⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Asetilsalisilik Asit ve Ketorolak Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Asetilsalisilik Asit ile Ketorolak arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: critical
🔬 Farmakolojik Mekanizma
NSAİİ'ler trombosit agregasyonunu inhibe eder ve GİS mukoza bariyerini zayıflatır. Antikoagülan/antiagregan tedaviyle eşzamanlı kullanımda şiddetli gastrointestinal kanama ve INR stabilitesinde bozulma riski belirgin olarak artar.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
🔴 Hayatı Tehdit Eden / Kombinasyondan Kaçınılmalı
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Kombinasyondan kaçınılmalıdır. Ağrı ve ateş kontrolünde non-opioid analjezik sınıfı değerlendirilir. Güçlü antiinflamatuar zorunlu ise koruyucu PPI ile birlikte yakın hekim gözetimi gereklidir. Bu metin, kullanılabilecek ilaç sınıflarını adlandırır; hasta özelinde bir reçete önerisi değildir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Asetilsalisilik Asit belgesinde Ketorolak için söylenenler

  • Aşağıdaki ilaçlar, ECOPİRİN'in etkisini azaltabilir: […] Ketorolak (nazal/sistemik)
    KÜB 4.5 · ECOPIRIN 150 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET
  • Diüretikler ve antihipertansiflerin asetilsalisilik asit ile kombinasyonu: NSAİİ’lar, diüretik ve diğer anthipertansif ajanların antihipertansif etkilerini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · ECOPIRIN PRO 81 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET
  • Aşağıdaki ilaçlar, ECOPİRİN'in etkisini artırabilir: […] Kalsiyum kanal blokerleri, dasatinib, glukosamin, ketorolak (nazal/sistemik), multivitaminler, omega-3 yağlı asitleri, polisülfat sodyum, potasyum fosfat, vitamin E, amonyum klorür, tipranavir, treprostinil
    KÜB 4.5 · ECOPIRIN 150 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ASPIRIN 100 MG 20 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ASPİRİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın içindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin özellikle de steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçların kullanımıyla tetiklenen astım öykünüz varsa, • Aktif mide ve bağırsak (oniki parmak bağırsağı dahil) ülseriniz varsa, • Gastrointestinal kanama öykünüz varsa, • Patolojik açıdan kanama eğiliminizde (kalıtsal bir kan hastalığı olan hemofili veya diğer kanama bozuklukları (hemarojik bozukluk)) artış varsa, • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Edinilmiş ve doğuştan kanama durumunuz varsa, • Heparin tedavisi alıyorsanız, • Haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser ve bazı otoimmün hastalıkların (bağışıklık sisteminin vücudun normal dokularına karşı yanıt oluşturması durumudur) tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız, • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız, günde 100 mg'dan daha yüksek dozlar kullanmamalısınız (bkz. Hamilelik). ASPİRİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ASPİRİN’i almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz. Önceden tıbbi tavsiye ve izleme olmadan salisilatların uzun süreli kullanımından kaçınınız. Eğer; • Ağrı kesicilere, romatizma ilaçlarına, inflamasyon (iltihap) giderici ilaçlara ve diğer alerjen maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Kronik veya tekrarlayan ülser hastalığı da dahil olmak üzere mide veya bağırsak ülseri (oniki parmak bağırsağı ülseri dahil) öykünüz varsa, • Hipoprotrombinemi, K vitamini eksikliği gibi pıhtılaşma bozukluğunuz varsa, • Kan pıhtılaşmasını önleyici (antik

ROLGICIN 30 MG/ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ROLGİCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ROLGİCİN koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer, • ROLGİCİN’in bileşenlerine, ketorolak veya ketorolak içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa ya da, asetilsalisilik asit veya diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar sizde deri döküntüsü, kurdeşen, astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanma oluşturuyorsa kullanmayınız. • On altı yaşından küçükseniz, • Koroner arter bypass ameliyatından önce ve sonrasında, • Ülser ve kanama gib i mide ve bağırsak problemleriniz varsa veya geçmişte sorunlarınız olduysa, • Karaciğer ve kalple ilgili ciddi problemleriniz varsa, • Böbrekle ilgili orta veya şiddetli problemleriniz varsa, • Beyin kanaması geçirdiyseniz, • Kolayca kanama yaratacak bir duruma sahipseniz, örneğin hemofili, • Kan pıhtılaşmasını d urduran bir ilaç kullanıyorsanız, örneğin varfarin, heparin ya da klopidogrel, • Kanama veya ciddi dehidrasyon sonucu düşük kan hacmine sahipseniz, • Solunum yollarını meydana getiren bronşlardaki (soluk borusunun akciğerlere

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç