ANZIBEL 5 MG / 4 MG / 3 MG ZENCEFILLI 20 PASTIL
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Klorheksidin kombinasyonları
🧭 İlaçAtlas Analizi — ANZIBEL 5 MG / 4 MG / 3 MG ZENCEFILLI 20 PASTIL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ANZIBEL 5 MG / 4 MG / 3 MG ZENCEFILLI 20 PASTIL için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 7 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Klorheksidin Kombinasyonları, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (8 İlaç)
📑 ANZIBEL 5 MG / 4 MG / 3 MG ZENCEFILLI 20 PASTIL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ANZİBEL ZENCEFİLLİ, ağız ve boğaz bölgesinin hafif enfeksiyöz ve inflamatuvar süreçlerinde lokal ve geçici semptomatik rahatlama sağlar.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: 18 yaş üstü erişkinler için önerilen doz: 2-3 saatlik aralar ile alınan 1 pastil, ağızda yavaşça erimeye bırakılır. Maksimum doz; günde 8 pastildir. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır. Uygulama şekli: Orofarengeal yol ile uygulanır. ANZİBEL ZENCEFİLLİ çiğnemeden ve yutmadan ağızda yavaşça eritilir. Semptomlar kötüye giderse veya 2 gün sonra hala devam ederse, doktor klinik durumu değerlendirecektir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum doz; günde 8 pastildir. Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ANZİBEL ZENCEFİLLİ ürünün bileşenlerinden herhangi birine veya diğer anestezik etkili ester türevlerine karşı alerjik olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. Fenilketonürili hastalarda kullanılmamalıdır. 18 yaş ve altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler aşağıda sistem -organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Bazen burun tıkanıklığı, kaşıntı, deri döküntüsü, kontakt dermatit ve anjiyoödemin eşlik ettiği alerjik reaksiyonlar Kardiyak hastalıklar Seyrek: Uzun süreli kullanım sonucunda ödem ve hipertansiyon meydana gelebilir. Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Disguzi (tat alma bozukluğu) görülebilir, ancak bu durum tedavinin ilerleyen dönemlerinde giderek azalmaktadır. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Seyrek: Özellikle dişlerinde sert plak birikimi söz konusu olan hastalarda diş pigmentasyonu meydana gelebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Antiseptik içeren diğer ilaçlarla kullanılmamalıdır. Enoksolon ve hidrokortizonun birlikte kullanımının hidrokortizonun deri üzerindeki etkisini artırdığına dair hayvan çalışmaları bulunmaktadır. Benzokain aşağıdaki ilaçlar ile etkileşir: - Kolinesteraz inhibitörleri: Sistemik toksisite riskinde artışa neden olmakla birlikte, lokal anestezi metabolizmasını inhibe eder. - Sülfonamidler: Benzokain metabolitleri sülfonamidlerin antibakteriyel aktivitesini antagonize edebilir. Tanı testleri ile etkileşim: Bentiromid kullanılarak pankreas fonksiyonunu belirlemek için yapılan tanı testleri ile etkileşim görülebilir. Benzokain arilaminler tarafından metabolize edilir ve aynı zamanda PABA miktarını belirgin derecede artırır. Bu nedenlerle yanlış sonuçlar alınabilir. Bu testin yapılamasından en az 3 gün önce, tedavinin kesilmesi tavsiye edilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgi bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin ek bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ANZİBEL ZENCEFİLLİ’nin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerine etkisi bilinmemektedir. Gebelik dönemi ANZİBEL ZENCEFİLLİ gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve- veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve -veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. 60 mg/gün üzerindeki yüksek dozlarda enoksolon alımı ve enoksolonun sürekli kullanımı sodyum retansiyonu, ödem ve hipertansiyona neden olabilir ve bu durum hamile hastalarda göz önünde bulundurulmalıdır. Hamile kadınlarda klorheksidin ve benzokain kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme döneminde benzokain ile herhangi bir olumsuz etki bildirilmemiştir. Ancak, klorheksidinin anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. ANZİBEL ZENCEFİLLİ emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: ANZIBEL 5 MG / 4 MG / 3 MG ZENCEFILLI 20 PASTIL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ANZİBEL ZENCEFİLLİ, etkin madde olarak 5 mg klorheksidin hidroklorür, 4 mg benzokain ve 3 mg enoksolon içerir. 20 pastil içeren ambalajlarda satışa sunulmuştur. ANZİBEL ZENCEFİLLİ, içerdiği aktif maddelerden klorheksidinin antiseptik etkisi, enoksolonun ağız -boğaz mukozası üzerindeki iltihap giderici etkisi ve benzokainin lokal anestezik etkisinin bir araya gelmesiyle, ağız -boğaz bölgesindeki tahrişlere bağlı rahatsızlıkların ortadan kaldırılmasına yardımcı olur. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ANZİBEL ZENCEFİLLİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • ANZİBEL ZENCEFİLLİ pastil’in etken maddelerine ya da içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelere veya diğer anestezik etkili ester türevlerine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa • Fenilketonüri (Folling hastalığı) denen, kalıtımsal enzim eksikliği sonucunda ortaya çıkan metabolik hastalığınız varsa • 18 yaş ve altı çocuklarda kullanılmamalıdır. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: ANZİBEL ZENCEFİLLİ pastil ağız ve boğaz bölgesine uygulanır. Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız. 18 yaş üstü erişkinler için önerilen doz: 2-3 saatlik aralar ile alınan 1 pastil ağızda yavaşça eritilir. Günde en fazla 8 pastil alınabilir. Doktorunuz ANZİBEL ZENCEFİLLİ pastilleri ne kadar süre boyunca kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. Tedavi süresi genellikle 2 gündür. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ANZİBEL ZENCEFİLLİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ANZİBEL ZENCEFİLLİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ani gelişen nefes darlığı, ciltte döküntü, yüzde ve veya dilde şişme (anaflaksi) • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite) • Alerjik reaksiyon Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ANZİBEL ZENCEFİLLİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANZİBEL ZENCEFİLLİ’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ANZİBEL ZENCEFİLLİ’yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)