Doksisiklin Hiklat ve Tretinoin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Tetrasiklin grubu ilaçların di ş geli şimi sırasında (gebeli ğin son ikinci yarısı, bebeklik ve 8 ya şına dek çocukluk dönemlerinde) kullanılması, di şlerde kalıcı renk de ğişikli ğine (sarı-gri- kahverengi) yol açabilir. Bu istenmeyen etki, ilaçl arın uzun sureli kullanımlarında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kullanımlarda da bildirilmi ştir. Aynı zamanda, di ş minesi hipoplazisi (geli şim bozuklu ğu) de bildirilmi ştir. Bu nedenle tetrasiklin grubu ilaçların, solunum yolu ile edinilmi ş (maruziyet sonrası) şarbon olguları da dahil olmak üzere şarbon vakaları dı şındaki olgularda, di ğer ilaçlar etkisiz veya kullanımı kesinlikle yasak olmadıkça bu ya ş grubunda kullanılmamaları gerekir. MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Doksisiklin’e veya MONODOKS’un içindeki yardımcı ma ddelerden herhangi birine kar şı alerjiniz oldu ğu söylenmi şse, • 8 ya şından küçük çocuklarda • Ciddi karaci ğer yetmezli ğiniz varsa • Hamile iseniz veya • Bebe ğinizi emziriyorsanız MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer, • MONODOKS tedavisi sırasında hafiften şiddetliye de ğişebilen ve bazen kanlı ve balgamlı olabilen ishal geli şimi olabilir. Bu durum psödomembranöz kolit denen v e bazen hayatı tehdit edebilen hastalık nedeni ile olabilir. • Güne ş ışığına kar şı duyarlılık geli şmi şse (deride kızarıklık, güne ş yanı ğı gibi) • MONODOKS’a dirençli mikroorganizmalar ile (bakteri, mantar gibi) enfeksiyon geli şirse • A grubu beta-hemolitik streptokoklar ile bir enfeks iyon geçirdi ğiniz söylenmi şse (en az 10 günlük tedavi gerekecektir) • Zührevi hastalıklarda beraberinde frenginin de bulu ndu ğundan şüphe ediliyorsa (ek testler istenecektir) • Sıtma önleminde kullanıldı ğında, di ğer bölgedeki sivrisinekler ile