URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Flavoksat hcl
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET | Fi̇lm Tablet | RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 330.54 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Flavoksat HCl, sistit, üretrit, üretrosistit, prosta tit ve üretrotr igonit gibi üriner sistem enfeksiyonlarında görülebilen dis üri, noktüri, vesikal ağrı, sıkışma (urgency), sık idrara gitme, inkontinans gibi semptomların giderilmesinde endikedir. - Flavoksat HCl, diğer üriner sistem ilaçlarıyla kombine kullanılabilir. - Flavoksat HCl ayrıca, kateterizasyon, si stoskopi ile alt üriner sistemdeki cerrahi girişimlere bağlı spazmların giderilmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde kullanım: Günde 3 – 4 kez l tablet oral yoldan uygulanır. S emptomların düzelmesini takiben doz azaltılabilir. İlacın bulantının önlenmesi amacıyla yemeklerden sonra kullanılması önerilmektedir. Uygulama şekli: Günde 3 – 4 kez, tercihen yemeklerden sonra, ağız yoluyla uygulanır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Pediyatrik popülasyon: ÜRİSPAS’ın güvenliliği ve etkinliği 12 yaşından küçük çocuklarda henüz kanıtlanmamıştır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Geriyatrik popülasyon: Veri yoktur.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ÜRİSPAS kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: - Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık - Gastrointestinal obstrüksiyon veya ileus - Gastrointestinal hemoraji - Akalazya - Üriner retansiyon - Glokom - Myasthenia gravis …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıdaki ADR sıklı klarının kaynağı ; klinik çalışmalar, gözlemsel çalışmalar ve spontan raporlama yoluyla toplanan verilerle gösterilmektedir. Aşağıdaki tabloda advers reaksiyonlar MedDRA sistem organ sınıfı ve sıklık derecesine göre raporlanmış ve listelenmiştir: çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila <1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) , bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) . Her sıklık grubunda gözlenen advers reaksiyonlar, azalan ciddiyet sırasına göre sunulmaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir. Veri yoktur. Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler: Veri yoktur. Pediyatrik popülasyon: Veri yoktur.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri yoktur. Gebelik dönemi Hamilelikte flavoksat kullanımı ile ilgili olar ak sınırlı veri mevcut tur. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesine bağlı olarak doğrudan veya dolaylı zararlı etkileri gösterm emektedir (bkz. Bölüm 5.3). Bir önlem olarak, gebelik döneminde ÜRİSPAS kullanımından kaçınılmaldır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Flavoksat ve/veya metabolitlerinin insanda anne sütüne geçişi konusunda yeterli bilgi yoktur. Emzirilen çocuk için risk göz ardı edilemez , bu nedenle ÜRİSPAS, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
👤 Hasta İçin: URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ÜRİSPAS 200 mg film kaplı tablet; beyaz renkli, yuvarlak, bombeli, düzgün kenarlı film kaplı tabletler halindedir.
60 film kaplı tablet içeren ambalajlarla piyasada bulunmaktadır. ÜRİSPAS’ın etkin maddesi olan flavoksat HCl, antispa zmodikler (spazmı önl eyen y a da tedavi eden ilaçlar) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. İdrar yolları spazmı da dahil olmak üzere kas spazmlarını önler ya da ağrısını giderir.
ÜRİSPAS idrar yollarının kas kasılmalarına neden olan durumların tedavisinde kullanıl ır. Bu kas spazmları; idrar torbası (mesane), prostat bezi ya da üretra (idrarı idrar torbasınd an vücut dışına çıkaran kanal)’ nın iltihaplanmasından kaynaklanabilir. Buna ek olarak, ÜRİSPAS ameliyat, sistoskopi (sistoskopla mesane boşluğunun inc elenmesi) veya kat eterizasyonun (vücut ya da bir organ boşluğuna kateter ya da sonda uygulanması) sonucu olarak meydana gelebilen ağrılı idrara çıkma, gece aşırı idrara çıkma ve idrar akışını kontrol edememe gibi semptomların (belirtilerin) tedavisinde kullanılabilir.
Eğer idr ar yolu enfeksiyonunuz varsa, doktorunuz aynı zamanda bunu tedavi etmek için muhtemelen başka bir ilaç da verecektir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ÜRİSPAS®’ ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Etkin ma dde ( flavoksat hidroklorür) ya da ÜRİSPAS ’ın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Normal gıda geçişine engel olan gastro-intestinal (mide-bağırsak) hastalığınız (tıkanıklık) varsa • Mide-bağırsak kanalında kanamanız varsa • Yutkunma güçlüğüne neden olan kas ile ilişkili bir rahatsızlığınız varsa (akalazya) • Mesanenizi tamamen boşaltamıyorsanız (üriner retansiyon) • Eğer glokom (göz içi basıncının artması) adı verilen göz hastalığı için tedavi görüyorsanız • Genel kas güçsüzlüğü ve yorgunluğuna neden olan bir hastalığınız varsa (myastenia gravis)
ÜRİSPAS kullanılmamalıdır.
ÜRİSPAS®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa, ÜRİSPAS kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
ÜRİSPAS’ın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.
ÜRİSPAS®’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması ÜRİSPAS, bulantının önlenmesi amacıyla yemeklerden sonra kullanılmalıdır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İlacın hamilelik döneminde güvenliliği kanıtlanmamış olup, hamilelikte kullanımı önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacın emzirme döneminde güvenliliği kanıtlanmamış olup, bu dönemde kullanım önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı ÜRİSPAS®, sersemlik, bulanık görme ya da baş dönmesine neden olabilir. Eğer böyle hissediyorsanız motorlu araç ya da makine kullanmayınız.
ÜRİSPAS ®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ÜRİSPAS laktoz içerir. Eğer daha önce den doktorunuz tarafından baz ı şekerlere karşı intoleransınız ol duğu (dayanıklı ol madığınız) söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kul lanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ÜRİSPAS’ı doktorunuzun önerdiği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. Normal doz ağız yoluyla günde üç – dört kez bir tablettir. Uygulama yolu ve metodu: ÜRİSPAS ağız yoluyla kullanılır. Tabletler kırılmamalı, bir bütün halinde tercihen 1 bardak su ile birlikte alınmalıdır. ÜRİSPAS, bulantının önlenmesi amacıyla yemeklerden sonra kullanılmalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın üstündeki çocuklarda yetişkinlerle aynı doz uygulanır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Veri yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa, ÜRİSPAS kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer ÜRİSPAS ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenim iniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ÜRİSPAS® kullandıysanız: Eğer çok fazla tablet alırsanız ya da bir başkası kazara alırsa, der hal doktorunuz, eczacınız ya da en yakın hastane ile temasa geçiniz. ÜRİSPAS’ tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ÜRİSPAS® kullanmayı unutursanız: Eğer i lacınızı almayı unutursanız endişelenmeyin, bir sonra ki dozunuzu doğru zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ÜRİSPAS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Eğer bu ilacın kullanımı ile il gili başka sorular ınız mevcutsa, doktorunuz ya da ecza cınıza danışın.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ÜRİSPAS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden bi ri olu rsa, ÜRİSPAS ’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (ciltte kızarıklık, kaşıntı, döküntü, hapşırma, nefes almada veya yutkunmada zorluk)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunl ardan biri si zde mevcut ise, sizin ÜRİSPAS’a karş ı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi bilinmeyen sıklıkta görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yaygın: − Bulantı
Yaygın olmayan: − Uyku hali − Görmede bozukluk − Kusma − Ağız kuruluğu − Mide ağrısı − Mide rahatsızlığı, hazımsızlık − Döküntü
Seyrek: - Kurdeşen - Kaşıntı - Mesanenin tam olarak boşalamaması (üriner retansiyon) - Yorgunluk
Bilinmiyor - Aşırı duyarlılık - Anafilaktik reaksiyon, anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi) - Zihin bulanıklığı - Glokom (göz içi basıncının artması) - Hızlı veya düzensiz kalp atışı (çarpıntı) - Ciltte ve gözler de sararma (sarılık ), karaciğer bozukl ukları, karaciğer fonksiyon testlerinde anormal sonuçlar (karaciğer enzim anomalileri) - Ciltte kızarıklık
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovi jilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ÜRİSPAS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerler de ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra ÜRİSPAS’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ÜRİSPAS’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayın ız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ Tel: 0 282 999 16 00
Üretim Yeri: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ URISPAS 200 MG 60 FİLM TABLET Klinik Analizini Aç