İbuprofen ve Ketorolak Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
İbuprofen ile Ketorolak arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
İbuprofen belgesinde Ketorolak için söylenenler
-
Aminoglikozitler: NSAİİ'lar aminoglikozitlerin atılımını azaltabilir. nden kontrol edilebilir.
KÜB 4.5 (site metni) · DORIFEN 800 MG/8ML IV INFUZYONLUK COZELTI -
Kortikosteroidler: NSAİİ'lar ile kullanıldığında kanama ve gastrointestinal ülserasyon riski artar.
KÜB 4.5 (site metni) · DORIFEN 800 MG/8ML IV INFUZYONLUK COZELTI -
Bitkisel ekstreler: Ginkgo biloba (Japon eriği) NSAİİ'larla kullanıldığında kanama riskini arttırabilir.
KÜB 4.5 (site metni) · DORIFEN 800 MG/8ML IV INFUZYONLUK COZELTI
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ADVIL LIQUI-GELS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp- damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ADVIL-LIQUI-GELS koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar , ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer; • Aktif madde ibuprofene veya ADVIL LIQUI-GELS’in içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırı hassasiyetiniz varsa, • Aspirin veya NSAİİ kullanımı sonrası astım, kurdeşen veya başka bir alerjik tipte reaksiyon (aşırı duyarlılık) yaşadıysanız, • Halen mide/duodenum (oniki parmak bağırsağı) ülseriniz veya mide-bağırsak kanalı kanamanız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalık geçirdiyseniz, • Koroner (kalbi besleyen) kan damarı “bypass” ameliyatı öncesi ve sonrası dönemde, • Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz, • 12 yaşın altındaysanız • Daha önceden NSAİİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide -bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa bu ilacı kullanmayınız. • Suçiç
ROLGICIN 30 MG/ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ROLGİCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ROLGİCİN koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer, • ROLGİCİN’in bileşenlerine, ketorolak veya ketorolak içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa ya da, asetilsalisilik asit veya diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar sizde deri döküntüsü, kurdeşen, astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanma oluşturuyorsa kullanmayınız. • On altı yaşından küçükseniz, • Koroner arter bypass ameliyatından önce ve sonrasında, • Ülser ve kanama gib i mide ve bağırsak problemleriniz varsa veya geçmişte sorunlarınız olduysa, • Karaciğer ve kalple ilgili ciddi problemleriniz varsa, • Böbrekle ilgili orta veya şiddetli problemleriniz varsa, • Beyin kanaması geçirdiyseniz, • Kolayca kanama yaratacak bir duruma sahipseniz, örneğin hemofili, • Kan pıhtılaşmasını d urduran bir ilaç kullanıyorsanız, örneğin varfarin, heparin ya da klopidogrel, • Kanama veya ciddi dehidrasyon sonucu düşük kan hacmine sahipseniz, • Solunum yollarını meydana getiren bronşlardaki (soluk borusunun akciğerlere
🔗 İlgili Sayfalar
İbuprofen
- İbuprofen ve Varfarin sodyum
- İbuprofen ve Vorikonazol
- İbuprofen ve Takrolimus
- İbuprofen ve Flukonazol
- İbuprofen ve Psödoefedrin kombinasyon
- İbuprofen ve Metotreksat
- İbuprofen ve Lityum karbonat
- İbuprofen ve Tiklopidin
- İbuprofen ve Pemetrekset disodyum
- İbuprofen ve Bosentan
- İbuprofen ve Kafein sitrat
- İbuprofen ve Melatonin
- İbuprofen ve Furosemid
Ketorolak
- Ketorolak ve Varfarin sodyum
- Ketorolak ve Heparin
- Ketorolak ve Pentoksifilin
- Ketorolak ve Metotreksat
- Ketorolak ve Siklosporin
- Ketorolak ve Enoksaparin sodyum
- Ketorolak ve Asetilsalisilik asit
- Ketorolak ve Asetilsalisilik asit + vitamin c
- Ketorolak ve Furosemid
- Ketorolak ve Lityum karbonat
- Ketorolak ve Dekstran
- Ketorolak ve Digoksin
- Ketorolak ve Psödoefedrin kombinasyon
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç