URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Allopurinol
🧭 İlaçAtlas Analizi — URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %27 daha pahalı. Bu ürün 7.07 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 5.54 TL ile 5.54 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Allopurinol, İlaçAtlas'ın yayımladığı 34 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 8 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Allopurinol ve Teofilin
- Allopurinol ve Merkaptopurin
- Allopurinol ve Amoksisilin
- Allopurinol ve Ampisilin
- Allopurinol ve Siklosporin
- Allopurinol ve Siklofosfamid
- Allopurinol ve Varfarin Sodyum
- Allopurinol ve Azatiyoprin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET | Tablet | SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 353.35 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 URIKOLIZ 300 MG TABLET (100 TABLET) | Tablet | Sandoz | 554.47 ₺ | +201.12 TL (%56) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ÜRİKOLİZ, ürat/ürik asit birikiminin halihazırda mevcut olduğu (örn. gut artriti, deri tofüsü, nefrolitiyazis) veya tahmin edilebilir klinik bir risk olan (örn. potansiyel olarak akut ürik asit nefropatisine yol açan malignitenin tedavisi) rahatsızlıklarda ürat/ürik asit oluşumunun azaltılmasında endikedir. Ürat/ürik asit birikiminin meydana gelebileceği başlıca klinik rahatsızlıklar; idiyopatik gut, ürik asit litiyazisi, akut ürik asit nefropatisi, neoplastik hastalık ve yüksek hücre turnoverı olan myeloproliferatif hastalıklar, ürat seviyelerinin ya spontan olarak ya da sitotoksik tedaviyi takiben ortaya çıktığı bazı enzim bozuklukları , örneğin Lesch-Nyhan sendromu dahil hipoksantin-guanin fosforibosiltransferaz; glikojen depo hastalığı dahil glukoz- 6-fosfataz, fosforibosilpirofosfat sentetaz, fosforibosilpirofosfat amidotransferaz , adenin fosforibosiltransferaz gibi aşırı ürat üretimine neden olan bazı enzim rahatsızlıklarıdır. ÜRİKOLİZ, adenin fosforibosiltransferazın yetersiz aktivitesi ile ilişkili 2,8-dihidroksiadenin (2,8-DHA) böbrek taşlarının tedavisinde endikedir. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: ÜRİKOLİZ tedavisi advers reaksiyon riskinin azaltılması amacıyla 100 mg/gün gibi düşük bir dozda başlatılmalı ve sadece serum ürat yanıtının yeterli olmaması halinde arttırılmalıdır. Böbrek fonksiyonunun kötü olduğu hallerde ekstra bir özen gösterilmelidir (bkz. Bölüm 4.2 Böbrek yetmezliği). Önerilen kullanım dozları şu şekildedir: Hafif rahatsızlıklarda günde 100 ila 200 mg, Orta şiddette rahatsızlıklarda günde 300 ila 600 mg, Şiddetli rahatsızlıklarda günde 700 ila 900 mg. Eğer vücut ağırlığının her kilosu için mg bazında dozaj gerekiyorsa, vücut ağırlığının her kilosu için günlük 2 ila 10 mg bir dozaj kullanılmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Daha önce allopurinol veya diğer ilaç bileşenlerine karşı ciddi reaksiyon gösteren hastalarda, • Kreatinin klirensi 20 mL/dak. altında olan ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, • Vücut ağırlığı 45 kg’ın altında olan çocuklarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Bu ürün için, istenmeyen etkilerin sıklığının belirlenmesine destek olarak kullanılabilecek modern klinik dokümantasyon bulunmamaktadır. İstenmeyen etkiler alınan doza bağlı olarak ve aynı zamanda diğer terapötik ajanlarla birlikte kombinasyon halinde veri ldiklerinde insidansları açısından farklılık gösterebilmektedir. Aşağıdaki advers ilaç reaksiyonlarına atanan sıklık kategorileri tahmindir: çoğu reaksiyon için, insidans hesaplaması için uygun veriler mevcut değildir. Pazarlama sonrası araştırma aracılığıyla tanımlanan advers ilaç reaksiyonlarının seyrek veya çok seyrek olduğu düşünülmüştür. Tedavi başlangıcında bulantı gibi geçici gastrointestinal etkiler olabilir. Bu gibi şikayetler, ÜRİKOLİZ’in yemeklerle birlikte bol su ile alınması ve kısa bir süre doz azaltılıp sonrasında kademeli olarak artırılmasıyla ortadan kalkabilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
6-merkaptopürin ve azatiyoprin Azatiyoprin, ksantin oksidazın etkisi ile etkisiz hale getirilen 6 -merkaptopürine metabolize olur. 6-merkaptopürin veya azatioprin ÜRİKOLİZ , ksantin oksidaz inhibitürü ile eşzamanlı olarak verildiğinde, ksantin oksidaz inhibisyonu bunların aktivitelerini uzatacaktır. 6- merkaptopurin veya azatioprin, allopurinol ile eş zamanlı kullanıldığında, serum konsantrasyonları toksik seviyelere ulaşabilir ve bunun sonucunda yaşamı tehdit eden pansitopeni ve miyelosupresyon gelişebilir. Bu nedenle, allopurinolün 6- merkaptopurin veya azatioprin ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. 6 -merkaptopurin veya azatioprin ile birlikte uygulanmasının klinik olarak gerekli olduğu tespit edilirse, doz, 6-merkaptopurin veya azatioprinin normal dozunun dörtte birine (%25) düşürülmeli ve s ık hematolojik takip sağlanmalıdır (bkz. bölüm 4.4). Hastalara kemik iliği baskılanmasının herhangi bir belirti veya semptomunu (açıklanamayan morarma veya kanama, boğaz ağrısı, ateş) bildirmeleri tavsiye edilmelidir. Vidarabin (adanin arabinosid) Kanıtlar vidarabinin yarı ömrünün allopurinol ün varlığında arttığını göstermektedir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi ÜRİKOLİZ'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Sadece daha güvenli bir alternatif i olmadıkça ve hastalığın anne veya doğmamış çoc uk için riski daha fazla olmadıkça gebelikte kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Allopurinol ve metaboliti oksipurinol anne sütü ile atıl maktadır. Bu nedenle, emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Günde 300 mg allopurinol alan bir kadının sütünde 1,4 mg/litre allopurinol ve 53,7 mg/litre oksipurinol konsantrasyonları olduğu görülmüştür. Ancak, allopurinol veya metabolitlerinin emziren bebekler üzerindeki etkilerine dair herhangi bir veri mevcut değildir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek fonksiyonunun kötü olduğu hallerde ekstra bir özen gösterilmelidir (bkz. Bölüm 4.2 …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.4 — Rasburicase kullanım ilkeleri
(1) Myeloablatif dozda çoklu ajanlı kemoterapi uygulanan, tümör yükü olan hematolojik maligniteli veya akut lösemi tanısı almış ve beyaz küre sayısı 100.000/mm 3’den fazla olan, allopurinol ve hidrasyon tedavisine rağmen böbrek fonksiyonları bozulmuş (kreatin > 2 mg/dl, kreatin klerensi < 50 ml/dakika) veya allopurinolün kontrendike olduğu hastalarda; prospektüs şartlarına (en fazla 5 günlük tedavi) göre yatan hastalarda kullanılır. Hematoloji, tıbbi onkoloji veya nefroloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen, laboratuv ar sonuçlarının yer aldığı, uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerce reçete edilebilir.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.4
SUT 4.2.52 — Febuksostat kullanım ilkeleri; (Ek:RG-28/12/2018-30639 Mükerrer)(110
(1) Ürat depozisyonunun gerçekleşmiş olduğu erişkin hastalarda; a) (Değişik:RG-1/6/2022-31853)(91) Serum ürik asit düzeylerinin; gut artriti atağı bulunması durumunda 6 mg/dl’nin üzerinde, gut artriti atağı bulunmaması durumunda ise 8 mg/dl’nin üzerinde olduğu kronik hiperürisemi hastalarında, allopurinol ile 3 ay süreli tedaviye rağmen serum ürik asit düzeyi 6 mg/dl’nin altına düşmeyen veya allopurinol intoleransı olan ve/veya kontrendikasyonu olan hastalarda tedaviye başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Serum ürik asit düzeyleri 3,5 mg/dl’nin altına düşen hastalarda tedavi sonlandırılır. Tedaviye 6 aydan uzun süre ara verildiği durumlarda başlangıç kriterleri aranır. b) İç hastalıkları, nefroloji, romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen, laboratuvar sonuçlarının da yer aldığı 1 yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimler tarafından reçe te edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.52 · son değişiklik 29.06.2026
👤 Hasta İçin: URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ÜRİKOLİZ, antigut ilaçlar grubundan bir etkin madde olan allopurinol içerir. Kan ve idrardaki ürik asit olarak adlandırılan bir maddenin seviyesini azaltmak için vücudunuzdaki bir takım tepkimeleri yavaşlatarak etki gösterir. ÜRİKOLİZ, 300 mg allopurinol içeren 50 veya 100 tablet halinde kullanıma sunulmuştur. • ÜRİKOLİZ, vücudunuzun ürik asit isimli maddeyi çok fazla ürettiği durumlarda ürat/ürik asit birikimini azaltmak ya da oluşumunu engellemek için kullanılabilir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ÜRİKOLİZ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Allopurinole veya içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen ciddi bir alerjisi olan hastalarda, • Ciddi böbrek probleminiz varsa (kreatinin klirensi 20 mL/dak. altında ise), • Vücut ağırlığı 45 kg’ın altında olan çocuklarda. ÜRİKOLİZ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse ÜRİKOLİZ kullanmadan önce eczacınız ve doktorunuz ile konuşunuz: • Han Çini, Afrika veya Hint kökenliyseniz, • Karaciğer veya böbreklerinizde problem varsa. […]
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ÜRİKOLİZ’i doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız bir nokta varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Olası yan etki riskini azaltmak için doktorunuz genellikle düşük dozda allopurinol (örn. 100 mg/gün) ile başlayacaktır. Gerekirse dozunuz artırılacaktır. Tavsiye edilen günlük doz, 100 ila 900 mg arasındadır. T edaviye düşük doz ile başlanıp gerekirse doz artırılabilir. • Uygulama yolu ve metodu: Yeterli miktar sıvı ile ağızdan alınır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ÜRİKOLİZ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ÜRİKOLİZ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ÜRİKOLİZ’i kullanmayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız ve nemden uzak tutunuz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ÜRİKOLİZ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Sandoz İlaç San. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)