APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (1000 ML)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Oktenidin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (1000 ML) | - | Argis İlaç | 738.9 ₺ | +559.86 TL (%312) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (250 ML) | - | Argis İlaç | 358.03 ₺ | +178.99 TL (%99) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (50 ML) | - | Argis İlaç | 179.04 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 OSEPTIN % 0.1 ANTISEPTIK 1000 ML COZELTI | - | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 857.71 ₺ | +678.67 TL (%379) | Reçetesiz ile satılır. | İncele → |
📑 APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (1000 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
APURİSEPT bir mukoz membran, deri ve yara antiseptiğidir. Vajina, vulva, glans penisin ano -genital bölgesindeki tanısal ve cerrahi işlemlerden önce mukoz membranlar ve deri dokusunun tekrarlayan kısa dönem antiseptik tedavisi için, aynı zamanda mesane kateterizasyonundan önce ve oral kavitede, ayrıca interdijital mikoz için tekrarlı kısa dönem tedavi olarak ve destekleyici antiseptik yara tedavisinde kullanılır. APURİSEPT yaş kısıtlaması olmadan yetişkinlerde ve çocuklarda kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Çözelti sadece haricen kullanılır. Enjeksiyon kullanımı yoktur. APURİSEPT tedavi edilecek alana günde bir kez uygulanır. Uygulama şekli: Tedavi edilecek alan, tıbbi ürüne batırılmış en az 2 gazlı bez ile art arda dikkatle silinmelidir ve tam ıslanma sağlandığından emin olunuz. Alternatif olarak APURİSEPT, ulaşılması zor olan cilt yüzeylerine uygulanabilir. Gazlı bez ile uygulama tercih edilmelidir. Tüm durumlarda uygulamadan sonra, cerrahi örtülerin serilmesi gibi başka işlemler yapılmadan önce en az 2 dakikalık bir temas süresi gözlenmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
APURİSEPT, tıbbi ürünün etken maddelerine ya da 6.1’de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır. APURİSEPT abdominal boşluğun (örneğin intra -operatif olarak) ya da mesanenin yıkanmasında veya timpanik membran üzerinde kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Nadir vakalarda uygulama sahasında hafif yanma hissi, kızarıklık ya da kaşınma gibi geçici lokal intolerans bulguları görülebilir. Klinik çalışmalardan elde edilen verilere göre, aşağıdaki advers reaksiyonlar bildirilmiştir: İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki görülme oranlarına göre yapılır: Çok yaygın (≥1/10); Yaygın (≥1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); Seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Seyrek: Uygulama sahasında yanma, eritem, pruritus ve sıcaklık Çok seyrek: Alerjik temas reaksiyonu, örneğin uygulama alanında geçici kızarıklık Bilinmiyor: Derin yaraların şırınga ile lavajı sonrası cerrahi müdahale gerektiren kalıcı ödem, eritem ve doku nekrozu derin yaralar oluşumu raporlanmıştır. (bkz. Bölüm 4.4). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
APURİSEPT, PVP (polivinilpirolidon) tentürdiyotu ile eş zamanlı kullanılmamalıdır. İyodür bazlı antiseptikler cildin birbirine yakın bölgelerinde eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır. Diğer bileş ikler veya ürünlerle karıştırılmamalıdır. Çünkü sınır alanlarında koyu kahverengiden mora değişen renk değişiklikleri oluşabilir. İlacın anyonik sürfaktanlarla (sabun, deterjan vs.) birlikte kullanıldığında oluşan uyumsuzluk etkisini azaltabilir ya da tamamen yok edebilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin bir veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) için yeterli veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Sınırlı sayıda (300-1000 arası, gebelik süresinin ≥12 hafta olduğu) gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, Oktenidin dihidroklorür/fenoksietanol’ün gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3). APURİSEPT, gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Oktenidin dihidroklorür /fenoksietanol’ün insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Oktenidin dihidroklorür /fenoksietanol’ün süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. APURİSEPT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek/ …
👤 Hasta İçin: APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (1000 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
APURİSEPT etkin maddeler olarak antiseptik özelliği olan oktenidin dihidroklorür ve fenoksietanol içeren antiseptik bir çözeltidir.
APURİSEPT, 50 mL: Kutuda, vidalı sprey pompalı, beyaz yuvarlak HDPE şişede, 250 mL: Kutuda, vidalı sprey pompalı, beyaz yuvarlak HDPE şişede, 1000 m L: Beyaz, kilitli(flip -top) PP kapak ile kapatılmış, şeffaf HDPE şişede kullanıma sunulan berrak ve renksiz bir çözeltidir.
Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın yine de APURİSEPT ’ten en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. APURİSEPT, • Üriner kateter yerleş tirilmesi dahil olmak üzere genital ve boşaltım organlarında ve yakınlarında yapılacak tanısal ve cerrahi işlemlerden önce mukoz membranlar ve etraflarındaki deri için ve ağız boşluğunda tekrarlanan kısa dönem hazırlık amaçlı antiseptik tedavi olarak, • Tekrarlanan kısa dönem yara tedavisi desteği ve yara iyileşmesinin arttırılması amacıyla, • Parmak arası mikozda tekrarlanan kısa dönem destek tedavisinde kullanılır.
