Pentoksifilin ve Tiklopidin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

TRENTAL CR’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Etkin madde olan pentoksifilin e, aynı sınıftan başka ilaçlara veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa • Beyin kanaması (bulantı, kusma, başağrısı, uyuşukluk, bilinç kaybı, uykuya eğilim, yüzde çarpılma, konuşma bozukluğu gibi belirtiler sizde ortaya çıkarsa) veya diğer riskli kanamalar geçiriyorsanız (kanama riskinde artış) • Gözünüzün ağ tabakasında yaygın kanamanız varsa (kanama riskinde artış) • Kalp krizi (akut miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz • Kalp atımınızda düzensizlik varsa • Kanama bozukluğunuz varsa (kanamaya yatkınlığınız varsa) • Mide ve/veya barsak ülseriniz varsa Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TRENTAL CR’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • TRENTAL alerjik reaksiyon belirtisi görülür görülmez derhal kesilmeli ve doktora haber verilmelidir. • Bir kalp krizini veya ameliyatı takiben kalbi besleyen kalp damarlarında daralma, kan basıncında düşme, kalp ritim bozuklukları olan hastalarda özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir. • TRENTAL, bazı otoimmün ( vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu ) hastalıkları (sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı) bulunan hastalarda özel bir dikkatle ve tıbbi gözetim altında alınmalıdır. • TRENTAL ile aynı anda kanın pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan ilaçlar (oral antikoagülanlar, K vitamini agonistleri) kullanıyorsanız, kanama riski nedeniyle dikkatli tıbbi gözetim ve sık sık pıhtılaşma değerlerinizin (INR) izlenmesi gereklidir. • TRENTAL ile aynı anda aşağıdaki ilaçlarla tedavi gören hastalarda özellikle yakın tıbbi gözetim gereklidir: o ağız yoluyla alınan kan şeke

TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • TİCLOCARD’ın içindeki etkin madde olan tiklopidine veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa • Vücudunuzda kanamaya yatkınlık durumu varsa; örneğin midenizde aktif durumda olan bir yara (ülser) varsa • Beyin damarlarınızı ilgilendiren akut bir kanama durumunuz varsa • Kanama zamanını uzatan bir kan hastalığınız varsa • Daha önce kanınızda bazı kan hücrelerinin sayısında aşırı düşme meydana geldiyse; buna bağlı olarak, kansızlık (anemi), beyaz kan hücrelerinin ileri derecede azalması (nötropeni), kan pulcuklarının azalması (trombositopeni), kandaki beyaz hücrelerinin sayısının azalması (agranülositoz). • Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar • Ateş, ciltte iğne ba şı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile g örülen hastalığınız varsa (trombotik trombositopenik purpura (TTP)) TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Kanamaya eğiliminizi arttıran veya kanınızın pıhtılaşmasında bozukluğa yol açan bir kan hastalığınız varsa • Karaciğerinizde bir bozukluk varsa • Doktorunuz karaciğer işlevlerini zin bozulduğundan şüphe ederse, karaciğer testlerinin yapılmasını isteyebilir • Derinin veya gözlerin sararması, halsizlik, idrar renginde koyulaşma, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma gibi hepatit belirtileri ortaya çıkarsa tedavinin kesilmesi gerekir • Yakında ameliyat olmayı planlanıyorsanız • Tedavininiz süresince, şiddetli isha l (diyare) olabilirsiniz, bu durum da doktorunuza haber veriniz, ciddi ishalde tedavi durdurulmalıdır. • Derinizde kaşıntı ve döküntü meydana gelebilir. • Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneği n klopidogrel veya prasugrel) karşı alerjik reaksiyon göster