Klozapin ve Siprofloksasin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

CLONEX kullanmaya ba şlamadan önce, bu ilac ı kullan ıp kullanamayaca ğınızın belirlenmesi için size bir kan testi yap ılacaktır. CLONEX kullanmaya devam etti ğiniz sürece ve tedavinin kesilmesini takiben 4 hafta boyunca düzenli olarak kan testi yaptıracaksınız. Doktorunuz testlerin ne zaman yap ılacağını size söyleyecektir. Doktorunuzun önerdiği tüm kan testlerini yaptırmanız önemlidir. CLONEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Klozapine ya da CLONEX’in bu kullanma talimat ının ba şında listelenen yard ımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,  Düzenli olarak kan testi yaptıramıyorsanız,  Kanser tedavisini takiben hariç olmak üzere, daha önce size dü şük beyaz kan hücresi te şhisi konmuş ise,  Daha önce kemik iliği hastalığı yaşadıysanız ya da şu anda yaşıyorsanız,  Kemik iliğinizin uygun şekilde çalışmasını engelleyen ilaçlar kullanıyorsanız,  Kanınızdaki beyaz hücre sayısını azaltan ilaçlar kullanıyorsanız,  Daha önce şiddetli yan etkilerden ötürü (örn., agranülatoz veya kalp problemleri) CLONEX kullanımını bıraktıysanız,  Karaciğer, böbrek ya da kalp problemleriniz varsa,  Kontrolsüz nöbetleriniz varsa,  Alkol ya da ilaç suistimali sorununuz varsa,  Alkol veya ilaçların neden olduğu akut bir zihinsel hastalığınız varsa (örn., narkotikler),  Kalp kasında iltihap varsa (miyokardit)  Başka bir şiddetli kalp hastalığınız varsa,  Şiddetli böbrek hastalığınız varsa,  Sarılık gibi (deri ve gözlerde sararma, hasta hissetme ve i ştah kaybı) aktif karaciğer hastalığı belirtileriniz varsa,  Başka bir şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,  Azalmış bilinç ve şiddetli baş dönmesi yaşıyorsanız,  Şiddetli bir şok sonucunda görülebilecek dolaşım çökmesi yaşıyorsanız,  Uzun etkili depo antipsikoti

Siprofloksasin dâhil florokinolonlar , sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüĢümsüz ciddi yan etkilerle iliĢkilendirilmiĢtir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas - iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda ĢiĢme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuĢma, kol ve bacaklarda uyuĢukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde ĢiĢme gibi), artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan Ģeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), Ģiddetli baĢ ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karıĢıklığı) (“4. Olası yan etkil er nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, CĠFLOSĠN baĢladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaĢ grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaĢamıĢtır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda CĠFLOSĠN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaĢayan hastalarda CĠFLOSĠN dȃhil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır. CĠFLOSĠN‟i aĢağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız  Eğer geniĢ bir kan damarının geniĢlemesi veya “ĢiĢmesi” (aort anevrizması veya geniĢ damar periferik anevrizması) teĢhisi konulduysa  Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık)  Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos