%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER PVC 500 ML(SETSIZ)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Serum
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (303 İlaç)
📑 %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER PVC 500 ML(SETSIZ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
İzotonik konsantrasyondaki elektrolitlerin yetersiz olduğu, ekstraselüler sıvı tedavisinde ya da ekstraselüler sıvı ve elektrolit dengesinin restorasyonu amacıyla. - Hipovolemi ya da hipotansiyon durumlarında kısa süreli hacim replasman tedavisi amacıyla (tek başına ya da bir kolloidle birlikte). - Metabolik asidoz durumundaki dengenin düzenlenmesi ya da idamesinde ve/veya hafif-orta şiddetteki metabolik asidozun (laktik asidoz hariç) tedavisinde.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz infüzyon hızı ve uygulama süresi, kullanıldığı endikasyona, hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye ve hastanın tedaviye verdiği klinik ve laboratuvar yanıta göre hekim tarafından ayarlanır. Uygulanacak doza, infüzyon hızı ve süresine intravenöz sıvı tedavisinde deneyimli bir hekim karar vermelidir. Önerilen doz: Kan hacmini restore etmek için kaybedilen miktarın 3 -5 katı %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU gerekir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Çözelti aşağıdaki durumlardaki hastalarda kontrendikedir: - Sodyum laktat alerjisi - Ekstraselüler hiperhidrasyon ya da hipervolemi - Ağır böbrek yetmezliği (oligüri/anürinin eşlik ettiği) - Dekompanse kalp yetmezliği - Hiperkalemi - Hiperkalsemi - Metabolik alkaloz - Assitik siroz - Ağır metabolik asidoz - Laktik asidoz veya ciddi karaciğer yetmezliği gibi laktat kullanımının bozulduğu durumlar dahil laktat seviyelerinin artması (hiperlaktatemi) ile ilişkili durumlar - Eş zamanlı digitalis tedavisi (Bkz. Bö lüm 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri) Çözelti ayrıca dekompanse diyabette, diğer bilinen glukoz tolerans bozukluklarında (metabolik stres durumu gibi), hiperozmolar komada, hiperglisemide ve hiperlaktatemi durumlarında kontrendikedir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜS YONU kullanımı sırasında görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddeti sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (1/10); yaygın ( 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( 1/1.000 ila <1/100); seyrek (1/10.000 ila < 1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aşağıdaki advers reaksiyonlar pazarlama sonrasında spontan olarak bildirildiğinden mevcut verilere dayanarak sıklıkları tahmin edilememektedir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşağıdaki semptomlardan biri veya birkaçı ile seyreden anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar dahil aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları: anjiyoödem, göğüs ağrısı, göğüste rahatsızlık hissi, bronkospazm, dispne, öksürük, ürtiker, döküntü, kaşıntı, eritem, mide bulantısı, yüksek ateş. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Seftriakson: Daha fazla bilgi için bkz. bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar ve 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri. Çözeltinin içerdiği sodyumla ilişkili etkileşimler: - Kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon gibi s odyum ve sıvı retansiyonu(ödem ve hipertansiyonla birlikte) riskini arttırabilecek ilaçlar ile tedavi edilen hastalara %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU uygulanırken dikkatli olunması önerilir. Çözeltinin içerdiği potasyumla ilişkili etkileşimler: İçeriğindeki potasyum nedeniyle; - Potasyum tutucu diüretikler (tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton, triamteren). - Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri v e anjiotensin II reseptör antagonistleri. - Takrolimus, siklosporin gibi hiperkalemiye neden olabilen veya hiperkalemi riskini artırabilen ilaçlarla tedavi gören hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Bu gibi ilaçlarla tedavi gören hastalara potasyum uygulanması, özellikle de ağır böbrek yetmezliği olanlarda, şiddetli ve ölümcül olabilen hiperkalemiye neden olabilir. Çözeltinin içerdiği kalsiyumla ilişkili etkileşimler: Kalsiyum uygulaması, digitalisin etkilerini artırabilir ve ciddi veya ölümcül kardiyak aritmiye yol açabilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yap ılan çalışmalar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bak ımından yetersizdir (bkz. k ısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU dikkatle ve elektrolit ve sıvı dengesi kontrol altında tutularak kullanılmalıdır. Kalsiyumun süte geçtiği gözönünde tutulmalıdır. Çözeltiye herhangi bir ilaç katılacaksa, kullanılan ilacın özelliği ve bu ilacın gebelik ve laktasyondaki kullanımı ayrıca değerlendirilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER PVC 500 ML(SETSIZ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaglar glbi, %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU igeri[inde bulunan maddelere duyarh olan bazr kigilerde yan etkilere neden olabilir. Aga[rdaki belirtilerden herhangi biri sizde varsa hemen doktoruntza veya hemgirenize bildiriniz. Bunlar anafilaktik pok denen gok ciddi veya riltimctil agrn duyarhhk (alerjik) reaksiyonlannrn igareti olabilir. - Lokal ya dayaygrn kurdeqen (iirtiker) - Deride doktintti - Deride krzankhk (eritem) - Kagrntr (pruritus) - Deride qigkinlik (anjiyo6dem) - Hava yollannrn nefes almayr gtiglegtirecek gekilde daralmasr (bronkospazm) - Go[iiste rahatszhk hissi veya agn - Nefes darh[r (dispne) \z - Ateq (pireksi) - Bulantr - 6ksiirme Eper bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU'na karqr ciddi alerjiniz var demektir. Acil trbbi mtidahaleye veya hastaneye yatnlmamza gerek olabilir. Size belirtilere grire tedavi uygulanacaktr. Bazr yan etkiler uygulama metoduna ba[h olarak geligebilir: - infiizyon yerinde dciktintti veya kaqrntr (pruritus) - Lokalize a[n veya reaksiyon (infiizyon yerinde krzankhk veya giqlik) - infiizyon yerinde duyu yitimi (uyuqma) Benzer iiriinlerle (sodyum-laktat igeren di[er gozeltiler) gririilen di[er yan etkiler arasrnda aqafirdakileri bulunur: o Aqrn duyarhhk / infiizyon reaksiyonlannrn di[er belirtileri: Laringeal odem (Quincke odemi), kalp atrqrnda yavaqlama (bradikardi). kalp atrqrnda hrzlanma (ta$ikardi), kan l0
basmctntn azalmast, solunum stkmfisr, deride krzarma, boSazda tahriq, deride qiglik, kanncalanma ve uyu$ma (parestezl), aprzda duyu azalmasr (oral hipoestezi), tat alma duyusunun de[igmesi (disguzi), endige, bag agnsr, burun trkamkhpr, aksrma o Kan kimyasallanrun konsantrasyonlannda de[igimler (elektrolit bozukluklan) o Kanda normalden yiiksek potasyum seviyeleri (hiperkalemi) o Damarlarda gerepinden fazla kan hacmi (hipervolemi) o Panik atak . infiizyon yerinde di[er reaksiyonlar: Enjeksiyon yerinde enfeksiyon, damar iltihabr (flebit), slvmm damar drqrna akmasr (ekstravazasyon), infiizyon yerinde inflamasyon, infiizyon yerinde qiglik, infiizyon yerinde drikiintii, infiizyon yerinde a[n, infiizyon yerinde yanma hissi infiizyon gdzeltisinin igine bir ilag eklenmigse, eklenen ilag da yan etkilere sebep olabilir. Bu yan etkiler eklenen ilaca balh olacaktrr. Olasr belirtilerin listesi igin eklenen ilacrn kullanma talimatrnr okumahsmz. Efier bu kullanma talimatmda listelenmiq veya listelenmemis herhangi bir yan etki ile \- knrSilasrsaruzdoktorunuzu,hemsireniziveyaeczacmrnbilgilendiriniz. Eper herhangi bir yan etki meydana gelirse, infiizyon durdurulmahdrr. U Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacffiz veya hernqireniz ile konugunuz. Aynca kargrlaqtrprnrz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna trklayarak ya da 0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattmr arayarak Tiirkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFRVt)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu[unuz ilacrn giivenlili$ hakkrnda daha fazla bilgi edinilmesine katkr saplamrq olacaksmrz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLUSYONU'nu gocuklann gtiremeyece$i, eris emeyec e{i yer lerde ve ambalaj mda s aklaymtz. 25'C altrndaki oda srcakhfirnda saklayrruz. Tek kullanrmhktrr. Krsmen kullanrlmrg torbalar saklanmamah; uygulamanrn yaprldr[r sa[hk kuruluqunun trbbi atrk prosedtirlerine uygun olarak imha edilmelidir. Qrizeltide pargacrklar varsa veya ilag bir qekilde hasar gormiiqse, bu ilag size verilmemelidir. Her bir torbanrn etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadrr. Bu tarih gegmigse size bu ilag verilmeyecektir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullantntz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER S O LU SY O N(J' nu kul lanmaymtz. Ruhsat sahibi ve iiretici: Eczacrbagr-Baxter Hastane Urtinleri Sanayi ve Ticaret A.$. Cendere Yolu, Prrnal Kegeli Bahgesi 34390 Ayaza[a-[STANBUL Tel: (02 12) 329 62 00 Faks: (02 12) 289 02 6l ll
Bu kullanma talimafi ... tarihinde onaylanmryttr. A$AGrDAri eirCiLER BU ireCr UYGULAYACAK SAGLTK PERSONETI iQiNOin. Tek kullanrmhktrr. Krsmen kullanilmrq giizeltiler bir sonraki infiizyon iqin saklanmamahdrr. Krsmen kullamlmrq torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere ba[lanmamahdrr. Kullamm <incesi g<izelti g<izle partikiil ve renk de[iqiklili agrsmdan kontrol edilmelidir. Uygulama steril ve apirojen setlerle intraven<iz yoldan yaprlrr. Kullanrma hazr olana kadar tist krhfi grkartma1rrn:'z. ig torba tiriini.in sterilli[inin devammr sa[lar. Yalnrzca berrak, partikiilsiizve ambalaj biitiinlii[ti bozulmamrq iiriinler kullanrlmahdrr. Uygulama seti tirtine iligtirildikten soffa uygulamaya en krsa si.irede baglanmahdrr. Torbadaki rezidtiel havaya ba[h olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini <inlemek igin, bagka infiizyon srvrlanyla seri baplantr yaprlmamahdr. Akrg hrzlannr artrmak amacryla \- esnek plastik ambalajlardaki intravenoz gozeltilere basrng uygulanmasr, uygulama rincesi ambalajdaki kalan hava tamamen boqaltrlmadr[r takdirde hava embolisine neden olabilir. Hava yollu bir intravenoz uygulama setinin, hava yolu agrkken kullamlmasr hava embolisiyle sonuglanabilir. Hava yollu intraven<iz uygulama setleri, hava yolu agrkken esnek plastik ambalaj lar ile kullanrlmamahdrr. Bu hipertonik grizelti, genig periferik veya tercihen merkezi damar aracrhlr ile uygul anmahdrr. P eri ferik damarlara yaprlan hrzh infiizyo n zar ar verebilir. Qozelti steril ve apirojen uygulama seti aracrhfryla aseptik teknik kullanrlarak uygulanmahdrr. Sisterne hava girmemesi igin uygulama setinden, kullamm <incesi slvl gegirilmelidir. Ek ilaglar, aseptik koqullarda bir i[ne yardrmr ile infiizyon <incesi ve infiizyon strasmda katrlabilir. Ekleme yaprlmasr durumunda aseptik teknik kullanrlmahdrr. Oluqan son iirtiniin izotonisitesi parenteral uygulama yaprlmadan 6nce belirlenmiq olmahdrr. Hastaya uygulamadan <ince eklenmiq ilacrn g<izeltiyle ttimtiyle kanqmrg olmast gereklidir. Ek \- ilag igeren g<izeltiler, ilag eklenmesinden hemen sonra kullanrlmahdrr; daha soma kullanrlmak tizere saklanmamahdrr. Q<izeltiye ek ilag katrlmasr ya da yanhq uygulama teknifii, tirtine pirojen kontaminasyonuna balh ateq reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon goriilmesi durumunda infiizyona hemen son verilmelidir. Agmak igin: l. Drq ambalajrn sa[lamh[rnr ve szrntr olup olmadr[rm kontrol ediniz' ambalaj hasar gordtiyse kullanmaytntz. 2. Koruyucu drg ambalajr yrrtarak aqrnlz,. 3. Koruyucu ambalaj igindeki torbarun sa[lam olup olmadrlmt stkarak kontrol ediniz. 4. Torba igindeki gozeltinin berrakh[rnr ve iqinde yabancr madde iqermedilini kontrol ediniz. Uygulama hazrrltklart: l. Torbayr aslruz. 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapafir qtkanntz. 3. Uygulama setinin spaykrnr, uygularna Lrcuna srktca battnntz. Qozeltinin set iqinden
gegirilerek hastaya uygulanmasr igin setin kullamm talimatrna uyulmahdrr. Ek ilag ekleme: Dikkat: Ttim parenteral gdzeltilerde oldu[u gibi, iirtine eklenecek ttim maddeler tiriinle gegimli olmahdrr. Urtne eklerne yaprlacaksa, hastaya uygulamadan <ince son kanqrmmda gegimlilik kontrol edilmelidir. Uygulama iincesi ilag ekleme f . ilag uygulama ucu dezenfekte edilir. 2. Eklenecek ilag 19-22 gauge kahnh[rndaki bir i[nesi olan enjektdrle ilag uygulama ucundan uygulanrr. 3. Q<izelti ve igine eklenen ilag iyice kangtmlrr (Potasyum klortir gibi yolun ilaglarda torbarun uygulama gktqma, yukan pozisyondayken hafifge vurularak kanqmasr saglarur). Dikkat: igine ek ilag uygulanmrg torbalar saklanmamahdrr. Uygulama srasmda ilag ekleme l. Setin klempi kapatrlrr. \- 2. ilag uygulama ucu dezenfekte edilir. 3. Eklenecek llag 19-22 gauge kahnh[rndaki bir i[nesi olan enjektorle ilag uygulama ucundan uygulanrr. 4. Qdzelti askrsmdan grkanlrr ve ters gewilir. Bu pozisyondayken torbarun uygulama grkrgr ve enjeksiyon girigine hafifge vurularak gozelti ve ek ilacm kanqmasr saplanrr. 5. Torbayr eski konumuna getirerek klemp agrlr ve uygulamaya devam edilir. l3
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER PVC 500 ML(SETSIZ) Klinik Analizini Aç