Benazepril Hidroklorür + Hidroklorotiazid ve İndometazin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. CİBADREX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Benazeprile ya da hidroklorotiyazide veya CİBADREX’in herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa • Başka bir ADE inhibitörüne (bir tür tansiyon ilacı) veya diğer sülfonamid türevlerine (bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için kullanılan bir tür antibiyotik) karşı alerjiniz varsa • Daha önce bir ADE inhibitörü ile tedavi sonucu veya böyle bir tedavi olmaksızın dudaklarınızda, yüzünüzde, göz kapağınızda, dilinizde ve boğazınızda şişme olduysa • Hiç idrar yapamama (anüri), şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa • Tedaviye dirençli elektrolit bozukluğunuz (kanda potasyum azalması (hipokalemi), sodyum azalması (hiponatremi), kalsiyum artması (hiperkalsemi) vb.) varsa • Şu anda ya da daha önce kanda yüksek ürik asit seviyelerine sahip olduysanız (gut (dam la hastalığı) veya gut öyküsü) • Hamileyseniz • Şeker hastalığınız veya orta şiddetli ila şiddetli böbrek yetmezliğiniz (ortalama vücut yüzey alanınızın 1,73m2 olduğu düşünüldüğünde, böbreklerinizin içindeki filtrelerden 1 dakikada süzülen kan miktarı 60 ml’den az ise) varsa ve aliskiren içeren, kan basıncını düşüren bir ilaçla tedavi oluyorsanız • Kronik kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan s akubitril/valsartan içeren bir ilaç kullanıyorsanız. CİBADREX tedavisinin son dozunu aldıktan sonraki 36 saat içerisinde sakubitril/valsartan’a başlanmamalıdır. Eğer sakubitril/valsartan tedavisi durdurulursa, sakubitril/valsartan’ın son dozunu aldıktan sonraki 36 saat içerisinde CİBADREX tedavisine başlanmamalıdır. CİBADREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sıras

ENDOL’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Đndometazine veya bu ilacın bile şenlerinden herhangi birisine a şırı duyarlılı ğınız (alerji) varsa (örne ğin solunum güçlü ğü, kurde şen görünümlü deri döküntüsü veya burun akıntısı ya şadıysanız) veya aspirine ya da di ğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlara a şırı duyarlılı ğınız varsa. Bile şenlerin tam listesi bölüm 6 – detaylı bilgi kısmında verilmi ştir, • Peptik ülseriniz (midenizde veya on iki parmak bars a ğınızda) veya midenizde kanama varsa ya da iki peptik ülser, mide kanaması veya perforasyon (delinme) geçirdiyseniz. • Anüsünüzde a ğrı, kanama ve bazen mukus ve/veya irin akıntısına n eden olan, rektum iltihabı sorunu ya şıyorsanız. • Ka şınma, kurde şen, hırıltı veya yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya b o ğazda şişme ya da yutma veya nefes almadan güçlü ğün e şlik etti ği, burunda polip (burnunuzda geli şen yumu şak etli şişkinlikler) sorunu ya şıyorsanız. • Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz. • Koroner arter by-pass greft cerrahisinde, ameliyat sonrası ağrı tedavisinde • Şiddetli karaci ğer yetmezli ği • Şiddetli böbrek yetmezli ği • Ciddi kalp yetmezli ği • Mide kanaması, beyin kanaması ve di ğer kanama bozuklukları • Daha önce NSA ĐĐ ’lerle ili şkili mide kanaması ve delinmesi öyküsünde ENDOL’u aşağıdaki durumlarda D ĐKKATL Đ KULLANINIZ Eğer; • Epileptikseniz (sara hastalı ğınız varsa), • Parkinson hastalı ğınız varsa, • Psikiyatrik probleminiz varsa, • Kalp rahatsızlı ğınız, yüksek tansiyonunuz veya el, yüz veya bacakla rda şişmeye (sıvı tutulmasına) yatkınlı ğınız varsa, • Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlı ğınız veya risk faktörü (kan ya ğlarında yükseklik, şeker hastalı ğı, sigara kullanımı) var ise • Daha önce inme geçirmi şseniz. • Daha önce mide-b