Amlodipin + Atorvastatin ve Dantrolen Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

CADUET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Amlodipin veya atorvastatin veya herhangi bir kalsiyum kanal blokerine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık) • Bu ilacın içeriğindeki herhangi bir bileşene (bunlar, kullanma talimatının başında listelenmiştir) karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık) • Karaciğerinizi etkileyen bir hastalığınız varsa ya da geçirdiyseniz • Karaciğer fonksiyon testlerinizde açıklanamayan anormal sonuçlarınız olduysa • Hamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız ya da emziriyorsanız • Mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol veya bir antibiyotik olan telitromisin kullanıyorsanız • Şiddetli düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon) • Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojen ik şok (kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa • Bir kalp krizi sonrası gelişmiş kalp yetmezliğiniz varsa • Hepatit C tedavisinde glekaprevir/pibrentasvir kombinasyonunu kullanıyorsanız CADUET kullanımından kaçınılmalıdır. CADUET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Şiddetli solunum yetmezliğiniz varsa • Ağızdan ya da enjeksiyon yolu ile fusidik asit (bakteri enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız veya son 7 gün içerisinde kullandıysanız. Fusidik asit ve CADUET kombinasyonu ciddi kas problemlerine (rabdomiyoliz) neden olabilir. • Böbrek problemleriniz varsa • Tiroid beziniz normalden az çalışıyorsa (hipotiroidizm) • Tekrarlayan veya açıklanamayan kas ağrısı, kişisel veya ailesel bir genetik kas problemi öykünüz varsa • Diğer kolesterol (lipid) düşürücü ilaçlar (örn. diğer ‘statinler’ veya ‘fibrat’ ilaçlar) ile tedavi sırasında önceden kas problemleri yaşadıysanız • Düzenli olarak çok miktarda alkol al

DANTROLEN-PF daha önceden bilinen destekleyici önlemlerin yerine geçmemektedir. Söz konusu önlemlere muhtelif şekillerde bireysel olarak devam edilmelidir. DANTROLEN -PF yalnızca intravenöz olarak uygulanmalıdır. Çözeltinin pH seviyesinin yüksek olması nedeniyle (pH 8,8-11), doku nekrozuna (bir veya daha fazla sayıda hücrenin, dokunun ya da organın geri dönüşemez şekilde hasar görmesi ) sebebiyet verebileceğinden ekstravasküler enjeksiyondan/infüzyondan (intravenöz uygulamalarda ilaçların istemeden perivasküler ya da subkutan boşluğa verilmesi ya da bu boşluğa sızması) kaçınılmalıdır. Damar tıkanıklığı riski nedeniyle atardamar içi enjeksiyonlardan kaçınılmalıdır. Ayrıca sulandırılmış üründe çözünmemiş kristaller/partiküller bulunabileceğinden ve kullanılmış olan flakonla rdaki kristallerin neden olduğu enjeksiyon bölgesindeki reaksiyonların ağırlaşması veya doku nekrozu (doku ölümü) ile ilişkilendirilen potansiyel risk nedeniyle, her bir çözeltinin çekileceği zaman filtre cihazının kullanılması gerekmektedir. DANTROLEN-PF’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Dantrolen sodyuma veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa DANTROLEN-PF’yi kullanmayınız. DANTROLEN-PF’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Her bir DANTROLEN- PF flakonu, 3 g mannitol içerir (izotonik bir çözelti yapmak için). Mannitol tedavisi gerekli olduğunda bu miktar dikkate alınmalıdır. Hayvan deneylerinde dantrolenin serum potasyumunu arttırmasından ötürü, hiperkalemi semptomları gerçekleşmesi halinde (kas felci, EKG (elektrokardiyografisi) değişiklikleri, bradikardik aritmiler (kalp ritminin giderek olması gerekenin altına düşmesi) veya önceden hiperkalemi mevcut olması durumunda (böbrek yetmezliği, dijital intoksikasyonu vb.) dikkatli o