ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Ofloksasin -oftalmik
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 EXOCIN %0,3 5 ML STERIL OFTALMIK SOLUSYONU | - | ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI | - | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Ofloksasin -oftalmik Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 5 ifade
Diğer florokinolonlarda olduğu gibi ZARİDİNEX, QT aralığını uzattığı bilinen ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (ör. Klas IA ve III anti-ar itmikler, trisiklik antidepresanlar, makrolitler, antipsikotikler) (Bakınız Bölüm 4.4) Genel olarak, birden fazla topikal oftalmik solüsyon kullanılması durumunda, iki ayrı solüsyonun damlatılması arasında 15 dakika olması önerilir. — KÜB 4.5
Diğer florokinolonlarda olduğu gibi EXOCIN, QT aralığını uzattığı bilinen ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (ör. Sınıf IA ve III anti-aritmikler, trisiklik antidepresanlar, makrolitler, antipsikotikler) (Bakınız Bölüm 4.4) Genel olarak, birden fazla topikal oftalmik solüsyon kullanılması durumunda, iki ayrı solüsyonun damlatılması arasında 15 dakika olması önerilir. — KÜB 4.5
ZARİDİNEX de dahil florokinolonları kullanırken QT aralığında uzama açısından risk faktörü olduğu bilinen hastalarda dikkatli olunmalıdır: — KÜB 4.4
EXOCIN de dahil florokinolonları kullanırken QT aralığında uzama açısından risk faktörü olduğu bilinen hastalarda dikkatli olunmalıdır: — KÜB 4.4
📑 ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ZARİDİNEX, erişkinlerde ve çocuk larda görülen eksternal göz enf eksiyonlarında; konjonktivit, enfeksiyonlu kornea ülseri, blefarit, tarsit, arpacık gibi hastalıklarda kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: İlk 2 gün her 2-4 saatte bir 1-2 damla, sonraki günler günde 4 kez 1-2 damla olacak şekilde hasta göze uygulanır. 10 günden fazla sü ren tedavilerde, yeniden göz doktoruna başvurulması gereklidir. Uygulama şekli: Göze damlatılarak uygulanır. Açıldıktan sonra 25°C'nin altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir bildirim bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ZARİDİNEX aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: • Ofloksasine, ilacın bileşenlerinden herhangi birine ya da kinolonlardan benzer ilaçlara karşı hassasiyeti olanlarda • 1 yaşın altındaki çocuklarda • Hamilelik döneminde ya da hamile olma ihtimali olan veya emziren kadınlarda …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Genel Sistemik ofloksasin kullanımında n sonra ciddi reaksiyonlar ende rdir ve semptomların çoğu geri dönüşlüdür. Topikal uygulamadan sonra küçük bir miktarda ofloks asin sistemik olarak emildiği için, sistemik kullanım ile bildirilen advers olayların ortaya çıkma olasılığı vardır. Sıklık kategorileri Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/ 100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyr ek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonu Göz Alerjisi (Göz kaşıntısı Göz kap ağı kaşıntısı) belirti ve semptomla rını içeren reaksiyon ve Anafila ktik reaksiyonlar (anjiyoödem, dispne , anaflaktik reaksiyon/şok, oro farengeal şişme, dil şişmesi dâhil). Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Sersemlik, baş ağrısı, hipoestezi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bazı kinolonların sistemik yol dan uygulandıklarında, kafein ve teofilinin metabolik klerensini inhibe ettiği gösterilmiştir. Sistemik ofloksasin ile yürütülen ilaç etkileşim çalışmalarında, ofloksasinin kafein ve teofilinin metabolik klerensini belirgin şekilde etkilemediği ortaya konulmuştur. Sistemik yoldan uygulanan florokinolonların, sistemik nonstereo id antienflamatuar ilaçlarla (NSAİİ) birlikte kullanıldıkları nda, MSS toksisitesi prevalansı nın arttığı yönünde raporlar bulunmakla birlikte, eşzamanlı sistemik NSAİİve ofloksasin kull anımında böyle bir durum bildirilmemiştir. Eşzamanlı kullanılan mineral antasitler, sistemik emilimi etkileyebilir. Sistemik kinolonların bazı fenilpropiyonik asit türevi nonstreoid antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanılmaları, muhtemelen renal etkiler nedeniyle, toksisiteye yol açabilir. Kumarin türevi bir antikoagülanın eşzamanlı olarak uygulandığı bir çalışmada etkileşim gösterilmemiştir. Diğer florokinolonlarda olduğu gibi ZARİDİNEX, QT aralığını uzattığı bilinen ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (ör. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar için özel bir uyarı bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Teratojenik etkileri: Sıçanlard a ve tavşanlarda 810 mg/kg/gün ( günlük tavsiye edilen maksimum oftalmik dozun 9000 katına eşdeğer) ve 160 mg/kg/gün ( günlük tavsiye edilen maksimum oftalmik dozun 1800 katına eşdeğer) dozlarında verilen ofloksasinin embriyosidal etkisinin olduğu gösterilmiştir. Bu dozlarda yapılan uygulamala r sırasıyla sıçanlarda ve tavşanlarda fötal vücut ağırlığında azalma ve fötal mortalite a rtışı ile sonuçlanmıştır. 810 mg/kg/gün’lük doz alan sıçanlarda minör fötal iskelet değişiklikleri bildirilmiştir. Sırasıyla gebe sıçan ve tavşanlara 810 mg/kg/gün ve 160 mg/kg/gün kadar yüksek dozlarda uygulandığında ofloksasinin teratojenik olduğu gösterilmemiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Sistemik olarak alınan ofloksasin ve diğer kinolonlar anne sütü ne geçtiği ve süt emen bebeklere zarar verme potansiyeli bulunduğu için, ZARİDİNEX laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Topikal oftalmik kullanım ile ilgili olarak bu popülasyona ait bir bildirim bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZARİDİNEX, 5 ml'lik plastik şişelerde bulunan saydam, yabancı m adde içermeyen, açık sarı renkli, kokusuz, homojen bir göz damlasıdır. Etkin madde olarak ofloksasin içerir. Ofloksasin kinolonlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir ve gözde enfe ksiyona neden olan bakterilere karşı etkili olan bir antibiyotiktir.
ZARİDİNEX, erişkinlerde ve çoc uklarda gözün dış bölümünde görül en enfeksiyonların (göz yüzeyi iltihabı, göz kapağı iltihabı, arpacık gibi) tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ZARİDİNEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Ofloksasine, ilacın bileşenlerinden herhangi birine ya da kinolonlar grubundaki benzer ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa, • Çocuğunuz 1 yaşın altındaysa, • Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya emziriyorsanız. ZARİDİNEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;
• ZARİDİNEX kullandığınız sırada yüzünüzde ve boğazınızda şişme, nefes almada güçlük, kurdeşen ve kaşıntı gibi allerjik reaksiyonlar gelişirse;
• Bu tür belirtiler gelişirse ilacı kullanmayı bırakınız ve hemen doktorunuza bilgi veriniz. Daha önce kinolon grubu diğer antibiyotiklere karşı du yarlılık gösterdiyseniz, ZARİDİNEX'i dikkatle kullanınız.
• Durumunuz kötüleşirse veya ilacını zı kullandığınız süre içinde iyileşme olmazsa; Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım dirençl i bakterilerin gelişmesine neden olabilir. Bu nedenle tedavi dönemi sonunda ye terli iyileşme görülmezse doktorunuza danışınız.
• Karaciğerinizde bulunan glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı enzimin aktivitesinde sorun olduğu söylendiyse;
• Merkezi sinir sistemi bozukluğu, epilepsi (sara), karaciğer ya da böbrek yetmezliği veya şiddetli su kaybınız (dehidrasyon) varsa;
• Gözünüzün saydam tabakasında yara veya bozukluk varsa;
• Yumuşak kontakt lens kullanıyorsanız;
ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum kl orür nedeniyle yumuşak kontak t lenslerin renklerinin bozulmasına neden olabilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasında n kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz.
• Kalp hastalıklarınız varsa; - Ailenizde veya sizde uzamış QT aralığı (EKG’de, kalbin elektriksel kaydında görülür) geçmişi varsa - Kanda tuz dengesizliğiniz varsa (özellikle kanda düşük seviyeli potasyum ya da magnezyum) - Çok düşük bir kalp ritminiz varsa (bradikardi) - Zayıf bir kalbiniz varsa (kalp yetmezliği) - Kalp krizi geçmişiniz varsa (miyokard enfarktüsü) - Kadın ya da yaşlı iseniz veya anormal EKG değişikliklerine yol açan başka ilaçlar kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım” bölümüne bakınız).
ZARİDİNEX güneş ışığına karşı ha ssasiyeti artırabilir. ZARİDİNE X kullandığınız sırada direkt olarak güneşe maruz kalma ktan kaçınınız. ZARİDİNEX içerd iği benzalkonyum klorür nedeniyle gözde tahrişe yol açabilir.
ZARİDİNEX tedavisi sırasında korneada çökeltiler oluşabilir.
ZARİDİNEX enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin içi n geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZARİDİNEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ZARİDİNEX'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZARİDİNEX’in gebe kadınlarda kullanılması önerilmemektedir.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZARİDİNEX’in emziren kadınlarda kullanılması önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
ZARİDİNEX görmede geçici bulanık lığa neden olabilir. Araç veya makine kullanmaya başlamadan önce bulanıklığın geçmesini bekleyiniz.
ZARİDİNEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ZARİDİNEX içerdiği benzalkonyum kl orür nedeniyle gözde tahrişe yol açabilir ve yumuşak kontakt lenslerin renklerinin boz ulmasına neden olabilir. İlacı nızın yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Kalp ritminizi değiştirecek başka ilaçlar alıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz; anti -aritmikler grubuna ait olan ilaçlar (ör. Kind in, hidrokindin, disopiramid, amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide), trisiklik antidepre sanlar grubuna dahil depresyon i laçları, bazı antibiyotikler (makrolid grubuna ait), bazı anti psikotikler (psikiyatrik hasta lıkların tedavisinde etkili ilaçlar).ZARİDİNEX'i başka bir göz damlasıyla birlikte kullanac aksanız, iki ilaç uygulaması arasında 15 dakikalık bir ara bulunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ZARİDİNEX'i doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlk 2 gün her 2-4 saatte bir 1-2 damla, sonraki günler günde 4 kez 1-2 damla olacak şekilde hasta göze uygulayınız.
