olduğundan, bu rahatsızlıklar sizde var ise, BRİNOVA’yı dikkatli kullanınız.
Eğer BRİNOVA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise , doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRİNOVA kullandıysanız BRİNOVA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BRİNOVA’yı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BRİNOVA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler BRİNOVA’nın etkisini gösterebilmesi için her gün kullanılması gereklidir. Bu nedenle ilacınızın kullanımına doktorunuza danışmadan ara vermeyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRİNOVA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRİNOVA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: İlaç alerjisine bağlı olarak eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRİNOVA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın: - Gözde alerji - Kırmızı göz - Gözde kaşıntı
Yaygın: - Bronşit - Nezle belirtileri - Boğaz iltihabı - Kaşınan, akan ya da tıkalı burun - Sinüs enfeksiyonu - Sinüs iltihabı - Soğuk algınlığı ve göğüs enfeksiyonları - Kanda yüksek kolesterol değerleri - Alerjik tepki - Baş dönmesi - Baş ağrısı - Göz kapağında kaşıntı - Gözde yanma ve batma - Göz kapağının iç tarafında küçük şişlikler - Gözün şişmesi - Göz yüzeyinde kanama - Göz yüzeyinde iltihap - Sulu göz - Yapışkan göz - Kuru göz - Gözde tahriş - Göz ağrısı - Göz yüzeyinde küçük şişlikler - Gözde yabancı cisim hissi - Işık hassasiyeti - Görme bozuklukları - Görüş alanında anomaliler - Uçan cisim görme - Görüşün kötüleşmesi - Göz kapağı ve göz yüzeyi iritasyonları - Bulanık görme - Gözün içinde bulanık lens - Gözün ön bölümünün merkezinin iltihabı - Göz kapağı anomalileri - Gözün yaşarması - Gözdeki jel dokunun ayrılması - Gözde anormal jel doku - Göz alerjisi - Yüksek tansiyon - Düşük tansiyon - Öksürük - Nefes darlığı - Hazımsızlık - Ağız kuruluğu - Hazım bozuklukları - Göz kapağının şişmesi - Göz kapağı kızarıklığı - Döküntü - Halsizlik - Yorgunluk
Yaygın olmayan: - Uyumada güçlük - Uykulu hissetme - Tat duyusunda bozukluk veya anormallik - Gözün ön bölümünde yüzeysel hasar - Arpacık - Burunda kuruluk - Faranjit Bunlar BRİNOVA’nın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir y an etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri, www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hat tını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRİNOVA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ℃ altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Açıldıktan sonra çözeltilere mikrop bulaşabilir. Bu da göz enfeksiyonlarına yol açabi lir. Bu nedenle şişe açıldıktan sonra 25°C altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Açılan ürün, 28 gün sonunda bitmemiş olsa dahi ürünü kullanmayınız ve atınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRİNOVA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Ergene / TEKİRDAĞ Tel: 0282 675 14 04
Üretim yeri: AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. Ergene / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 26/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRINOVA %0,15 GOZ DAMLASI, ÇOZELTI Klinik Analizini Aç