⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Diflunisal ve İndometazin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Diflunisal ile İndometazin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Adayın TİTCK KÜB 4.5 bölümü 'İndometazin' ürününü adıyla anmıyor; ürünün ait olduğu sınıfı anıyor (“nsaii”). Sınıf üyeliği ürünün adından değil, TİTCK'nın verdiği ATC kodundan okunur: M01AB01. Aşağıdaki cümle belgenin kendi cümlesidir; bu ürün için söylenip söylenmediğine hekim karar verir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Diflunisal belgesinde İndometazin için söylenenler

  • Bazı hastalarda indometazin ve diflunisalin kombine kullanımı fatal Gİ hemoraji ile ilişkili bulunmuştur.
    KÜB 4.5 · DIFLIMAX 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 ADET)
  • Gİ toksisitedeki olası bir artış nedeniyle diflunisal ve diğer NSAİİ’nin birlikte kullanılması tavsiye edilmez.
    KÜB 4.5 · DIFLIMAX 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 ADET)
  • NSAİİ İndometazin alan normal gönüllülere diflunisalin uygulanması renal klerensi azaltmıştır ve indometazinin plazma düzeylerini önemli derecede artırmıştır.
    KÜB 4.5 · DIFLIMAX 500 MG FILM KAPLI TABLET (10 ADET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DOLPHIN 500 MG 10 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. DOLPHİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DOLPHİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Diflunisale veya DOLPHİN’in içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa, • Aspirin veya diğer NSAİİ kullanımı sonrasında astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlarla karşılaşmış iseniz kullanılmamalıdır. DOLPHİN, koroner arter bypass ameliyatı geçirenlerde ameliyat öncesi ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır. DOLPHİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kan pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlarınız varsa, • Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise, • Kalp yetmezliği ve ödem varsa, • Önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa, • Karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa, • Astımınız varsa, • Yaşınız 65 üzerinde ise, • Yakın bir zamanda cerrahi bir işlem geçirecekseniz, Bu uya rılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DOLPHİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DOLPHİN’i yemeklerle birlikte almalısınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz DOLPHİN’i kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer emziriyorsanız DOLPHİN’i kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı DOLPHİN’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ait herhangi bir veri yoktur. DOLPHİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DOLPHİN her dozunda 23 mg’dan d aha az sodyum ihtiva eder. Bu miktar için herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kul

ENDOL 100 MG 10 SUPOZITUAR — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ENDOL’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Đndometazine veya bu ilacın bile şenlerinden herhangi birisine a şırı duyarlılı ğınız (alerji) varsa (örne ğin solunum güçlü ğü, kurde şen görünümlü deri döküntüsü veya burun akıntısı ya şadıysanız) veya aspirine ya da di ğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara a şırı duyarlılı ğınız varsa. Bile şenlerin tam listesi bölüm 6 – detaylı bilgi kısmında verilmi ştir, • Peptik ülseriniz (midenizde veya on iki parmak bars a ğınızda) veya midenizde kanama varsa ya da iki peptik ülser, mide kanaması veya perforasyon (delinme) geçirdiyseniz. • Anüsünüzde a ğrı, kanama ve bazen mukus ve/veya irin akıntısına n eden olan, rektum iltihabı sorunu ya şıyorsanız. • Ka şınma, kurde şen, hırıltı veya yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya b o ğazda şişme ya da yutma veya nefes almadan güçlü ğün e şlik etti ği, burunda polip (burnunuzda geli şen yumu şak etli şişkinlikler) sorunu ya şıyorsanız. • Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz. • Koroner arter by-pass greft cerrahisinde, ameliyat sonrası ağrı tedavisinde • Şiddetli karaci ğer yetmezli ği • Şiddetli böbrek yetmezli ği • Ciddi kalp yetmezli ği • Mide kanaması, beyin kanaması ve di ğer kanama bozuklukları • Daha önce NSA ĐĐ ’lerle ili şkili mide kanaması ve delinmesi öyküsünde ENDOL’u aşağıdaki durumlarda D ĐKKATL Đ KULLANINIZ Eğer; • Epileptikseniz (sara hastalı ğınız varsa), • Parkinson hastalı ğınız varsa, • Psikiyatrik probleminiz varsa, • Kalp rahatsızlı ğınız, yüksek tansiyonunuz veya el, yüz veya bacakla rda şişmeye (sıvı tutulmasına) yatkınlı ğınız varsa, • Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlı ğınız veya risk faktörü (kan ya ğlarında yükseklik, şeker hastalı ğı, sigara kullanımı) var ise • Daha önce inme geçirmi şseniz. • Daha önce mide-b

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç