⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Magnezyum, Kalsiyum Karbonat ve Risedronat + Vitamin D3 Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Magnezyum, Kalsiyum Karbonat ile Risedronat + Vitamin D3 arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Risedronat + Vitamin D3 belgesinde Magnezyum, Kalsiyum Karbonat için söylenenler

  • Polivalan katyon içeren tıbbi ürünler (kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum gibi) ile eş zamanlı kullanımı, risedronat sodyumun emilimini etkileyecektir (Bkz. Bölüm 4.4).
    KÜB 4.5 · FEMARIS PLUS 150 MG/5600 IU FILM KAPLI TABLET(3 FILM TABLET)
  • NSAİİ ve aspirin kullanımından bağımsız olarak benzer orandaki hastalarda üst gastrointestinal sisteme ait advers olaylar gözlenmiştir.  Uygun görüldüğünde risedronat sodyum östroj en destek tedavisi ile eş zamanlı olarak kullanılabilir.  Polivalan katyon içeren tıbbi ürünler (kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum gibi) ile eş zamanlı kullanımı, risedronat sodyumun emilimini etkileyecektir (Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).  Risedronat sodyum sistemik olarak metabolize olmaz, sitokrom P450 enzimlerini indüklemez ve düşük oranda proteinlere bağlanır.
    KÜB 4.5 · BONEPLUS D3 150 MG/2800 IU 3 EFERVESAN TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

MAGCAR 680 MG + 80 MG/5 ML SUSPANSIYON (100 ML) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MAGCAR FORTE’ u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • Bu ilacın bile şenlerinden herhangi birisine a şırı duyarlılı ğınız varsa, • Kanda kalsiyum yüksekli ği ve/veya idrarda kalsiyum fazlalı ğına sebep olan rahatsızlı ğınız varsa, • Böbre ğinizde kalsiyum birikimi veya böbrek ta şları tespit edilmi ş ise, • Ciddi böbrek yetmezli ğiniz varsa, • Kanınızdaki fosfat seviyesinin dü şük oldu ğu tespit edilmi ş ise, MAGCAR FORTE’ u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ: Bu tıbbi ürünü uzun süreli olarak ve tavsiye edilen dozun üzerinde kullanmayınız. Bu tıbbi ürünü kullanmanıza ra ğmen şikâyetleriniz devam ederse ya da yalnızca kısmen or tadan kalkarsa doktorunuza danı şınız. E ğer; • Böbrek yetmezli ğiniz ya da böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa • İdrarda kalsiyum düzeyiniz yüksekse • Kabızlık, hemoroid (basur) ve sarkoidozunuz (vücuttaki pek çok organı etkileyebilen iltihabi bir hastalık) varsa • Ciddi ve kronikle şmi ş mide ba ğırsak ile ilgili rahatsızlı ğınız varsa • Çok miktarda süt ve şarküteri ürünü kullanıyorsanız Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. MAGCAR FORTE’u, önerilen dozlarda almanız ko şuluyla hamilelik döneminde kullanabilirsiniz. Hamileler kullanırken tedbirli o lmalıdır. Uzun süreli yüksek dozda kullanmayınız. Önerilen maksimum günlük dozu a şmayınız. (bkz. 3. MAGCAR FORTE nasıl kullanılır?) Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız MAGCAR FORTE’u, önerilen dozlarda almanız ko şuluyla emzirme döneminde kullanabilirsiniz. Araç

BONEPLUS D3 150 MG/2800 IU 3 EFERVESAN TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

 Gözün renkli bölümünün (iris) iltihabı (ağrıyan kırmızı göz ve görmede olası değişiklikler) Seyrek yan etkiler  Dil iltihabı (kırmızı, şiş ve muhtemelen ağrılı), yemek borusunda daralma  Anormal karaciğer testi sonuçları. Bunlar yalnızca kan testleri ile teşhis edilebilir. Nadiren tedavinin başlangıcında, hastanın kan kalsiyum ve fosfat düzeyleri düşebilir. Bu değişiklikler genellikle küçüktür ve belirtilere neden olmazlar. Çok seyrek yan etkiler  Saç dökülmesi  Karaciğer bozukluğu  Kulak ağrısı, kulak akıntısı ve/veya kulak enfeksiyonu meydana gelirse doktorunuzla iletişime geçiniz. Bu bulgular kulaktaki kemik hasarının belirtileri olabilir. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler  Aşırı miktarda idrar yapma  Aşırı susama  İdrar yapamamak  İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi  Ateş Bunlar BONEPLUS D3’ün hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız , doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç