Dekstran ve Ketorolak Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

PF DEKSTRAN 40’ı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Daha önce PF DEKSTRAN 40, içerdi ği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldı ğınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, ka şıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler olu ştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadı ğından emin de ğilseniz, doktorunuza danı şınız. Çözelti a şağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: - Ciddi bir kanamayla seyreden pıhtıla şma bozuklu ğu hastalı ğınız varsa - Akci ğerlerinizde sıvı birikimiyle seyreden a ğır bir kalp yetmezli ğiniz varsa - İdrar çıkı şının çok az oldu ğu veya hiç olmadı ğı böbrek yetmezli ğiniz varsa, PF DEKSTRAN 40’ı a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ /head2right Tüm damar içi ilaç uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir. Bu nedenle doktorunuz sizin klinik durumunuzu yakın dan izleyecek ve düzenli aralıklarla size kan testleri yapacaktır. Ayrıca uy gulamanın erken dönemlerinde ciddi yan etkiler geli şebildi ği bildirildi ğinden, bu ilaçla yapılan tedavinizin ilk dakikaları nda çok dikkatle izleneceksiniz. /head2right Sodyum kısıtlaması uygulanan hastalarda uygulanırke n, çözeltinin litrede 154 mEq sodyum (tuz) içerdi ği dikkate alınmalıdır. Ayrıca bu ilaç tuz birikimiy le seyreden di ğer durum ve tedavilerde (örn. kortikosteroid tedavisi) dikkatle kullanılmalıdır. /head2right Bu ilacın uygulandı ğı hastalarda damar içi hacim yüklenmesi ihtimali gö z önünde bulundurulmalıdır. Böbrek i şlevleri bozulmu ş, akci ğerlerinde sıvı birikimi olan (pulmoner ödem) ya da tüm vücudunda sıvı birikimi o lan (konjestif kalp yetmezli ği) hastalara bu ilaç dikkatle uygulanmalıdır. /head2right Bu ilaç şeker

ROLGİCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp - damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ROLGİCİN koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer, • ROLGİCİN’in bileşenlerine, ketorolak veya ketorolak içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa ya da, asetilsalisilik asit veya diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar sizde deri döküntüsü, kurdeşen, astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanma oluşturuyorsa kullanmayınız. • On altı yaşından küçükseniz, • Koroner arter bypass ameliyatından önce ve sonrasında, • Ülser ve kanama gib i mide ve bağırsak problemleriniz varsa veya geçmişte sorunlarınız olduysa, • Karaciğer ve kalple ilgili ciddi problemleriniz varsa, • Böbrekle ilgili orta veya şiddetli problemleriniz varsa, • Beyin kanaması geçirdiyseniz, • Kolayca kanama yaratacak bir duruma sahipseniz, örneğin hemofili, • Kan pıhtılaşmasını d urduran bir ilaç kullanıyorsanız, örneğin varfarin, heparin ya da klopidogrel, • Kanama veya ciddi dehidrasyon sonucu düşük kan hacmine sahipseniz, • Solunum yollarını meydana getiren bronşlardaki (soluk borusunun akciğerlere