%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER PVC 500 ML(SETSIZ)

İzotonik konsantrasyondaki elektrolitlerin yetersiz olduğu, ekstraselüler sıvı tedavisinde ya da ekstraselüler sıvı ve elektrolit dengesinin restorasyonu amacıyla. - Hipovolemi ya da hipotansiyon durumlarında kısa süreli hacim replasman tedavisi amacıyla (tek başına ya da bir kolloidle birlikte). - Metabolik asidoz durumundaki dengenin düzenlenmesi ya da idamesinde ve/veya hafif-orta şiddetteki metabolik asidozun (laktik asidoz hariç) tedavisinde.

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz infüzyon hızı ve uygulama süresi, kullanıldığı endikasyona, hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye ve hastanın tedaviye verdiği klinik ve laboratuvar yanıta göre hekim tarafından ayarlanır. Uygulanacak doza, infüzyon hızı ve süresine intravenöz sıvı tedavisinde deneyimli bir hekim karar vermelidir. Önerilen doz: Kan hacmini restore etmek için kaybedilen miktarın 3 -5 katı %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU gerekir. […]

Çözelti aşağıdaki durumlardaki hastalarda kontrendikedir: - Sodyum laktat alerjisi - Ekstraselüler hiperhidrasyon ya da hipervolemi - Ağır böbrek yetmezliği (oligüri/anürinin eşlik ettiği) - Dekompanse kalp yetmezliği - Hiperkalemi - Hiperkalsemi - Metabolik alkaloz - Assitik siroz - Ağır metabolik asidoz - Laktik asidoz veya ciddi karaciğer yetmezliği gibi laktat kullanımının bozulduğu durumlar dahil laktat seviyelerinin artması (hiperlaktatemi) ile ilişkili durumlar - Eş zamanlı digitalis tedavisi (Bkz. Bö lüm 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri) Çözelti ayrıca dekompanse diyabette, diğer bilinen glukoz tolerans bozukluklarında (metabolik stres durumu gibi), hiperozmolar komada, hiperglisemide ve hiperlaktatemi durumlarında kontrendikedir. […]

%5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜS YONU kullanımı sırasında görülen advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddeti sınıflandırması şu şekildedir: Çok yaygın (1/10); yaygın ( 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( 1/1.000 ila <1/100); seyrek (1/10.000 ila < 1/1.000), çok seyrek, izole raporlar dahil (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aşağıdaki advers reaksiyonlar pazarlama sonrasında spontan olarak bildirildiğinden mevcut verilere dayanarak sıklıkları tahmin edilememektedir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşağıdaki semptomlardan biri veya birkaçı ile seyreden anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar dahil aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları: anjiyoödem, göğüs ağrısı, göğüste rahatsızlık hissi, bronkospazm, dispne, öksürük, ürtiker, döküntü, kaşıntı, eritem, mide bulantısı, yüksek ateş. […]

Seftriakson: Daha fazla bilgi için bkz. bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar ve 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri. Çözeltinin içerdiği sodyumla ilişkili etkileşimler: - Kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon gibi s odyum ve sıvı retansiyonu(ödem ve hipertansiyonla birlikte) riskini arttırabilecek ilaçlar ile tedavi edilen hastalara %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU uygulanırken dikkatli olunması önerilir. Çözeltinin içerdiği potasyumla ilişkili etkileşimler: İçeriğindeki potasyum nedeniyle; - Potasyum tutucu diüretikler (tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton, triamteren). - Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri v e anjiotensin II reseptör antagonistleri. - Takrolimus, siklosporin gibi hiperkalemiye neden olabilen veya hiperkalemi riskini artırabilen ilaçlarla tedavi gören hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Bu gibi ilaçlarla tedavi gören hastalara potasyum uygulanması, özellikle de ağır böbrek yetmezliği olanlarda, şiddetli ve ölümcül olabilen hiperkalemiye neden olabilir. Çözeltinin içerdiği kalsiyumla ilişkili etkileşimler: Kalsiyum uygulaması, digitalisin etkilerini artırabilir ve ciddi veya ölümcül kardiyak aritmiye yol açabilir. […]

Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yap ılan çalışmalar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bak ımından yetersizdir (bkz. k ısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU yaşamsal önemi olan durumlar için gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜ SYONU ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU’nun gebe kadınlara uygulandığında fetusta hasara ya da …

Laktasyon dönemi Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde %5 DEKSTROZ LAKTATLI RINGER SOLÜSYONU dikkatle ve elektrolit ve sıvı dengesi kontrol altında tutularak kullanılmalıdır. Kalsiyumun süte geçtiği gözönünde tutulmalıdır. Çözeltiye herhangi bir ilaç katılacaksa, kullanılan ilacın özelliği ve bu ilacın gebelik ve laktasyondaki kullanımı ayrıca değerlendirilmelidir.

Karaciğer yetmezliği: Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.