⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Bromokriptin ve Oksimetazolin Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Bromokriptin ile Oksimetazolin Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Bromokriptin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Oksimetazolin Hcl belgesinde Bromokriptin için söylenenler

  • OXYNAZ, bromokriptin gibi antiparkinson ilaçlar ile birlikte verildiğinde olası ilave kardiyovasküler toksisite meydana gelebilir.
    KÜB 4.5 · OXYNAZ %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
  • RHİNFANT bromokriptin gibi antiparkinson ilaçlar ile birlikte verildiğinde olası ilave kardiyovasküler toksisite meydana gelebilir.
    KÜB 4.5 · RHINFANT %0.05 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
  • Bromokriptin alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
    KÜB 4.5 · OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

PARLODEL 2,5 MG 30 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Bromokriptine veya PARLODEL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine ya da migren türü ba ş a ğrılarında kullan ılan ergot alkaloidlerine kar şı a şırı duyarl ılığınız (alerjiniz) varsa  Kontrol altına alınamayan yüksek kan bas ıncı (hipertansiyon), gebelikte esnas ında ortaya çıkan yüksek kan bas ıncı (eklampsi, pre-eklampsi veya gebeli ğe ba ğlı hipertansiyon), doğum sonrası ve lohusalık dönemi içerisinde yüksek kan basıncı şikayetiniz var ise  Kalbi besleyen damarlar ınızda (koroner damarlar) bir rahats ızlığınız veya ba şka kalp ve kan damarı sistemine ait ciddi bir hastalığınız var ise  Ciddi psikiyatrik rahats ızlığınız veya benzeri belirtileriniz var ise veya daha önce bu tür şikayetleriniz olduysa  Kalp kapaklarınızda herhangi bir sorununuz olduğu söylenmişse  Kalbinizi etkileyen fibrozis (bağ dokusu artışı) tanınız varsa  Emziriyorsanız PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Premenstrüel semptomlar ın (adet (regl) öncesi döne mde görülebilen ruh hali değişiklikleri, gö ğüslerde hassasiyet, a şırı yemek iste ği, yorgunluk, sinirlilik ve depresyon gibi çe şitli belirtiler) ve iyi huylu meme hastal ıklarının tedavisinde PARLODEL kullanmanız önerilmemektedir.  Geçmişte mide ülseri ve kanama hika yeniz varsa veya sürekli mide a ğrısı şeklinde şikayetleriniz oluyorsa.  Özellikle Parkinson hastas ı iseniz ve s ık sık aniden uykuya dalma gibi şikayetleriniz var ise veya günlük aktivitelerini zi yaparken dikkat azalmas ı oluyorsa PARLODEL dozunun azaltılması veya tedavinizin durdurulması gerekebilir.  Parkinson hastası iseniz ve doktorunuz taraf ından dozunuzun azalt ılması veya kesil

BURAZIN %0,025 PEDIATRIK DOZ AYARLI BURUN SPREYI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BURAZİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer BURAZİN’in herhangi bir bileşenine veya diğer adrenerjik (sempatik sinir sistemini uyarıcı özelliğe sahip) ilaçlara karşı karşı aşırı duyarlıysanız, • Burun mukozasında rinitis sikka denilen özel bir iltihabi durum varsa (yani burun deliklerinizin derisinde veya iç yüzeyinde iltihap varsa veya burnunuzun içinde kabuk varsa), • BURAZİN’in içeriğinde koruyucu madde olarak benzalkonyum klorür bulunması nedeniyle, bu maddeye karşı aşırı hassasiyetiniz varsa. • Hipofiz beziniz burun yoluyla cerrahi olarak çıkarıldı ise (transsfenoidal hipofizektomi) veya meninks zarınızı (dura mater) açıkta bırakan cerrahi bir girişim geçirdiyseniz. BURAZİN’in içeriğindeki etkin madde konsantrasyonu 2 yaşından büyük çocuklar için tasarlanmıştır; bu nedenle 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. BURAZİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ BURAZİN, 2 -6 yaş grubundaki çocuklarda doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir. • Göz içi basıncınız artmışsa (özellikle dar açılı glokom), • Böbreküstü bezi tümörünüz (feokromasitoma) varsa, • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz (hipertiroidi) varsa, • Şeker hastalığınız (diabetes mellitus) varsa, • Kalp-damar hastalığınız varsa, • Kan basıncı yüksekliğiniz (hipertansiyon) varsa, • Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) veya trisiklik antidepresanlar (TSA) adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi altında iseniz, • Bromokriptin adı verilen ve Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi altında iseniz, • Prostat hipertrofiniz (prostat bezinde büyüme) varsa. Yukarıdaki durumlarda BURAZİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç