⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Asemetasin ve İndometazin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Asemetasin ile İndometazin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Adayın TİTCK KÜB 4.5 bölümü 'İndometazin' ürününü adıyla anmıyor; ürünün ait olduğu sınıfı anıyor (“nsaii”). Sınıf üyeliği ürünün adından değil, TİTCK'nın verdiği ATC kodundan okunur: M01AB01. Aşağıdaki cümle belgenin kendi cümlesidir; bu ürün için söylenip söylenmediğine hekim karar verir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Asemetasin belgesinde İndometazin için söylenenler

  • NSAİİ ile bi rlikte ADE -inhibitörleri alan hastalarda bu etkileşime dikk at edilmelidir.
    KÜB 4.5 · ACETUDIL 90 MG UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (10 KAPSUL)
  • Bu etkiler NSAİİ’lerin böbrek prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkilendirilmiştir.
    KÜB 4.5 · ACETUDIL 90 MG UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (10 KAPSUL)
  • Lityum NSAİİ’ler p lazma li tyum seviyesinde yükselme ve böb rek lityum klerensinde azalmaya neden olmuştur.
    KÜB 4.5 · ACETUDIL 90 MG UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (10 KAPSUL)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ACETUDIL 90 MG UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (10 KAPSUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ACETUDİL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Asemetasine, indometazine (bir başka anti-inflamatuvar ilaç) veya ACETUDİL®’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa. • Daha ön ceden aspirin veya başka bir st eroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kull anımı sonrasında astım, hırıltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşadıysanız. • Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız. • Kan hücrelerinizin yapımında bir bozukluğunuz olduğu söylenmişse. • Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdiyseniz. • Daha önceden NSAİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa. • Ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa. • Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz. • 18 yaşından küçükseniz. ACETUDİL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Diğer ağrı, ateş ve iltihap giderici (anti-inflamatuvar) ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınınız. • Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız veya risk faktörü (kan yağlarında yükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı) var ise • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa • Kalp yetmezliğiniz olduğu söylenmişse, vücudunuzun çeşitli yerlerinde sıvı tutulması veya ödem sorununuz varsa • Daha önce inme geçirmişseniz • Daha önce mide-bağırsak kanalında kanama, yara oluşumu (ülserleşme) veya delinme (perforasyon) geçirdiyseniz • Daha önce mide bağırsak kanalı ile ilgili yan etki yaşadıysanız ve ileri yaşta bir hastaysanız karın bölgesindeki alışılmadık belirtil

ENDOL 100 MG 10 SUPOZITUAR — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ENDOL’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Đndometazine veya bu ilacın bile şenlerinden herhangi birisine a şırı duyarlılı ğınız (alerji) varsa (örne ğin solunum güçlü ğü, kurde şen görünümlü deri döküntüsü veya burun akıntısı ya şadıysanız) veya aspirine ya da di ğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara a şırı duyarlılı ğınız varsa. Bile şenlerin tam listesi bölüm 6 – detaylı bilgi kısmında verilmi ştir, • Peptik ülseriniz (midenizde veya on iki parmak bars a ğınızda) veya midenizde kanama varsa ya da iki peptik ülser, mide kanaması veya perforasyon (delinme) geçirdiyseniz. • Anüsünüzde a ğrı, kanama ve bazen mukus ve/veya irin akıntısına n eden olan, rektum iltihabı sorunu ya şıyorsanız. • Ka şınma, kurde şen, hırıltı veya yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya b o ğazda şişme ya da yutma veya nefes almadan güçlü ğün e şlik etti ği, burunda polip (burnunuzda geli şen yumu şak etli şişkinlikler) sorunu ya şıyorsanız. • Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz. • Koroner arter by-pass greft cerrahisinde, ameliyat sonrası ağrı tedavisinde • Şiddetli karaci ğer yetmezli ği • Şiddetli böbrek yetmezli ği • Ciddi kalp yetmezli ği • Mide kanaması, beyin kanaması ve di ğer kanama bozuklukları • Daha önce NSA ĐĐ ’lerle ili şkili mide kanaması ve delinmesi öyküsünde ENDOL’u aşağıdaki durumlarda D ĐKKATL Đ KULLANINIZ Eğer; • Epileptikseniz (sara hastalı ğınız varsa), • Parkinson hastalı ğınız varsa, • Psikiyatrik probleminiz varsa, • Kalp rahatsızlı ğınız, yüksek tansiyonunuz veya el, yüz veya bacakla rda şişmeye (sıvı tutulmasına) yatkınlı ğınız varsa, • Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlı ğınız veya risk faktörü (kan ya ğlarında yükseklik, şeker hastalı ğı, sigara kullanımı) var ise • Daha önce inme geçirmi şseniz. • Daha önce mide-b

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç