Bizmut ve Doksisiklin Hiklat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

BİZMOPEN’İ aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer:  BİZMOPEN’in içerdiği etkin madde veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  Gribal hastalık veya suçiçeğine yakalanmışsanız  Reye's sendromuna ( beyin ve karaciğeri etkileyen ölümcül olabilen , nadir görülen bir hastalık) neden olabileceğinden aspirine, salisilatlara veya salisilat formülasyonu bileşenlerine karşı aşırı duyarlılığınız varsa  Ciddi gastrointestinal (mide-bağırsak) kanama hikayesi  16 yaşından küçükseniz. BİZMOPEN’İ aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer:  Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya antikoagülanlar olarak adlandırılan kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsanız,  Mide bulantısı veya kusma mevcut ise,  Gut veya diyabet (şeker) hastasıysanız. İshalle birlikte görülen bulaşıcı ve salgın kalın bağırsak hastalığı (dizanteri) olan hastalar BİZMOPEN aldıklarında hasta daha kötü duruma girer, bu nedenle farklı tipte bir tedaviye ihtiyaç duyulur. BİZMOPEN, hemofili veya diğer kanama problemleri olan hastalarda kanama ihtimalini arttırır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliys e lütfen doktorunuza danışınız. Belirtiler şiddetli veya iki günden fazla sürer ise ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuzla görüşünüz. BİZMOPEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması BİZMOPEN’i yiyecek ve içecek ile birlikte kullanabilirsiniz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik döneminde BİZMOPEN’in kesin bir gereklilik olmadığı taktirde kullanılmaması, kullanımından önce doktor veya eczacıya danışılması gerekir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacın

Tetrasiklin grubu ilaçların di ş geli şimi sırasında (gebeli ğin son ikinci yarısı, bebeklik ve 8 ya şına dek çocukluk dönemlerinde) kullanılması, di şlerde kalıcı renk de ğişikli ğine (sarı-gri- kahverengi) yol açabilir. Bu istenmeyen etki, ilaçl arın uzun sureli kullanımlarında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kullanımlarda da bildirilmi ştir. Aynı zamanda, di ş minesi hipoplazisi (geli şim bozuklu ğu) de bildirilmi ştir. Bu nedenle tetrasiklin grubu ilaçların, solunum yolu ile edinilmi ş (maruziyet sonrası) şarbon olguları da dahil olmak üzere şarbon vakaları dı şındaki olgularda, di ğer ilaçlar etkisiz veya kullanımı kesinlikle yasak olmadıkça bu ya ş grubunda kullanılmamaları gerekir. MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Doksisiklin’e veya MONODOKS’un içindeki yardımcı ma ddelerden herhangi birine kar şı alerjiniz oldu ğu söylenmi şse, • 8 ya şından küçük çocuklarda • Ciddi karaci ğer yetmezli ğiniz varsa • Hamile iseniz veya • Bebe ğinizi emziriyorsanız MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer, • MONODOKS tedavisi sırasında hafiften şiddetliye de ğişebilen ve bazen kanlı ve balgamlı olabilen ishal geli şimi olabilir. Bu durum psödomembranöz kolit denen v e bazen hayatı tehdit edebilen hastalık nedeni ile olabilir. • Güne ş ışığına kar şı duyarlılık geli şmi şse (deride kızarıklık, güne ş yanı ğı gibi) • MONODOKS’a dirençli mikroorganizmalar ile (bakteri, mantar gibi) enfeksiyon geli şirse • A grubu beta-hemolitik streptokoklar ile bir enfeks iyon geçirdi ğiniz söylenmi şse (en az 10 günlük tedavi gerekecektir) • Zührevi hastalıklarda beraberinde frenginin de bulu ndu ğundan şüphe ediliyorsa (ek testler istenecektir) • Sıtma önleminde kullanıldı ğında, di ğer bölgedeki sivrisinekler ile