ZADITEN % 0,025 STERİL GÖZ DAMLASI 5 ML
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Ketotifen -oftalmik
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 CONJITEN % 0,025 STERIL GOZ DAMLASI 5 ML | - | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DETOFEN % 0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) | - | DEVA HOLDİNG A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 OFTIFEN % 0,025 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 20 ADET | - | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ | 747.69 ₺ | +595.07 TL (%389) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ZADITEN % 0,025 STERİL GÖZ DAMLASI 5 ML | Göz Damlasi | THEA PHARMA İLAÇ TİC.LTD.ŞTİ. | 152.62 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ZADITEN % 0,025 STERİL GÖZ DAMLASI 5 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Alerjik konjunktivit semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetiş kinler, yaşlılar ve çocuklarda (3 ya ş ve üzeri): Konjunktival kese içine günde 2 defa 1 damla damlatılır. Uygulama şekli: Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze damlatılarak uygulanır. Orjinal kapak açılıncaya kadar sterilitesini korur. Kontaminasyonu önlemek için damlalık ucu hiçbir yere değmemelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: ZADITEN’in böbrek veya karaciğer yetmezliğinde etkililik ve güvenliliği çalışılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: ZADITEN’in do ğumdan itibaren 3 ya şına kadar çocuklarda etkinlik ve güvenlili ği gösterilmemiştir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde veya Bölüm 6.1de listelenen yard ımcı maddelerden herhangi birine kar şı a şırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. 4.4 Özel kullan ım uyarıları ve önlemleri ZADITEN her damlada 2,6 mikrogr am benzalkonyum klorür içerir. Gözde irritasyona neden olabilir. Yumu şak kontakt lenslerle temas ından kaç ınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az ından 15 dakika bekleyiniz. Yumu şak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Benzalkonyum klorür, özellikle göz kurulu ğunda veya kornea bozukluklar ında, gözde irritasyona neden olabilir. 4.5 Di ğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri ZADITEN’e ek olarak başka göz ilaçları kullanılması gerektiğinde, iki ilaç en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler; çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) olarak listelenmiştir. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Göz hastalıkları Yaygın: Gözde iritasyon, göz ağrısı, noktasal keratit, noktasal korneal epitel erozyonu. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
ZADITEN'e ek olarak başka göz ilaçları kullanılması gerektiğinde, iki ilaç en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır. Oral yolla ketotifen kullanımı, santral sinir sistemi depresanlarının, antihistaminiklerin ve alkolün etkisini potansiyalize edebilir. Her ne kadar ZADITEN ile görülmese de, bu etkilerin ihtimali göz ardı edilemez.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kad ınlarda ve do ğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Ketotifenin gebe kad ınlara kullan ımına ili şkin yeterli veri mevcut de ğildir. Maternal olarak toksik oral dozlar için yap ılmış hayvan çal ışmalarında pre ve postnatal mortalitede art ış gözlenirken teratojenitede böyle bir durum gözlenmemiştir. Oküler uygulama sonrası sistemik düzeyler, oral kullanıma göre çok daha düşüktür. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Oral uygulamay ı takiben elde edilen hayva n verilerine göre ilac ın anne sütüne geçti ği bildirilmiş olmasına rağmen, insanda topikal uygulamayı takiben anne sütünde tespit edilebilir miktarlarda bulunmamıştır. ZADITEN emzirme döneminde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: ZADITEN’in böbrek veya karaciğer yetmezliğinde etkililik ve güvenliliği çalışılmamıştır.
👤 Hasta İçin: ZADITEN % 0,025 STERİL GÖZ DAMLASI 5 ML Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZADITEN etkin madde olarak bir mL çözeltide 0,25 mg ketotifene eşdeğer 0,345 mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.
ZADITEN berrak, renksiz veya soluk sarı solüsyondur ve 5 mL çözelti içeren şişeler ile kullanıma sunulmaktadır.
ZADITEN alerji için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir, alerji nedeniyle gözlerde meydana gelen kaşıntı ve kızarıklığın tedavisinde kullanılır.
2. ZADITEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ZADITEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer: • Ketotifen veya ZADITEN’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa kullanmayınız. ZADITEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer: • Kontakt lens kullanıyorsanız ZADITEN’i dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZADITEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: ZADITEN alkolün etkisini arttırabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZADITEN emzirme döneminde kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı ZADITEN görmede bulanıklığa , baş dönmesi veya sersemliğe neden olabilir. Bu gibi durumlarda araç ve makine kullanmayınız.
ZADITEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZADITEN her bir damlada 2,6 mikrogram benzalkonyum klorür içerir. Bu durum gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman) hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer başka bir ilaç kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bu özellikle aşağıdakilerin tedavisi için kullanılan ilaçlar için önemlidir: - Depresyon, anksiyete ve uyku bozuklukları - Alerji (antihistaminler gibi)
ZADITEN ile birlikte başka göz ilaçları kullanıyorsanız iki ilaç uygulaması arasında en az 5 dakika bekleyiniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ZADITEN’i her zaman doktorunuzun veya eczacınızın söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yetişkin, yaşlı ve çocuklar (3 yaş ve üzerindeki) için önerilen doz, gözünüze günde iki defa uygulanan bir damladır (sabah ve akşam).
Uygulama yolu ve metodu:
Aşağıda belirtildiği şekilde gözünüze uygulayınız: 1. Ellerinizi yıkayınız. 2. Şişeyi açınız. Şişeyi açtıktan sonra ucuna dokunmayınız. 3. Başınızı arkaya doğru eğiniz (Şekil 1) 4. Bir elinizle alt göz kapağınızı yavaşça aşağı çekerken diğer elinizle şişeyi tutunuz. Göze bir damla damlayabilmesi için şişeyi sıkınız (Şekil 2) 5. Gözünüzü kapatınız ve gözünüzün iç ucuna parmak ucunuz ile 1-2 dakika bastırınız. Bu, ilacın gözyaşı kanallarından burna akmasını önler ve damlanın çoğu göz içinde kalır (Şekil 3). Eğer gerekli ise, 3. ila 5. adımları diğer göz için tekrarlayınız. 6. Kullandıktan sonra şişeyi kapatınız.
Şekil. 1 Şekil 2 Şekil 3
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: ZADITEN’in 3 yaşın altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği gösterilmemiştir. 3 yaşın üzerindeki çocuklarda doz yetişkinler ile aynıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: ZADITEN’in böbrek veya karaciğer yetmezliğinde etkililiği ve güvenliliği çalışılmamıştır.
Eğer ZADITEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZADITEN kullandıysanız: ZADITEN’i yanlışlıkla ağız yoluyla kullanmanızın veya bir göze bir damladan fazla kullanmanızın bir tehlikesi bulunmamaktadır. Şüpheniz varsa doktorunuza danışınız.
ZADITEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ZADITEN’i kullanmayı unutursanız: ZADITEN’i kullanmayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu uygulayınız ve daha sonra düzenli uygulama biçimine devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
ZADITEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZADITEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZADITEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon (yüzün ve göz kapağının şişmesi dahil) ve astım ve egzama gibi mevcut alerjik koşulların şiddetinde artma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZADITEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler raporlanmıştır.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmaktadır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın: • Gözde iritasyon (tahriş), ağrı • Gözde iltihaplanma
Yaygın olmayan: • Göze damlatırken bulanık görme • Göz kuruluğu • Göz kapağında rahatsızlık • Gözde kızarıklık ve rahatsızlık (Konjonktivit) • Gözde ışığa karşı artan hassasiyet • Gözün beyaz kısmında görünür kanama • Baş ağrısı • Uyuklama • Döküntü (kaşıntılı da olabilir) • Egzama (kaşıntılı, kırmızı ve yangılı döküntü) • Ağız kuruluğu Bilinmiyor: • Sersemlik
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZADITEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Kullandıktan sonra kapağını hemen kapatınız. Işıktan korumak için şişeyi dış ambalajı içerisinde saklayınız. Şişe açıldıktan sonra 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısmı saklamayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZADITEN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZADITEN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Thea Pharma İlaç Tic. Ltd. Şti. Hakkı Yeten Cad. No:10 K: 21 Beşiktaş-İstanbul
Üretim yeri: Laboratoires Thea SAS, Clermont Ferrand, Fransa için Excelvision, Rue de la Lombardiére 07100 Annonay, Fransa
Bu kullanma talimatı ………tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ZADITEN % 0,025 STERİL GÖZ DAMLASI 5 ML Klinik Analizini Aç