İzoniyazid ve Risedronat + Vitamin D3 Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
İzoniyazid ile Risedronat + Vitamin D3 arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Risedronat + Vitamin D3 belgesinde İzoniyazid için söylenenler
-
İzoniyazid, vitamin D'nin metabolik aktivasyonunu kısıtlaması n edeniyle vitamin D etkililiğini azaltabilir.
KÜB 4.5 · RISEPLUS D3 75 MG/5600 IU 6 EFERVESAN TABLET -
İzoniyazid, Kolekalsiferol’ un metabolik aktivasyonunu engellemesi nedeniyle Kolekalsiferol etkinliğini azaltabilir.
KÜB 4.5 · RISBONE D3 150 MG/5600 I.U. FILM KAPLI TABLET (3 FILM TABLET)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
I.N.H 100 MG 100 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
INH’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, İzoniyazide ya da INH’ın içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa İlaçların neden olduğu karaciğer hastalığınız varsa Yukarıdakilerden herhangi biri sizi n için geçerliyse, doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. INH’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Sara hastalığınız varsa ya da nöbet geçirdiyseniz Diyabetiniz var ise Düzenli olarak çok miktarda alkol alıyorsanız Karaciğerinizle ilgili sorunlarınız olduysa ya da varsa Böbreklerinizle ilgili sorunlarınız olduysa ya da varsa Psikoz yaşadıysanız (sanrılı zihinsel rahatsızlıklar) Yetersiz besleniyorsanız HIV enfeksiyonunuz varsa Ekstra pulmoner (akciğerler dışında) tüberkülozunuz (verem) varsa INH’in yiyecek ve içecek ile kullanılması INH, aç karnına alınmalıdır (yemeklerden en az 30 dakika önce ya da 2 saat sonra). Bu, vücudunuzun Izoniyazid'i daha kolay emmesine yardımcı olur. Izoni yazid ile alkol almaktan kaçınınız. Bu karaciğerinize zarar verebilir. İzoni yazid, histamin veya tiramin (örneğin olgunlaştırılmış peynirler, kurutulmuş et, ton balığı, somon ve uskumru gibi bazı balıklar, şarap v e bira gibi) içeren gıdalarla etkileşime girerek baş ağrısı, terleme, kızarma, hızlı, düzensiz veya kuvvetli kalp atışı (çarpıntı), baş dönmesi, solgunluk hissi (kan basıncının düşük olması nedeniyle) gibi belirtilere neden olabilir . İzoniyazid alıyorsanız , bu yiyeceklerden kaçınılmalıdır. Doktorunuz size daha fazla bilgi verebilir. Hamilelik Eğer hamile iseniz, ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. INH gebe kadınlarda incelenmemiştir. INH hamilelik döneminde ancak potansiyel yararı anne karnındaki bebek üzerindeki potansiyel riskten fazlaysa kullanılm
BONEPLUS D3 150 MG/2800 IU 3 EFERVESAN TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Gözün renkli bölümünün (iris) iltihabı (ağrıyan kırmızı göz ve görmede olası değişiklikler) Seyrek yan etkiler Dil iltihabı (kırmızı, şiş ve muhtemelen ağrılı), yemek borusunda daralma Anormal karaciğer testi sonuçları. Bunlar yalnızca kan testleri ile teşhis edilebilir. Nadiren tedavinin başlangıcında, hastanın kan kalsiyum ve fosfat düzeyleri düşebilir. Bu değişiklikler genellikle küçüktür ve belirtilere neden olmazlar. Çok seyrek yan etkiler Saç dökülmesi Karaciğer bozukluğu Kulak ağrısı, kulak akıntısı ve/veya kulak enfeksiyonu meydana gelirse doktorunuzla iletişime geçiniz. Bu bulgular kulaktaki kemik hasarının belirtileri olabilir. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler Aşırı miktarda idrar yapma Aşırı susama İdrar yapamamak İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi Ateş Bunlar BONEPLUS D3’ün hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız , doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Tali matında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç