CYP2C
Kendi TİTCK belgesinde CYP2C adı geçen 15 etkin madde. Liste, moleküllerin belgelerinden okunmuştur; sıralama alfabetiktir ve klinik bir öncelik anlamına gelmez.
Bu liste, moleküllerin kendi TİTCK belgelerinde bu yolağı adı geçtiği için derlenmiştir. Molekülün o enzimin substratı mı, inhibitörü mü yoksa indükleyicisi mi olduğunu söylemez: bu ayrımı cümlenin kendisi taşır ve her satırda cümle olduğu gibi gösterilir.
Moleküller ve belgelerinin kendi cümleleri
Bortezomib CYP3A4 veya CYP2Cl9 substratlarıyla kombine edildiğinde dikkatli olunmalıdır (bkz. Bölüm 4.5).
ALUNBRİG ayrıca CYP3A indüksiyonundan sorumlu aynı mekanizmalar (örn. pregnane X reseptör aktivasyonu) ile diğer enzimleri ve taşıyıcıları (örn. CYP2C, P-gp) da indükleyebilir.
TAFİNLAR’ın diğer tıbbi ürünler üzerine etkisi TAFİNLAR bir enzim indükleyicisidir ve CYP3A4, CYP2Cs ve CYP2B6 dahil ilaç metabolize edici enzimlerin sentezini artırır ve ayrıca taşıyıcıların sentezini de artırabilir.
Entrektinibin PXR tarafından düzenlenen enzimlerin substratları üzerindeki etkisi: İn vitro çalışmalar, entrektinibin pregnan X reseptörü (PXR) tarafından düzenlenen enzimleri (örn. CYP2C ailesi ve UGT) indükleyebileceğini göstermektedir.
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2CP inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, yaklaşık % 80-100 oranında artmış bir S(+)-ibuprofen maruziyeti gösterilmiştir.
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2CP inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, yaklaşık %80-100 oranında artmış bir S(+)-ibuprofen maruziyeti gösterilmiştir.
Antikonvülsanlar: Barbitüratlar, karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin gibi antikonvülsanlar (CYP3A, CYP2C indükleyicisi) klomipramin konsantrasyonlarını azaltırken CYP3A4, CYP2C19 gibi sitokrom P450 enzimlerinin indükleyicisi olduğu bilinen ilaçların birlikte verilmesi, ANAFRANİL’in metabolizmasını hızlandırabilir ve etkililiğini azaltabilir.
Larotrektinibin PXR tarafından regüle edilen enzimlerin substratları üzerindeki etkisi In vitro çalışmalar, larotrektinibin PXR tarafından regüle edilen enzimlerin (örn., CYP2C ailesi ve UGT) zayıf indükleyicisi olduğunu göstermiştir.
Selektif serotonin geri-allm inhibitörleri : Fluoksetin, fluvoksamin (ayrıcaCYP3A4, cYP2c|g,CYP2C9 ve CYPIA2 inhibitörüdür), paroksetin, sertralin veya sitalopram gibi CYP2D6 inhibitörü olan selektif serotonin geri-allm inhibitörleri (SSRI), plazmadaki Maprotilin düzeylerinin ileri derecede yükselmesine ve buna bağlı yan etkilere neden olabilir.
Modafinil CYP2Cl9'u inhibe edebileceğinden, bu gibi hastalarda antidepresanların düşük dozları gerekli olabilir.
Omeprazol ile tedaviye başlandığında veya sona erdirildiğinde, CYP2CI9 üzerinden metabolize olan ilaçlarla olası etkileşmeler dikkate alınmalıdır.
CYP1A2, ramelteonun hepatik metabolizmasına katılan en önemli enzimdir; ayrıca CYP2C alt -ailesi ve CYP3A4 izoenzimleri de az oranda dahil olmaktadırlar.
Ritlesitinib; oral kontraseptiflerin (ör n. etinil östradiol veya levonorgestrel), CYP2B6 substratlarının (ör. efavirenz), CYP2C substratlarının (ör n. tolbutamid) veya organik anyon taşıyıcı (OAT)P1B1, meme kanseri direnç proteini (BCRP) ve OAT3 (ör. rosuvastatin) substratlarının maruziyetlerinde klinik açıdan anlamlı değişikliklere yol açmamıştır.
İn vitro inhibisyon çalışmaları , günde 3 kez 100 mg düzeyinde u ygulanan yüksek terapötik siproteron asetat dozlarının si tokrom P450 enzimleri CYP2C8, 2C 9, 2C19, 3A4 ve 2D6’yı inhibe etmesinin mümkün olabileceğini göstermiştir.
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 CYP3 A4, CYPIM, CYP2C8, CYP}C9 ve CYP2CI8 ile metabolize olduğunu göstermiştir.