Bromokriptin ve Metoklopramid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Bromokriptin ile Metoklopramid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Metoklopramid belgesinde Bromokriptin için söylenenler
-
Metoklopramid; prolaktinin hipoprolaktinemik etkisini, bromokriptin ve kabergolin gibi ilaçları antagonize edebilir.
KÜB 4.5 · PRIMPERAN IM/IV 10 MG/2 ML 6 AMPUL -
Bromokriptin: Metoklopramid, serum prolaktin konsantrasyonlarını arttırabilir ve bromokriptin etkileri ile etkileşime girebilir, bu da bromokriptin için dozaj ayarlaması gerektirmektedir.
KÜB 4.5 · EMOJECT 10 MG/2 MLx5 ML IM/IV AMPUL -
Metoklopramid; prolaktin'in hipoprolaktinemik etkisini, bromokriptin ve kabergolin gibi ilaçları antagonize edebilir, Metoklopramid”in serotonerjik ilaçlarla beraber kullanılması serotonin sendromu riskini arttırabilir.
KÜB 4.5 (OCR) · METOPLON 10 MG/2 ML IM/IV ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
PARLODEL 2,5 MG 30 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, Bromokriptine veya PARLODEL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine ya da migren türü ba ş a ğrılarında kullan ılan ergot alkaloidlerine kar şı a şırı duyarl ılığınız (alerjiniz) varsa Kontrol altına alınamayan yüksek kan bas ıncı (hipertansiyon), gebelikte esnas ında ortaya çıkan yüksek kan bas ıncı (eklampsi, pre-eklampsi veya gebeli ğe ba ğlı hipertansiyon), doğum sonrası ve lohusalık dönemi içerisinde yüksek kan basıncı şikayetiniz var ise Kalbi besleyen damarlar ınızda (koroner damarlar) bir rahats ızlığınız veya ba şka kalp ve kan damarı sistemine ait ciddi bir hastalığınız var ise Ciddi psikiyatrik rahats ızlığınız veya benzeri belirtileriniz var ise veya daha önce bu tür şikayetleriniz olduysa Kalp kapaklarınızda herhangi bir sorununuz olduğu söylenmişse Kalbinizi etkileyen fibrozis (bağ dokusu artışı) tanınız varsa Emziriyorsanız PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Premenstrüel semptomlar ın (adet (regl) öncesi döne mde görülebilen ruh hali değişiklikleri, gö ğüslerde hassasiyet, a şırı yemek iste ği, yorgunluk, sinirlilik ve depresyon gibi çe şitli belirtiler) ve iyi huylu meme hastal ıklarının tedavisinde PARLODEL kullanmanız önerilmemektedir. Geçmişte mide ülseri ve kanama hika yeniz varsa veya sürekli mide a ğrısı şeklinde şikayetleriniz oluyorsa. Özellikle Parkinson hastas ı iseniz ve s ık sık aniden uykuya dalma gibi şikayetleriniz var ise veya günlük aktivitelerini zi yaparken dikkat azalmas ı oluyorsa PARLODEL dozunun azaltılması veya tedavinizin durdurulması gerekebilir. Parkinson hastası iseniz ve doktorunuz taraf ından dozunuzun azalt ılması veya kesil
ANTI-NAUSEA 10 MG/2 ML IM/IV ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ANTİ-NAUSEA 'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: Sindirim sistemi kanamaları, mekanik tıkanma veya delinmeleri gibi, bu sistemin hareketlerinin hızlandırılmasının tehlikeli olduğu haller mevcutsa, Mide barsak operasyonu sonrası dönemde iseniz, Kusmalarınız gebeliğe bağlı ise, Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, Ekstrapiramidal reaksiyonlara (kas sertliği, koordinasyonsuz hareketler, tükürük akması, istemli hareketlerde bozukluk gibi belirtilerle ke ndini gösteren bir grup rahatsızlık) yol açabilen diğer ilaçları kullanıyorsanız, Sara hastasıysanız, Şiddetli astım durumu mevcutsa, Sülfit aşırı duyarlılığınız varsa, Serebral tahriş gibi bulantıya sebep olan durumlar (belirtileri maskeleyebileceği için) mevcutsa, Feokromositomanız (böbreküstü bezi kaynaklı tümör) varsa (yüksek tansiyon krizine sebep olabileceğinden dolayı), Emzirme döneminde iseniz kullanmayınız. ANTİ-NAUSEA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Meme kanseri iseniz, • Yüksek tansiyon durumunuz varsa, • Şiddetli ruhsal çöküntü (depresyon) durumunuz varsa, • Parkinson hastası iseniz, • Şeker hastalığınız varsa, • İşitmenizde zayıflama varsa, • İshal iseniz, • Hamile iseniz, • Böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise, • Yaşlı iseniz, • Ekstrapiramidal reaksiyon (kas sertliği, koordinasyonsuz hareketler, tükürük akması, istemli hareketlerde bozukluk gibi belirtilerle kendini gösteren bir grup rahatsızlık) durumunuz varsa bu ilacı dikkatli kullanınız. • Uzun süreli veya yüksek dozlarda tedavi sırasında , kol ve bacaklarda istemsiz hareketler, yüz, dudaklar, çene ve dilde anormal hareketler (Tardif diskinezi) ortaya çıkarsa tedaviyi durdurunuz. Bu uya rılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lü
🔗 İlgili Sayfalar
Metoklopramid
- Metoklopramid ve Kabergolin
- Metoklopramid ve Parasetamol
- Metoklopramid ve Digoksin
- Metoklopramid ve Siklosporin
- Metoklopramid ve Gonadorelin asetat
- Metoklopramid ve Ropinirol
- Metoklopramid ve Dopamin hcl
- Metoklopramid ve Fosfomisin
- Metoklopramid ve Levodopa + benserazid hcl
- Metoklopramid ve Parasetamol kombinasyon
- Metoklopramid ve Hiyosin-n-butilbromür
- Metoklopramid ve Tolterodin-l-tartarat
- Metoklopramid ve Morfin
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç