TOPIKAZOL %1 KREM
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Ekonazol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 TOPIKAZOL %1 DERI SPREYI, COZELTI | - | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 195.93 ₺ | +71.52 TL (%57) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TOPIKAZOL %1 KREM | Krem | ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 124.41 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
🔬 Ekonazol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2C9 — 1 ifade
Sistemik olarak uygulanan ekonazolün CYP3A4/2C9’u inhibe ettiği bilinmektedir. — KÜB 4.5
CYP3A — 1 ifade
Sistemik olarak uygulanan ekonazolün CYP3A4/2C9’u inhibe ettiği bilinmektedir. — KÜB 4.5
📑 TOPIKAZOL %1 KREM — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Yüzeyel mantar enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde yeterli miktarda TOPİKAZOL; tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, tinea versicolorda günde 1 defa ve kutanöz kandidiyaziste günde 2 defa etkilenen bölgelere uygulanır . İntertriginöz alanlar nem li olduğunda, TOPİKAZOL uygulanmadan önce ilgili alanlar sargı bezi veya bandaj ile silinerek kurulanmalıdır. Tırnak mantarlarının tedavisinde kapalı bandaj kullanımı önerilmektedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Ekonazol nitrata veya TOPİKAZOL’ün herhangi bir bileşenine alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000; çok seyrek (<1/10.000); bilinmeyen (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmeyen sıklıkta: Ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, ürtiker, kaşıntı, nefes almada zorluk, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişme). Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Pruritus, deride yanma hissi Yaygın olmayan: Eritem Bilinmeyen sıklıkta: Anjiyoödem, kontakt dermatit, döküntü, ürtiker, blister, soyulma Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Yaygın: Ağrı Yaygın olmayan: Rahatsızlık hissi, şişlik Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Sistemik olarak uygulanan ekonazolün CYP3A4/2C9’u inhibe ettiği bilinmektedir. Topikal uygulama sonrasında sistemik absorpsiyonun düşük olması nedeniyle, buna bağlı klinik etkileşmeler nadir olarak görülür. Ancak, varfarin ve asenokumarol gibi oral antikoagülan ilaçlar kullanan hastalarda dikkatli olunmalı ve antikoagülan etki daha sık izlenmelidir. Ekonazol tedavisi sırasında ve sonrasında oral antikoagülan dozunu ayarlamak gerekli olabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon Bu konuda yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Topikal olarak kullanılan TOPİKAZOL’ün, gebelik potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolü üzerindeki etkisi ile ilgili veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi İnsanlarda, deri üzerine uygulanan ekonazolün sistemik absorbsiyonu düşüktür (< %10). Ekonazol nitratın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında, ekonazol nitratın üreme sistemine toksik etki gösterdiği belirlenmiştir. TOPİKAZOL’ün gebe kadınlarda kullanımına ili şkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Sistemik absorbsiyonu olduğundan, TOPİKAZOL’ün gebelik döneminde kullanımı önerilmez.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Ekonazol nitratın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemek tedir. Ekonazol nitratın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TOPİKAZOL tedavisinin durdurulup du rdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından yararı ve TOPİKAZOL tedavisinin emziren anne açısından yararı dikkate alınmalıdır. TOPİKAZOL eğer emzirme döneminde kullanılacaksa, kremin meme başı ve çevresine uygulanmamış olmasına dikkat edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek / …
👤 Hasta İçin: TOPIKAZOL %1 KREM Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• TOPİKAZOL, cilt üzerine sürülerek kullanılan bir kremdir. • Etkin madde olarak, 1 gramında 10 mg ekonazol nitrat içermektedir. Ekonazol nitrat, bakteri ve mantarlara karşı etkili olan bir maddedir. • TOPİKAZOL; beyaz renkli, bağdaşık (homojen), hafif parfüm kokulu olup , 30 g krem içeren alüminyum tüplerde bulunmaktadır. • TOPİKAZOL; küf, maya ve mantar kaynaklı deri enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TOPİKAZOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer ekonazol nitrata veya TOPİKAZOL’ün herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşırı duyarlılığınız var ise, TOPİKAZOL’ü kullanmayınız.
TOPİKAZOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • TOPİKAZOL, cildinize sürülerek uygulanır. • Ağız ve gözlerle temas ettirmeyiniz. • Yanlışlıkla göze uygulanması durumunda, temiz su veya serum fizyolojik ile gözlerinizi yıkayınız. Eğer belirtiler devam ederse doktora başvurunuz. • Duyarlılık veya kimyasal tahriş gibi reaksiyonlar oluşursa, TOPİKAZOL’ün kullanımını durdurunuz. • Eğer cildinizde egzama • var ise TOPİKAZOL’ü kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TOPİKAZOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması: TOPİKAZOL'ün uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Ekonazol nitratın hamilelerde kullanımının bebeğe zararlı olup olmadığı bilinmemektedir. • TOPİKAZOL’ün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayva nlar ü zerinde yapılan çalışmalar üreme toksisi tesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. • Sistemik absorbsiyonu olduğundan , TOPİKAZOL’ün gebelik döneminde kullanımı önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Ekonazol nitratın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. • Ekonazol nitratın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. • TOPİKAZOL tedavisinin durdurulup durduru lmayacağına ilişkin karar verilirken, fayda / zarar oranı dikkate alınmalıdır. • TOPİKAZOL eğer emzirme döneminde kullanılacaksa, kremin meme başı ve çevresine uygulanmamış olmasına dikkat ediniz.
Araç ve makine kullanımı TOPİKAZOL kullanımının araç ve m akine kullanımına bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
TOPİKAZOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler TOPİKAZOL’ün içeriğinde bulunan; • Bütil hidroksianizol (E320); lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontak t dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda iritasyona neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Deriye bölgesel olarak uygulanan ekonazol nitrat, deriden çok az miktarda emildiği için bu yolla bir etki göstererek diğer ilaçlarla etkileşmesi beklenmemekt edir. Bununla birlikte; TOPİKAZOL’ün, varfarin ve asenokumarol gibi ağızd an alınan kan pıhtılaşmasını engelle yici ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve kan pıhtılaşmasını engelleyici etki izlenmelidir. TOPİKAZOL tedavisi sırasında ve sonrası nda doktorunuzun kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaç dozunu ayarlaması gerekli olabilir. Eğer reçete li ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde yeterli miktarda TOPİKAZOL’ü; ayak mantarları (tinea pedis), gövde, kol, bacak ve kasıklarda görülen mantarlar (tinea cruris ve tinea corporis) ve ayrıca daha çok göv de, yüz, saçlı deri, kıvrımlı bölgelerde görülen maya mantarlarının sebe p olduğu mantar hastalıklarının (tinea versicolor) tedavisinde günde 1 defa kullanınız. Kandida mantarlarının s ebep olduğu deri enfeksiyonlarında (kutanöz kandidiyazis) ise, etkilenen bölgelere günde 2 defa uygulayınız. Meme altı, kasıklar, koltuk altı gibi vücudun kıvrımlı bölgeleri nemli olduğunda, TOPİKAZOL uygulanmadan önce ilgili alanları sargı bezi veya bandaj ile silerek kurulayınız. Tırnak mantarlarının tedavisinde kapalı ba ndaj kullanımı önerilmektedir. Tedaviye başlandıktan kısa bir süre sonra hastaların çoğunda belirtilerde azalma görülse de, hastalığın tekrarlama olasılığını azaltmak için, kandida ma ntarlarının sebep olduğu deri enfeksiyonlarında ve gövde, kol, bacak, kasıklarda görülen mantar hastalıklarında tedavinize 2 hafta boyunca devam ediniz. Ayak mantarlarında ise 1 ay süre ile tedaviye devam ediniz. Eğer herhangi bir iyileşme görmüyorsanız, d oktorunuza başvurunuz. Daha çok gövde, yüz, saçlı deri ve kıvrım lı bölgelerde görülen maya mantarlarının sebep olduğu mantar hastalıklarında, genellikle 2 haftalık tedavi sonrasında iyileşme görülür. Uygulama yolu ve metodu: Cilt üzerindeki hastalıklı alanlara ince bir tabaka şeklinde uygulayınız. Tedavi edilecek alanları temiz ve kuru tutunuz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda TOPİKAZOL’ün etkililiği ve güvenliliği araştırılmamıştır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda TOPİKAZOL’ün etkililiği ve güvenliliği araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda TOPİKAZOL’ün etkililiği ve güvenliliği araştırılmamıştır. Eğer TOPİKAZOL’ün etkisinin çok güçlü ya da çok za yıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TOPİKAZOL kullandıysanız: TOPİKAZOL sadece deri üzerine sürülerek kulla nım içindir ve yutulmamalıdır. Eğer kaza ile yutarsanız tıbbi yardım alınız. TOPİKAZOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer TOPİKAZOL’ü kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
TOPİKAZOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Böyle bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, TOPİKAZOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, TOPİKAZOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bilinmiyor: • Ciddi alerjik reaksiyonlar (döküntü, nefes almada zorluk, ciddi baş dönmesi, özellikle ağız, yüz, dudaklar veya dilde kaşıntı / şişme).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TOPİKAZOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki sıklık grupları kullanılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın: • Kaşıntı • Deride yanma hissi • Ağrı
Yaygın olmayan: • Kızarıklık • Rahatsızlık hissi • Şişlik Bilinmeyen sıklıkta: • Anjiyoödem (alerjik veya sin irsel etkenlere bağlı olarak deri veya mukozalar üzerinde aniden gelişen fakat bir süre sonra kendiliğinden kaybolan aşırı sıvı toplanması) • Temas dermatiti ( su-sabun gibi temizlik malzemeler i, kozmetikler, takılar vb. iritanlar ile temas sonucunda oluşan iltihabi bir deri hastalığı) • Döküntü • Kurdeşen • İçinde sıvı bulunan deri kabarcığı • Soyulma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Ya n Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
TOPİKAZOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra TOPİKAZOL’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Ç evre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş. Atatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir
Üretim yeri : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş. Atatürk Organize Sanayi Bölgesi / Çiğli / İzmir
Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ TOPIKAZOL %1 KREM Klinik Analizini Aç