APURİSEPT, yaş kısıtlaması olmadan yetişkinlerde ve çocuklarda kullanılabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
APURİSEPT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Oktenidin dihidroklorür, fenoksietanolün ya da ilacın belirtilen bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine aşırı duyarlılığınız varsa bu ilacı kullanmayınız. • Abdominal boşluk (intraoperatif olarak), mesane ya da timpanik membran yıkanmasında kullanılmamalıdır. Kulak zarına uygulamayınız.
Muhtemel doku hasarını ö nlemek için, ürün doku içine şırınga ile enjekte edilmemelidir. Bu ürün yalnızca haricen kullanım içindir. (Bez ya da sprey pompası ile uygulayınız.)
APURİSEPT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • APURİSEPT, yutulmamalı ve kazara enjeksiyon sonucu dolaşıma geçmemelidir. • Derin yaraların şırınga ile lavajı sonrası cerrahi müdahale gerektiren kalıcı ödem, eritem ve doku nekrozu oluşumu raporlanmıştır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lü tfen doktorunuza danışınız.
APURİSEPT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik durumunda, gebe kalmış olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da gebe kalma planınız varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Gebelik sırasında APURİSEPT kullanan insanlarla ilgili güncel deneyimler herhangi bir zararlı etkiye işaret etmemektedir.
Tedaviniz sırası nda hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
APURİSEPT’in emzirme döneminde kullanım ile ilgili yeterli deneysel hayvan verisi ve klinik veri yoktur. Oktenidin dihidroklorür çok az miktarda emildiği için, anne sütüne geçmediği varsayılmaktadır.
Fenoksietanol hızlıca ve neredeyse tamamen emilir ve neredeyse tamamen böbrekler aracılığıyla oksidasyon ürünü olarak atılır. Bu nedenle anne sütünde birikme ihtimali düşüktür.
APURİSEPT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
APURİSEPT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler APURİSEPT, fenoksietanol, sodyum glukonat, gliserin ve sodyum hidroksit içermektedir. Ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı APURİSEPT, PVP (polivinilpirolidon) tentürdiyotu ile eş zamanlı kullanılmamalıdır. Diğer bileşikler veya ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı her zaman bu kullanma talimatında tarif edilen şekilde ya da doktorunuzun, eczacınızın ya da hemşirenizin size söylediği şekilde kullanını z. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Çözelti sadece harici kullanım için üretilmiştir, yutulmamalı ve enjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır.
Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmemişse; APURİSEPT tedavi edilecek alana günde bir kez uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu: Tedavi edilecek alana, çözeltiye batırılmış en az 2 gazlı bezi art arda dikkatle sürünüz ve tam ıslanma sağlandığından emin olunuz. Alternatif olarak APURİSEPT, ulaşılması zor olan mukoz membranlara, cilde ve yaralara püskürtülebilir. Gazlı bez ile uygulama tercih edilmelidir.
Ağız boşluğunun çalkalanması da mümkündür ancak sadece tüm ağız boşluğunun tedavi edilmesi gereken vakalara sınırlandırılmalıdır.
Parmak arası mikoz vakalarında destekleyici tedavi olarak ürün sabah ve akşam etkilenmiş alanlara uygulanmalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Önerilen doz yetişkinlerde ve çocuklarda aynıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Etkinlik Lütfen çözeltinin uygulama sonrasında ve başka uygulamalar yapılmadan önce tam etki göstermesi için en az 2 dakika gerektiğini akılda tutunuz. Lütfen, istenen etkiyi elde etmek için tüm koşullar altında bu talimatları takip ediniz.
Tedavi Süresi Şu ana kadar devamlı kullanım deneyimi 14 güne kadar süren kullanım ile sınırlıdır, bu nedenle APURİSEPT sadece sınırlı bir tedavi süresi boyunca kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.
Eğer APURİSEPT ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla APURİSEPT kullandıysanız: Aşırı doz alımına ilişkin bulgu yoktur. Eğer ilaç önerilen şekilde kullanılırsa aşırı doz ihtimali düşüktür.
APURİSEPT’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
APURİSEPT’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
APURİSEPT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: APURİSEPT ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. • Bilinmiyor: Elde verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Tüm ilaçlar gibi, APURİSEPT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, APURİSEPT ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik temas reaksiyonu, örneğin uygulama yolunda geçici kızarıklık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin APURİSEPT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Seyrek • Hafif yanma hissi • Kızarıklık • Kaşıntı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız
5. Nasıl Saklanmalıdır?
APURİSEPT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ambalajı içinde, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan sonra raf ömrü süresince kullanılabilir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra APURİSEPT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz APURİSEPT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Argis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Batı Sitesi mahallesi Gersan Sanayi Sitesi 2307. Cadde No: 80-82-86 Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
Üretim Yeri: Argis İlaç San. ve Tic. A.Ş. Batı Sitesi mahallesi Gersan Sanayi Sitesi 2307.Cadde No:80-82-86 Yenimahalle/Ankara/TÜRKİYE
Bu kullanma talimatı 06/06/2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ APURISEPT %0,1+%2 COZELTI (1000 ML) Klinik Analizini Aç