Psödoefedrin Kombinasyon ve Tiklopidin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Psödoefedrin Kombinasyon ile Tiklopidin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Psödoefedrin Kombinasyon belgesinde Tiklopidin için söylenenler
-
Tiklopidin: NSAİİ’ler, trombosit fonksiyonunun inhibisyonundan dolayı tiklopidin ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.
KÜB 4.5 · DROFLU COLD PLUS 100 MG + 15 MG + 1 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
APIREKS COLD&FLU 200 MG/30 MG 24 FILM KAPLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
APİREKS COLD & FLU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme (felç) riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp- damar hastalığı olan veya kalp-damar h astalığı risk faktörlerini taşı yan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - APİREKS COLD & FLU, koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağr ı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemiyle ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeks izin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadırlar. Eğer; - APİREKS COLD & FLU 'nun içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşı rı duyarlılığınız varsa, - Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, - Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, - Asetilsalisilik asit (Aspirin) ve diğer nonsteroid antiinflamat uvar ilaçlar kullanımı sırasında astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonla karşılaştıysanız, - Tedavi edilmemiş mide ve on iki parmak bağırsağı ülseriniz varsa, - İltihabi bağırsak hastalığınız varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) - Hamileyseniz, - Koroner arter by-pass cerrahisi geçirecekseniz ya da yeni geçirdiyseniz, - Yüksek tansiyon ve koroner arter yetmezliği (kalbi besleyen dam arda daralma) hastalığınız varsa, - Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa, - Depresyon veya duygu durum bozukluğunuzun tedavisi için Monoamin oksidaz inhibitörü kullanıyorsanız ya da son 14 gün içinde kullandıysanız, - Şiddetl
TICLOCARD 250 MG 30 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • TİCLOCARD’ın içindeki etkin madde olan tiklopidine veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa • Vücudunuzda kanamaya yatkınlık durumu varsa; örneğin midenizde aktif durumda olan bir yara (ülser) varsa • Beyin damarlarınızı ilgilendiren akut bir kanama durumunuz varsa • Kanama zamanını uzatan bir kan hastalığınız varsa • Daha önce kanınızda bazı kan hücrelerinin sayısında aşırı düşme meydana geldiyse; buna bağlı olarak, kansızlık (anemi), beyaz kan hücrelerinin ileri derecede azalması (nötropeni), kan pulcuklarının azalması (trombositopeni), kandaki beyaz hücrelerinin sayısının azalması (agranülositoz). • Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar • Ateş, ciltte iğne ba şı şeklinde kırmızı morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin sayısında azalma ile g örülen hastalığınız varsa (trombotik trombositopenik purpura (TTP)) TİCLOCARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Kanamaya eğiliminizi arttıran veya kanınızın pıhtılaşmasında bozukluğa yol açan bir kan hastalığınız varsa • Karaciğerinizde bir bozukluk varsa • Doktorunuz karaciğer işlevlerini zin bozulduğundan şüphe ederse, karaciğer testlerinin yapılmasını isteyebilir • Derinin veya gözlerin sararması, halsizlik, idrar renginde koyulaşma, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma gibi hepatit belirtileri ortaya çıkarsa tedavinin kesilmesi gerekir • Yakında ameliyat olmayı planlanıyorsanız • Tedavininiz süresince, şiddetli isha l (diyare) olabilirsiniz, bu durum da doktorunuza haber veriniz, ciddi ishalde tedavi durdurulmalıdır. • Derinizde kaşıntı ve döküntü meydana gelebilir. • Daha önce aynı gruptan bir başka ilaca (örneği n klopidogrel veya prasugrel) karşı alerjik reaksiyon göster
🔗 İlgili Sayfalar
Psödoefedrin Kombinasyon
- Psödoefedrin Kombinasyon ve İbuprofen
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Varfarin sodyum
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Metotreksat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Parasetamol
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Lityum karbonat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Moklobemid
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Salisilat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Fluoksetin hcl
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Paroksetin
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Linezolid
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Sertralin
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Rasajilin
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Metildopa
Tiklopidin
- Tiklopidin ve Fenitoin sodyum
- Tiklopidin ve Klopidogrel
- Tiklopidin ve Heparin
- Tiklopidin ve Tirofiban hcl
- Tiklopidin ve Teofilin
- Tiklopidin ve Enoksaparin sodyum
- Tiklopidin ve İbuprofen
- Tiklopidin ve Varfarin sodyum
- Tiklopidin ve Flurbiprofen
- Tiklopidin ve Klobazam
- Tiklopidin ve Tizanidin
- Tiklopidin ve Bupropiyon hcl
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç