Magnezyum, Kalsiyum Karbonat ve Siprofloksasin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

MAGCAR FORTE’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • Bu ilacın bile şenlerinden herhangi birisine a şırı duyarlılı ğınız varsa, • Kanda kalsiyum yüksekli ği ve/veya idrarda kalsiyum fazlalı ğına sebep olan rahatsızlı ğınız varsa, • Böbre ğinizde kalsiyum birikimi veya böbrek ta şları tespit edilmi ş ise, • Ciddi böbrek yetmezli ğiniz varsa, • Kanınızdaki fosfat seviyesinin dü şük oldu ğu tespit edilmi ş ise, MAGCAR FORTE’ u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ: Bu tıbbi ürünü uzun süreli olarak ve tavsiye edilen dozun üzerinde kullanmayınız. Bu tıbbi ürünü kullanmanıza ra ğmen şikâyetleriniz devam ederse ya da yalnızca kısmen or tadan kalkarsa doktorunuza danı şınız. E ğer; • Böbrek yetmezli ğiniz ya da böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa • İdrarda kalsiyum düzeyiniz yüksekse • Kabızlık, hemoroid (basur) ve sarkoidozunuz (vücuttaki pek çok organı etkileyebilen iltihabi bir hastalık) varsa • Ciddi ve kronikle şmi ş mide ba ğırsak ile ilgili rahatsızlı ğınız varsa • Çok miktarda süt ve şarküteri ürünü kullanıyorsanız Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. MAGCAR FORTE’u, önerilen dozlarda almanız ko şuluyla hamilelik döneminde kullanabilirsiniz. Hamileler kullanırken tedbirli o lmalıdır. Uzun süreli yüksek dozda kullanmayınız. Önerilen maksimum günlük dozu a şmayınız. (bkz. 3. MAGCAR FORTE nasıl kullanılır?) Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız MAGCAR FORTE’u, önerilen dozlarda almanız ko şuluyla emzirme döneminde kullanabilirsiniz. Araç

Siprofloksasin dâhil florokinolonlar , sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüĢümsüz ciddi yan etkilerle iliĢkilendirilmiĢtir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas - iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda ĢiĢme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuĢma, kol ve bacaklarda uyuĢukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde ĢiĢme gibi), artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan Ģeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), Ģiddetli baĢ ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karıĢıklığı) (“4. Olası yan etkil er nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, CĠFLOSĠN baĢladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaĢ grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaĢamıĢtır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda CĠFLOSĠN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaĢayan hastalarda CĠFLOSĠN dȃhil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır. CĠFLOSĠN‟i aĢağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız  Eğer geniĢ bir kan damarının geniĢlemesi veya “ĢiĢmesi” (aort anevrizması veya geniĢ damar periferik anevrizması) teĢhisi konulduysa  Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık)  Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos