⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Doksisiklin Hiklat ve Fenitoin Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Doksisiklin Hiklat ile Fenitoin Sodyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Doksisiklin Hiklat belgesinde Fenitoin Sodyum için söylenenler

  • Hastalar aynı anda barbitüratlar, karbamazepin veya fenitoin alıyorsa, doksisiklinin serum yarı ömrü kısalabilir.
    KÜB 4.5 · ROSERGOL 100 MG DAGILABILIR TABLET (10 TABLET)
  • Doksisiklin, benzodiyazepinler, kalsiyum kanal blokerleri, mirtazapin, nateglinid, nefazodon, quinidin, sildenafıl ( ve diğer pde25 inhibitörleri), takrolimus, venlafaksin, fenitoin, karbamazepin ve diğer CYP3A4 substratlarının düzeylerini/etkilerini artırabilir.
    KÜB 4.5 · TETRADOX 100 MG 14 KAPSUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

MONODOKS 100 MG 14 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Tetrasiklin grubu ilaçların di ş geli şimi sırasında (gebeli ğin son ikinci yarısı, bebeklik ve 8 ya şına dek çocukluk dönemlerinde) kullanılması, di şlerde kalıcı renk de ğişikli ğine (sarı-gri- kahverengi) yol açabilir. Bu istenmeyen etki, ilaçl arın uzun sureli kullanımlarında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kullanımlarda da bildirilmi ştir. Aynı zamanda, di ş minesi hipoplazisi (geli şim bozuklu ğu) de bildirilmi ştir. Bu nedenle tetrasiklin grubu ilaçların, solunum yolu ile edinilmi ş (maruziyet sonrası) şarbon olguları da dahil olmak üzere şarbon vakaları dı şındaki olgularda, di ğer ilaçlar etkisiz veya kullanımı kesinlikle yasak olmadıkça bu ya ş grubunda kullanılmamaları gerekir. MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Doksisiklin’e veya MONODOKS’un içindeki yardımcı ma ddelerden herhangi birine kar şı alerjiniz oldu ğu söylenmi şse, • 8 ya şından küçük çocuklarda • Ciddi karaci ğer yetmezli ğiniz varsa • Hamile iseniz veya • Bebe ğinizi emziriyorsanız MONODOKS’u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer, • MONODOKS tedavisi sırasında hafiften şiddetliye de ğişebilen ve bazen kanlı ve balgamlı olabilen ishal geli şimi olabilir. Bu durum psödomembranöz kolit denen v e bazen hayatı tehdit edebilen hastalık nedeni ile olabilir. • Güne ş ışığına kar şı duyarlılık geli şmi şse (deride kızarıklık, güne ş yanı ğı gibi) • MONODOKS’a dirençli mikroorganizmalar ile (bakteri, mantar gibi) enfeksiyon geli şirse • A grubu beta-hemolitik streptokoklar ile bir enfeks iyon geçirdi ğiniz söylenmi şse (en az 10 günlük tedavi gerekecektir) • Zührevi hastalıklarda beraberinde frenginin de bulu ndu ğundan şüphe ediliyorsa (ek testler istenecektir) • Sıtma önleminde kullanıldı ğında, di ğer bölgedeki sivrisinekler ile

EPANUTIN 100 MG 100 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2 EPANUTİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Fenitoine veya EPANUTİN ’in herhangi bir bileşenine ve diğer hidantoin ki myasal sınıfına karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. • Sara (epilepsi) tedavisi için kullanılan diğer ilaçlara (hidantoin kimyasal sınıfındaki ilaçlar) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz • AIDS (HIV enfeksiyonu) için bir ilaç kullanıyorsanız (örn. delavridin) EPANUTİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, aşağıdaki durumlardan herhangi birinden şikayetçi iseniz veya daha önceden böyle bir şikayetiniz oldu ise hemen doktorunuz ile konuşunuz. • Karaciğer hastalığınız varsa, • Böbrek hastalığınız varsa, • Porfiri (kalıtımsal bir kan hastalığı) varsa, • Alkol kullanıyorsanız, • Çin veya Tayland kökenliyseniz ve testler HLA-B*1502 genetik varyantını taşıdığınızı göstermişse, • Tayvanlı, Japon, Malezyalı veya Tay land kökenliyseniz ve testler CYP2C9*3 genetik varyantını taşıdığınızı göstermişse, • Sarı kantaron (St. John’s Wort) içeren bitkisel ürün kullanıyorsanız, • Ateş, deride kızarıklık, lenf bezinin şişmesi (lenfadenopati) ve diğer çoklu organ bozukluklarınız (multi organ patolojisi) varsa, • Huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirt i gösteren ani geçici bilinç bozukluğunuz (deliryum), ruhsal bozukluğunuz (psikoz), beyinde işlev azalması, beyin ağırlığında ve hacminde azalma (serebral atrofi) ve beyin dokusunu etkileyen bozukluk (ensefalopati) meydana gelirse, • Lenf düğümünün büyümesi (lenf düğümü hiperplazisi), lenf dokusunda tümör oluşumuna benzeyen ama iyi huylu bozukluklar (psödolenfoma), lenf dokusunun tümörü (lenfoma) ve lenf dokusunda görülen özel bir çeşit tümöral hastalık (Hodgkin hastalığı) dahil lenfadenopati (lokal veya yaygın) gelişmesi halinde, • Eklem ağrısı (artralji), der

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç