ZALAIN % 2 20 GR KREM
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sertakonazol -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ZALAIN % 2 20 GR KREM | Krem | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 130.07 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZALAIN % 2 COZELTI 30 ML | - | ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 201.57 ₺ | +71.50 TL (%54) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ZALAIN % 2 20 GR KREM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Dermatofitlerin etken olduğu tinea pedis (ayak mantarı), tinea kruris (kasık mantarı), tinea korporis (vücut mantarı), tinea barbae (sakal mantarı) ve tinea manum (el mantarı), kandidiyazis (monoliazis) ve Pitiriyazis versikolor gibi yüzeyel mantar enfeksiyonlarının topikal tedavisinde endikedir. Aynı zamanda pityrosporum türlerinin etyolojide rol alabildiği seboreik dermatitin topikal tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından farklı şekilde reçete edilmediği sürece, ZALAİN ® hastalıklı cilt bölgelerine aşağıdaki gibi uygulanır: Dermatofitlerin ve mayaların neden olduğu cilt enfeksiyonları: - Günde 1-2 kez (her 12 saatte bir) ZALAİN® derinin etkilenen bölgelerine uygulanır. Tedavi tam iyileşme sağlanana kadar 28 gün sürmelidir. Genel olarak semptomların hafiflemesi birkaç gün sonra ortaya çıkar. Ancak yine de tedavi, önerilen kullanım süresine göre devam etmelidir. Tedavi düzenli olarak yapılmazsa veya erken bırakılırsa semptomlar tekrar ortaya çıkabilir. Tedavi esas olarak pozitif mantar kültürleri kaybolana kadar devam etmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ZALAİN ®, sertakonazol ve azol türevlerine karşı alerjik olduğu bilinen ve/veya içeriğindeki diğer maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Lokal tedavide Sertakonazol’ün hiçbir toksik etki veya fotosensitiviteye neden olduğu görülmemiştir. Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100, < 1/10); y aygın olmayan (≥1/1.000, <1/100); s eyrek (≥1/10.000, <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Klinik deneylerden ve pazarlama sonrası yapılan araştırmalardan elde edilen advers etkiler: Deri ve deri altı doku hastalıkları Çok seyrek: Kızarıklık, yanma ve kaşıntı gibi cilt iritasyonları. Bilinmiyor: ZALAİN ®'i kullanırken, temas bölgesinin ötesinde bile olsa, kaşıntı, kızarıklık ve vezikül gibi alerjik cilt reaksiyonları oluşabilir (yayılmış /dissemine reaksiyonlar olarak adlandırılır). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur. Bu tıbbi üründeki eksipiyanların (stearatlar, parafin) içeriği nedeniyle, aynı anda kullanılırsa, lateks ürünlerinin (örneğin; prezervatif, diyafram) işlevselliği ve dolayısıyla güvenliğini azaltabilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ZALAİN® çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Hamilelik ve …
Emzirme KÜB 4.6
emzirme döneminde klinik kullanım deneyimi yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fötal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ZALAİN ® gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Laktasyon sırasında bebeği ilaçla oral temastan korumak için , ZALAİN ® göğüs bölgesine uygulanmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinemediğinden emzirme döneminde dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve/veya …
👤 Hasta İçin: ZALAIN % 2 20 GR KREM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZALAİN®, derideki hastalıklı bölgeye sürülerek uygulanan bir kremdir.
ZALAİN ®, dermatofit adı verilen mantarların neden olduğu ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), vücut mantarı (Tinea korporis), sakal mantarı (tinea barbae), el mantarı (tinea manum), mayaların neden olduğu kandida enfeksiyonu (monoliazis) ve pitiriyazis versikolor ile pityrosporum türlerinin etken olabildiği seboreik dermatitin tedavisinde kullanılır.
2. ZALAİN ®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ZALAİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer ZALAİN®’in etkin maddesi olan sertakonazol , sertakonazolün de içinde bulunduğu ana grup olan azol türevlerine ve ZALAİN®’in içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen bir hassasiyetiniz varsa. ZALAİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ZALAİN® ile tedavinin ilk günlerinde çok hafif düzeyde yerel ve geçici kızarıklıklar gözlenebilir. Bu durum, tedavinin durdurulmasını gerektirmez
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZALAİN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde ZALAİN ®’in kullanımından önce risk- yarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirilmelidir. ZALAİN® gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde ZALAİN ®’in kullanımından önce risk-yarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirilmelidir.
Bebeğe temas etmesinden kaçınmak için, emzirme döneminde meme bölgesine uygulamayınız. Anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinemediğinden emzirme döneminde dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerine bir etki meydana getirmesi beklenmemektedir.
ZALAİN ®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZALAİN® yardımcı madde olarak metil p -hidroksibenzoat ve sorbik asit içerir. Metil p- hidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş ) ve sorbik asit ise lokal deri reaksiyonlarına (kontakt dermatit gibi) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ZALAİN® için ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.
Bu tıbbi üründeki bazı maddeler (stearatlar, parafin) içeriği nedeniyle, aynı anda kullanılırsa, lateks ürünlerinin (örneğin; prezervatif, diyafram gibi doğum kontrol materyalleri) işlevselliği ve dolayısıyla güvenliğini azaltabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kulanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
3. ZALAİN® nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. ZALAİN®’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından farklı şekilde reçete edilmediği sürece, ZALAİN ® hastalıklı cilt bölgelerine aşağıdaki gibi uygulanır:
Dermatofitlerin ve mayaların neden olduğu cilt enfeksiyonları: - Günde 1-2 kez (her 12 saatte bir)
ZALAİN® derinin etkilenen bölgelerine uygulanır. Tedavi tam iyileşme sağlanana kadar 28 gün sürmelidir.
Genel olarak semptomların hafifletilmesi birkaç gün sonra ortaya çıkar. Tedavi ancak yine de önerilen kullanım süresine göre devam etmelidir. Tedavi düzenli olarak yapılmazsa veya erken bırakılırsa semptomlar tekrar ortaya çıkabilir.
Tedaviye başladıktan sonra iki hafta içerisinde eğer şikayetinizde bir iyileşme fark etmezseniz, lütfen doktorunuza danışın.
Şikayetlerin geçmeye başladığı düşünülse bile en az 14 gün daha sürmelidir. Hekiminiz mantar için kültür testi yapılmasını önerdi ise, son uygulama ile mantar kültürü için örnek verilen gün arasında, testin etkilenmemesini sağlamak için 3 -4 günlük tedavinin uygulanmadığı bir aralık bırakılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu: ZALAİN ® derideki hastalıklı bölgeye sürülerek (topikal olarak) uygulanır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Erişkinlerle aynı şekilde kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı: ZALAİN ®’in yaşlılarda özel bir uygulama şekli bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları: Karaciğer/ Böbrek yetmezliği Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde özel bir uygulama şekli bulunmamaktadır.
Eğer ZALAİN ®’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZALAİN ® kullandıysanız: Bugüne kadar hiçbir zehirlenme vakası veya spesifik antidot bildirilmemiştir. ZALAİN®’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Etkin maddenin uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir; buna rağmen kaza ile a ğızdan alınması durumunda, doktorunuz ortaya çıkan belirtilerin giderilmesine yönelik tedavi uygulayacaktır.
ZALAİN ®’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ZALAİN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Tedavi düzenli olarak yapılmazsa veya erken bırakılırsa hastalık belirtileri tekrar ortaya çıkabilir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZALAİN ®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bölgesel tedavide sertakonazolün zararlı etkiye veya ışığa duyarlılığa (fotosensitivite) neden olduğu görülmemiştir. Tedavinin kesilmesine neden olmaksızın, tedavinin ilk günlerinde çok hafif düzeyde bölgesel ve geçici kızarıklıklar bildirilmiştir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok seyrek: Kızarıklık, yanma ve kaşıntı gibi cilt irritasyonu
Bilinmiyor: ZALAİN ®'i kullanırken, temas bölgesinin ötesinde bile olsa, kaşıntı, kızarıklık ve vezikül (sıvı içeren kabarcıklar) gibi alerjik cilt reaksiyonları oluşabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki i le karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığını z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZALAİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki/kartondaki son kullanma tarihinden sonra ZALAİN ®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: FERRER Internacional, S.A.-İspanya lisansı ile; ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. 55020 – İlkadım/SAMSUN
Üretim yeri: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. 55020 – İlkadım/SAMSUN
Bu kullanma talimatı ………….tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ZALAIN % 2 20 GR KREM Klinik Analizini Aç