10 günden fazla süren tedavilerde, yeniden göz doktoruna başvurulması gereklidir
ZARİDİNEX uygulamasından önce kontakt lenslerinizi çıkarınız. Uygulamadan 15 dakika sonra lenslerinizi tekrar takabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu: İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız. Başınızı arkaya doğru eğerek tavana doğru bakınız.
1. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça aşağıya doğru çekiniz. 2. Şişeyi ters çeviriniz ve tedavi gereken gözünüze bir ya da iki damla damlayacak şekilde sıkınız. 3. Alt göz kapağınızı bırakınız ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapalı tutunuz. Eğer damlayı gözünüzden dışarı damlatırsanız tekrar deneyiniz. Damlalığın ucunu gözünüze veya başka bir yere değdirmeyiniz.
Kullandıktan hemen sonra kapağını sıkıca kapatınız.
Ürünün doğru şekilde uygulanması çok önemlidir. Eğer herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Uzun süreli kullanım ZARİDİNEX ile başarılı bir şekilde tedavi edilemeyen yeni bir bakteriyel enfeksiyona yol açabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Göze damlatılarak yapılan uygulama ile ilgili olarak yaşlılar ile diğer yaş grupları arasında karşılaştırmalı çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Göze damlatılarak yapılan uygulamada, böbrek/karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır. Eğer ZARİDİNEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZARİDİNEX kullandıysanız Doz aşımına bağlı istenmeyen etki gelişme ihtimali beklenmemektedir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZARİDİNEX kullandıysanız, bir sonraki dozu normal zamanında uygulayınız. ZARİDİNEX’ten kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
ZARİDİNEX kullanmayı unutursanız: ZARİDİNEX'i uygulamayı unuttuysanız , bir sonraki dozu hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve sonraki dozu normal zamanında uygulayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ZARİDİNEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
ZARİDİNEX tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZARİDİNEX’in içeriğinde bulunan maddelere duya rlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Ciddi yan etkiler:
Aşağıdakilerden biri olursa ZARİDİNEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar:
Bilinmiyor:
• Gözde alerjik reaksiyonlar (Göz ve/veya göz kapaklarında kaşıntı dahil)
• Alerji sonucu deride yangı (kızarıklık, kaşıntı ve ürtiker dahil)
• Yüz, dudaklar veya vücudun diğer kısımları gibi alanlarda görül ebilen deri altında şişme, hırıltılı solunum, yutmada, nefes almada güçlük ve nefes darlığına yol açabilen hava yollarını tıkayabilen ağızda, dilde veya boğazda şişme, gi bi ş iddetli, an i haya tı tehdit edici alerjik reaksiyon (Anafilaktik) • ZARİDİNEX kullanımına bağlı ola rak başlangıçta sıklıkla gövde ü zerinde merkezi su kabarcıkları ile birlikte kırmızımsı hedef tahtası-benzeri spot lar veya sirküler parçalar olarak ortaya çıkan, potansiyel o larak hayatı tehdit eden derid e kızarıklık (Stevens- Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) rapor edilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri si zde mevcut ise, sizin ZARİDİNEX’e karşı ciddi alerjin iz var demektir. Acil tıbbi müda haleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler de görülebilir;
Diğer yan etkiler:
Yaygın
- Gözde tahriş, gözde rahatsızlık hissi
Sıklık derecesi bilinmeyen - Bulanık görme - Gözyaşında artış - Keratit (gözün saydam cisminin (kornea) iltihabı) - Konjonktiva iltihabı (göz yüzeyinde iltihap) - Gözde kızarıklık - Fotofobi (ışığa karşı duyarlılık) - Gözde şişme - Göz çevresinde şişme ( göz kapağında şişme de dahil) - Gözde yabancı cisim varmış hissi - Göz kuruluğu( hafif batma ve yanma) - Gözde ağrı - Sersemlik, baş ağrısı, duyu azalması (hipoestezi) - Bulantı - Kalp ritminde anormal artış - Hayatı tehdit edici düzensiz kalp ritmi - Kalp ritminde değişiklik (“QT aralığında uzama”, EKGm kalbin elektrik aktivitesinde görülür.)
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bi ldirimi’’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildi rerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZARİDİNEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Şişe açıldıktan 28 gün sonra, artan ilaç atılmalıdır. Güvenlik bandı zarar görmüşse kullanmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZARİDİNEX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Biem İlaç San. ve Tic. A.Ş. Anıttepe Mah. Turgut Reis Cad. No: 21 Tandoğan / Çankaya – Ankara
Üretim Yeri: Mefar İlaç Sanayii A.Ş. Kurtköy-Pendik/İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…./…….. tarihinde onaylanm ıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ZARIDINEX %0,3 5 ML STERIL GOZ DAMLASI Klinik Analizini Aç