Alteplaz ve Enoksaparin Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

ACTILYSE’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, doktorunuz bu ilacı tedavinizde kullanmayacaktır: - Eğer, alteplaz ya da ACTILYSE içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa (Bakınız: “yardımcı maddeler”) - Eğer, halen var olan veya yakın zamanda geçirdiğiniz, kanama riskinizi arttıran bir hastalığınız varsa. Örneğin; • Bir kanama bozukluğu veya kanamaya eğilim • Vücudunuzun herhangi bir yerinde şiddetli veya tehlikeli bir kanama • Beyin veya kafatası içinde bir kanama • Kontrol altında olmayan çok yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon) • Kalpte bakterilerin neden olduğu bir enfeksiyon veya iltihaplanma (endokardit) veya kalbin etrafını kaplayan zarın iltihaplanması (perikardit) • Pankreas iltihabı (akut pankreatit) • Mide veya bağırsaklarda ülser • Yemek borusunda toplardamarların varisleşmesi • Kan damarlarında anormallikler (bir arterin belli bir yerde şişmesi, yani anevrizma gibi) • Bazı tümörler • Şiddetli karaciğer hastalığı - Eğer, ağız yoluyla alınan bir pıhtı engelleyici ilaç (oral kan sulandırıcı) kullanıyorsanız (uygun testlerle bu ilaçların klinik olarak önemli bir etkisinin olmadığının gösterildiği durumlar hariç) - Eğer, daha önce herhangi bir beyin veya omurilik ameliyatı geçirdiyseniz - Eğer, son 3 ay içinde büyük bir ameliyat veya önemli bir yaralanma yaşadıysanız - Eğer, son zamanlarda ana kan damarlarınızdan birine iğne ile girildiyse - Eğer, son 10 gün içinde size dıştan kalp masajı uygulandıysa - Eğer, son 10 gün içinde doğum yaptıysanız Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, doktorunuz, kalp krizi veya akciğer arterlerinizdeki kan pıhtılarının tedavisi için size ACTILYSE uygulamayacaktır: Eğe

AXEPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Enoksaparin sodyuma veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herh angi birine (Bkz. Yardımcı maddeler) karşı alerjiniz varsa. Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: döküntü, yutma veya nefes almada zorluk, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme  Heparine veya nadroparin, tinzaparin veya dalteparin gibi diğer düşük molekü l ağırlıklı heparin türevlerine karşı alerjiniz varsa  Son 100 gün içinde heparine karşı, pıhtılaşma hücrelerinizin (trombositler) sayısında çok fazla düşmeye neden olan bir tepki verdiyseniz (bu tepkiye heparine bağlı trombositopeni adı verilir)  Kanınızda enoksaparine karşı antikorlar varsa  Şiddetli kanamanız varsa veya yüksek kanama riski taşıyan bir durumunuz (örneğin mide ülseri, yakın zamanda beyin veya göz ameliyatı) varsa ve yakında kanamaya bağlı inme geçirdiyseniz  Vücudunuzdaki kan pıhtılarını tedav i etmek için enoksaparin kullanıyorsanız ve 24 saat içerisinde spinal ya da epidura anestezi veya lomber ponksiyon uygulanacaksa AXEPARİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ AXEPARİN, düşük molekül ağırlıklı heparinler grubundan diğer ilaçlarla bir birinin yerine kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, tam olarak aynı olmamaları ve aynı etkiye ve kullanım talimatlarına sahip olmamalarıdır. Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse AXEPARİN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:  Kalbinizde yapay kalp kapakçığı mevcutsa, özellikle gebe kadınlar pıhtı atması (tromboembolizm) için yüksek risk altında bulunabilirler.  Endokardit (kalbin iç zarının iltihabı) rahatsızlığınız varsa,  Mide ülseriniz varsa veya daha önceden varsa,  Böbrek sorunlarınız ya da böbrek yetmezliğiniz varsa,  Karaciğer sorunlarınız ya da karaci