Enoksaparin Sodyum ve Tiklopidin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

AXEPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Enoksaparin sodyuma veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herh angi birine (Bkz. Yardımcı maddeler) karşı alerjiniz varsa. Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: döküntü, yutma veya nefes almada zorluk, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme  Heparine veya nadroparin, tinzaparin veya dalteparin gibi diğer düşük molekü l ağırlıklı heparin türevlerine karşı alerjiniz varsa  Son 100 gün içinde heparine karşı, pıhtılaşma hücrelerinizin (trombositler) sayısında çok fazla düşmeye neden olan bir tepki verdiyseniz (bu tepkiye heparine bağlı trombositopeni adı verilir)  Kanınızda enoksaparine karşı antikorlar varsa  Şiddetli kanamanız varsa veya yüksek kanama riski taşıyan bir durumunuz (örneğin mide ülseri, yakın zamanda beyin veya göz ameliyatı) varsa ve yakında kanamaya bağlı inme geçirdiyseniz  Vücudunuzdaki kan pıhtılarını tedav i etmek için enoksaparin kullanıyorsanız ve 24 saat içerisinde spinal ya da epidura anestezi veya lomber ponksiyon uygulanacaksa AXEPARİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ AXEPARİN, düşük molekül ağırlıklı heparinler grubundan diğer ilaçlarla bir birinin yerine kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, tam olarak aynı olmamaları ve aynı etkiye ve kullanım talimatlarına sahip olmamalarıdır. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse AXEPARİN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:  Kalbinizde yapay kalp kapakçığı mevcutsa, özellikle gebe kadınlar pıhtı atması (tromboembolizm) için yüksek risk altında bulunabilirler.  Endokardit (kalbin iç zarının iltihabı) rahatsızlığınız varsa,  Mide ülseriniz varsa veya daha önceden varsa,  Böbrek sorunlarınız ya da böbrek yetmezliğiniz varsa,  Karaciğer sorunlarınız ya da karaci

TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • TİCLOCARD’ın içindeki etkin madde olan tiklopidine veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa • Vücudunuzda kanamaya yatkınlık durumu varsa; örneğin midenizde aktif durumda olan bir yara (ülser) varsa • Beyin damarlarınızı ilgilendiren akut bir kanama durumunuz varsa • Kanama zamanını uzatan bir kan hastalığınız varsa • Daha önce kanınızda bazı kan hücrelerinin sayısında aşırı düşme meydana geldiyse; buna bağlı olarak, kansızlık (anemi), beyaz kan hücrelerinin ileri derecede azalması (nötropeni), kan pulcuklarının azalması (trombositopeni), kandaki beyaz hücrelerinin sayısının azalması (agranülositoz). • Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar • Ateş, ciltte iğne ba şı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile g örülen hastalığınız varsa (trombotik trombositopenik purpura (TTP)) TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Kanamaya eğiliminizi arttıran veya kanınızın pıhtılaşmasında bozukluğa yol açan bir kan hastalığınız varsa • Karaciğerinizde bir bozukluk varsa • Doktorunuz karaciğer işlevlerini zin bozulduğundan şüphe ederse, karaciğer testlerinin yapılmasını isteyebilir • Derinin veya gözlerin sararması, halsizlik, idrar renginde koyulaşma, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma gibi hepatit belirtileri ortaya çıkarsa tedavinin kesilmesi gerekir • Yakında ameliyat olmayı planlanıyorsanız • Tedavininiz süresince, şiddetli isha l (diyare) olabilirsiniz, bu durum da doktorunuza haber veriniz, ciddi ishalde tedavi durdurulmalıdır. • Derinizde kaşıntı ve döküntü meydana gelebilir. • Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneği n klopidogrel veya prasugrel) karşı alerjik reaksiyon göster