Bromokriptin ve Oktreotid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Bromokriptine veya PARLODEL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine ya da migren türü ba ş a ğrılarında kullan ılan ergot alkaloidlerine kar şı a şırı duyarl ılığınız (alerjiniz) varsa  Kontrol altına alınamayan yüksek kan bas ıncı (hipertansiyon), gebelikte esnas ında ortaya çıkan yüksek kan bas ıncı (eklampsi, pre-eklampsi veya gebeli ğe ba ğlı hipertansiyon), doğum sonrası ve lohusalık dönemi içerisinde yüksek kan basıncı şikayetiniz var ise  Kalbi besleyen damarlar ınızda (koroner damarlar) bir rahats ızlığınız veya ba şka kalp ve kan damarı sistemine ait ciddi bir hastalığınız var ise  Ciddi psikiyatrik rahats ızlığınız veya benzeri belirtileriniz var ise veya daha önce bu tür şikayetleriniz olduysa  Kalp kapaklarınızda herhangi bir sorununuz olduğu söylenmişse  Kalbinizi etkileyen fibrozis (bağ dokusu artışı) tanınız varsa  Emziriyorsanız PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Premenstrüel semptomlar ın (adet (regl) öncesi döne mde görülebilen ruh hali değişiklikleri, gö ğüslerde hassasiyet, a şırı yemek iste ği, yorgunluk, sinirlilik ve depresyon gibi çe şitli belirtiler) ve iyi huylu meme hastal ıklarının tedavisinde PARLODEL kullanmanız önerilmemektedir.  Geçmişte mide ülseri ve kanama hika yeniz varsa veya sürekli mide a ğrısı şeklinde şikayetleriniz oluyorsa.  Özellikle Parkinson hastas ı iseniz ve s ık sık aniden uykuya dalma gibi şikayetleriniz var ise veya günlük aktivitelerini zi yaparken dikkat azalmas ı oluyorsa PARLODEL dozunun azaltılması veya tedavinizin durdurulması gerekebilir.  Parkinson hastası iseniz ve doktorunuz taraf ından dozunuzun azalt ılması veya kesil

Doktorunuzun size verdiği tüm talimatları dikkatlice uygulayınız. Bunlar bu kullanma talimatında verilen bilgilerden farklı olabilir. Sodyum içeriği: Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. SANDOSTATİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • Oktreotide ya da SANDOSTATİN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. SANDOSTATİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; • Büyüme hormonu salgılayan hipofiz tümörleri, bazen ciddi sorunlara (örn. görme alanı kaybı) neden olabilecek kadar büyüyebildiğinden, hastaların dikkatli takip edilmesi zorunludur. Tümörün büyümesi ile ilgili bulgular ortaya çıkarsa , alternatif uygulamalar önerilebilir. • Hamile kalma potansiyeline sahip bir kadınsanız oktreotid tedavisi sırasında etkili doğum kontrol yöntemi kullanmanız söylenebilir. • Uzun süreli SANDOSTATİN kullanımı safra taşı oluşumuna yol açabileceği için, şu anda safra taşınız olduğunu biliyorsanız ya da daha önce safra taşınız varsa, veya ateş, titreme, karın ağrısı veya cildinizde veya gözlerinizde sararma gibi şikayetiniz gelişirse, bunu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz safra kesenizi periyodik olarak kontrol etmek isteyebilir. • Kan şeker düzeylerinizde sorun varsa (çok yüksek ise şeker hastalığı (diyabet) ya da çok düşük ise kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi)). SANDOSTATİN gastro özofajiyal varislere (yemek borusundaki damarların genişlemesine) bağlı kanamanın tedavisi için kullanılıyorsa, kan şekeri düzeyinin izlenmesi zorunludur. • Daha önce B12 vitamini yetersizliği yaşadıysanız, doktorunuz B12 vitamini düzeyinizi periyodik olarak kontrol etmek isteyebilir. • Oktreotid, kalp atış hızınızı düşürebilir ve ç